Mepron Side Effects

yleisnimi: atovakoni

Drugs.com. viimeksi päivitetty 18. kesäkuuta 2020.

• kuluttaja
• ammattilainen

Huomaa: Tämä asiakirja sisältää atovakoniin liittyviä haittavaikutuksia. Osa tällä sivulla luetelluista annosmuodoista ei välttämättä koske tuotenimeä Mepron.

kuluttajalle

koskee atovakonia: oraalisuspensio

haittavaikutukset, jotka vaativat välitöntä lääkärinhoitoa

tarvittavien vaikutustensa ohella atovakoni (mepronin vaikuttava aine) voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia tässä lueteltuja haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat ilmetessään vaatia lääkärin hoitoa.

kerro välittömästi lääkärillesi, jos atovakonin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:

yleisempi

• yskä tai käheys
• vaikea tai työläs hengitys
• kuume tai vilunväristykset
• alaselän tai kyljen kipu
• kivulias tai vaikea virtsaaminen
• puristava tunne rinnassa

ilmaantuvuus tuntematon

• musta, tervainen uloste
• ienverenvuoto
• turvotus
• verta virtsassa tai ulosteessa
• sinertävät huulet, kynnet tai kämmenet
• ummetus
• tumma virtsa
• huimaus tai pyörrytys
• nopea syke
• päänsärky
• ruoansulatushäiriöt
• suuri, pesämäinen turvotus kasvoissa, silmäluomissa, huulissa, kielessä, kurkussa, käsissä, jaloissa, jaloissa tai sukupuolielimissä
• vaalea uloste
• ruokahaluttomuus
• pahoinvointi
• meluisa hengitys
• äänekäs hengitys
• kipu vatsassa, kyljessä tai vatsassa, mahdollisesti selkään säteilevä
• kalpea iho
• ihon punatäplät
• nopea sydämen syke
• kurkkukipu
• epätavallinen verenvuoto tai mustelma
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• oksentelu
• keltaiset silmät tai iho

haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

saattaa esiintyä joitakin atovakonin haittavaikutuksia, jotka eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös, terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa tapoja ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

kysy terveydenhuollon ammattilaiselta, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on kiusallinen tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

yleisempi

• vatsa-tai vatsakivut
• ripuli
• voimattomuus tai voimattomuus
• nuha
• ihottuma
• aivastelu
• suun tai kielen kipeytyminen
• nenän tukkoisuus
• hikoilu
• univaikeudet
• valkoiset laikut suussa, kielessä tai kurkussa

ilmaantuvuus tuntematon

• ihon rakkulat, hilseily tai irtoaminen
• silmien ärsytys tai punoitus
• kutina tai ihottuma
• nivel-tai lihaskipu
• punaiset iholeesiot, ATOVAKONILLE usein purppuranpunainen keskus

terveydenhuollon ammattilaisille

koskee atovakonia: oraalisuspensio

yleinen

PCP: n ehkäisytutkimuksissa, joissa verrattiin atovakonia (mepronin sisältämä vaikuttava aine) inhaloituun pentamidiiniin, 16-25% potilaista keskeytti atovakonin käytön ja 7% keskeytti pentamidiinin käytön haittavaikutusten vuoksi. Ihottuma (6%), ripuli (4%) ja pahoinvointi (3%) olivat yleisimmät syyt atovakonihoidon lopettamiseen, kun taas bronkospasmi (2%) oli yleisin syy pentamidiinihoidon lopettamiseen. Atovakonia ja dapsonia vertaavissa tutkimuksissa hoitoa rajoittavat yliherkkyysreaktiot olivat yleisempiä dapsoniryhmässä (16, 1%) ja hoitoa rajoittavat ruoansulatuskanavan haittavaikutukset olivat yleisempiä atovakoniryhmässä (enintään 4, 1%).

PCP-hoitoa koskevissa tutkimuksissa 9% potilaista keskeytti atovakonin haittavaikutusten vuoksi, kun taas sulfametoksatsolitrimetopriimia saaneista potilaista 24% keskeytti hoidon. Yleisin syy keskeyttämiseen molemmissa hoitoryhmissä oli ihottuma (atovakoni, 4%; sulfametoksatsoli-trimetopriimi, 8%). Tutkimuksissa, joissa verrattiin laskimoon annettavaa pentamidiinia ja atovakonia, 63% atovakoniryhmän potilaista ja 72% pentamidiiniryhmän potilaista ilmoitti haittavaikutuksista. Hoito keskeytettiin 7%: lla atovakonipotilaista ja 41%: lla pentamidiinipotilaista haittavaikutusten vuoksi; yleisimmät syyt olivat ihottuma (4%) atovakoniryhmässä ja hypoglykemia (11%) sekä oksentelu (9%) pentamidiiniryhmässä.

maha-suolikanavan

ruoansulatuskanavan haittavaikutukset ovat yleisimpiä ja niitä ovat pahoinvointi (enintään 40%), ripuli (enintään 42%), oksentelu (enintään 22%), vatsakipu (enintään 21%), suun kautta annettava monilia (enintään 10%), makuaistin muutokset (3%) ja ummetus (3%). Haittavaikutuksia esiintyi enemmän potilailla PCP – hoitotutkimuksissa kuin ehkäisytutkimuksissa. Seitsemän prosenttia potilaista kokee anoreksiaa ja 5% potilaista kokee dyspepsia, vaikka näitä on vaikea liittää lääkkeen takia vakavia perussairauksia potilailla, jotka saavat atovakonia (vaikuttava aine sisältyy Mepron) Hyperamylaasemia on raportoitu 8% potilaista. Pankreatiittia on raportoitu myös markkinoille tulon jälkeen.

dermatologinen

dermatologisia haittavaikutuksia ovat olleet ihottuma (enintään 46%), kutina (vähintään 10%), eksfoliatiivinen dermatiitti, valoherkkyys ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Erythema multiformea, Stevens-Johnsonin oireyhtymää ja ihon hilseilyä on raportoitu markkinoille tulon jälkeen potilailla, jotka saivat useita lääkehoitoja mukaan lukien atovakonia (mepronin vaikuttava aine)

maksa

maksan haittavaikutuksia ovat olleet ALAT-arvon suureneminen (yli 5 kertaa normaaliarvon yläraja, 6%), ASAT-arvon suureneminen (yli 5 kertaa normaaliarvon yläraja, 4%), alkalisen fosfataasiarvon suureneminen (yli 2, 5 kertaa normaaliarvon yläraja, jopa 8%) ja amylaasiarvojen suureneminen (yli 1, 5 kertaa normaaliarvon yläraja, jopa 8%) potilailla, joita hoidettiin PCP: n vuoksi. Hoito keskeytettiin 2%: lla atovakonia (mepronin vaikuttava aine) saaneista potilaista ALAT/ASAT-arvojen kohoamisen vuoksi, kun taas sulfametoksatsolitrimetopriimihoitoa saaneista potilaista vastaava luku oli 7%. Myös hepatomegaliaa on raportoitu. Markkinoille tulon jälkeen on harvoin raportoitu hepatiittia ja ainakin yksi kuolemaan johtanut maksan vajaatoiminta.

hematologisia

hematologisia haittavaikutuksia ovat olleet anemia (enintään 6%) ja neutropenia (enintään 5%), mutta ne voivat johtua perussairaudesta. Myös methemoglobinemiaa ja trombosytopeniaa on raportoitu.

metabolinen

metabolisia haittavaikutuksia ovat olleet hyponatremia (enintään 10%), hyperglykemia (9%) ja hypoglykemia (1%).

muut

muita haittavaikutuksia ovat olleet kuume (enintään 40%), astenia (enintään 31%), flunssaoireyhtymä (vähintään 10%), kipu (vähintään 10%), infektio (enintään 22%), hikoilu (vähintään 10%) ja huonovointisuus, mutta osa voi johtua perussairaudesta. Myös väsymystä, yöhikoilua ja kielen polttavaa tunnetta on raportoitu.

hengitystieoireet

hengitystieoireita ovat olleet hengenahdistus (enintään 21%), lisääntynyt yskä (enintään 25%), nuha (enintään 24%), sinuiitti (vähintään 10%), bronkospasmi (enintään 4%) ja keuhkokuume.

hermosto

hermoston haittavaikutuksia ovat olleet unettomuus (enintään 19%), huimaus (enintään 8%), päänsärky (enintään 31%), ahdistuneisuus (7%) ja masennus (vähintään 10%).

Muskuloskeletaaliset

Muskuloskeletaaliset haittavaikutukset ovat sisältäneet lihassärkyä (vähintään 10%).

yliherkkyys

yliherkkyysreaktioita ovat olleet ihottuma, erythema multiforme, eksfoliatiivinen dermatiitti ja allergiset reaktiot (määrittelemätön, enintään 1, 1%).

munuaisten

munuaisten haittavaikutuksia ovat olleet kreatiniinipitoisuuden suureneminen (1%) ja BUN-arvon suureneminen (1%). Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa on raportoitu markkinoille tulon jälkeen.

kardiovaskulaarinen

kardiovaskulaariset haittavaikutukset ovat sisältäneet hypotensiota (1%).

silmään

silmään liittyviä haittavaikutuksia ovat olleet vortex keratopatia markkinoille tulon jälkeen.

immunologiset

immunologisia haittavaikutuksia ovat olleet yliherkkyysreaktiot, kuten angioedeema, bronkospasmi, kurkun kireys ja urtikaria markkinoille tulon jälkeen.