metoklopramidi

Vaikutusmetoklopramidin mekanismi

dopaminergisen reseptorin antagonisti d < sub>2< \sub> apomorfiinin aiheuttamaan oksenteluun osallistuvan kemikoseptorin ja luuytimen pahoinvointikeskuksen stimulaatio. Serotoniinireseptoriantagonisti 5-HT<sub > 3< \ sub>ja 5-HT<sub>4<\sub> mukana kemoterapian aiheuttamassa oksentelussa.

terapeuttiset indikaatiot metoklopramidi

ads.: postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun (PONV), säteilyn aiheuttaman (NVIR) tai viivästyneen kemoterapian aiheuttaman (CINV) ja tto: n ehkäisy. oireena pahoinvointi ja oksentelu, myös akuutin migreenin aiheuttama; lapsilla ja 1-18-vuotiailla nuorilla: toisena tto-jonona. viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyssä solunsalpaajahoidossa (CINV) ja TOTO-hoidossa. postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV) (vain IV).

Posologymetoklopramidi

Ads.: 10 mg enintään 3 kertaa päivässä. Lapset: 0,1-0,15 mg / kg painokiloa kohti enintään 3 kertaa päivässä. Max.kesto Lt. 5 päivää. Enimmäisannos 0, 5 mg / kg / vrk. Vakava ir – tai IH-annoksen pienentäminen.

antotapa metoklopramidi

Anna ennen ateriaa.

Vasta-Aiheet Metoklopramidi

Yliherkkyys. Ruoansulatuskanavan verenvuoto, mekaaninen tukos tai ruoansulatuskanavan perforaatio. Aiempi neuroleptien tai metoklopramidin aiheuttama tardiivi dyskinesia. Feokromosytooma. Epileptikko. Parkinsonin tauti. yhdessä levodopan tai dopamiiniagonistien kanssa. Aikaisempi methemoglobinemia metoklopramidin tai NADH-sytokromi b5-reduktaasin puutoksen yhteydessä. Alle 8067-vuotiaat lapset ekstrapyramidaalireaktioiden lisääntyneen riskin vuoksi.

Varoitukset ja varoitukset metoklopramidi

I. R. ja I. H., pienennä annosta. Ekstrapyramidaalireaktioiden riski erityisesti lapsilla ja nuorilla. Noudata annosväliä (min. 6 h) myös oksentelun ja hylkimisreaktion yhteydessä. Jos malignia neuroleptioireyhtymää epäillään, TSO-hoito on lopetettava. Lt enintään 3 kuukautta tardiivin dyskinesian riskin osalta. Anna iny. Hidas tiputus min. 3 min. Varovaisuutta on noudatettava annettaessa laskimoon potilaita, joilla on kohonnut sydän-ja verisuonireaktioiden riski (vanhukset, sydänsairaudet, korjaamaton elektrolyyttitasapainon häiriö, bradykardia tai samanaikaiset QT-aikaa pidentävät lääkkeet). Potilaat NF. taustalla neurologisia häiriöitä tai TSO. keskushermostoon vaikuttavilla lääkkeillä.

maksan vajaatoiminta metoklopramidi

varovaisuutta. Pienennä annostusta.

munuaisten vajaatoiminta metoklopramidi

varovaisuutta. Pienennä annostusta.

metoklopramidin yhteisvaikutukset

Katso Contr. Lisäksi:
keskinäinen antagonismi: antikolinergit ja morfiinijohdannaiset.
sedatiivinen vaikutus, jota vahvistavat: alkoholi, morfiinijohdokset, anksiolyytit, antihistamiinit H<sub>1<\sub> sedatiivit, sedatiiviset masennuslääkkeet, barbituraatit, klonidiini ja muut vastaavat.
vähentää digoksiinin biologista hyötyosuutta.
lisää siklosporiinin hyötyosuutta, tarkkaile pitoisuutta.
lisää neuroleptien, SSRI-lääkkeiden vaikutusta (ekstrapyramidaalimuutosten myötä).
laskimonsisäisesti, saattaa pidentää mivakuriumin, suksametoniumin hermo-lihasliitoksen salpauksen kestoa.

Raskausmetoklopramidi

raskaana olevista naisista on runsaasti tietoa (tiedot yli 1000 altistuneesta raskaudesta), joka ei viittaa epämuodostumiin tai sikiötoksisuuteen. Metoklopramidia voidaan käyttää raskauden aikana, jos se on kliinisesti välttämätöntä. Farmakologisten ominaisuuksien vuoksi (kuten muillakin neurolepteillä) vastasyntyneen ekstrapyramidaalioireyhtymää ei voida sulkea pois, jos metoklopramidia annetaan raskauden lopussa. Metoklopramidin käyttöä raskauden lopussa tulee välttää. Jos metoklopramidia käytetään, vastasyntyneen tilaa on seurattava.

Laktansemetoklopramidi

metoklopramidi erittyy rintamaitoon vähäisessä määrin. Lapsilla esiintyviä haittavaikutuksia ei voida sulkea pois. Siksi metoklopramidin käyttöä imetyksen aikana ei suositella. Metoklopramidihoidon lopettamista tulee harkita imettävillä naisilla.

vaikutukset ajokykyyn metoklopramidi

metoklopramidi voi aiheuttaa uneliaisuutta, huimausta, dyskinesiaa ja dystoniaa, jotka voivat vaikuttaa näkökykyyn ja vaikuttaa myös ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

haittavaikutukset metoklopramidi

uneliaisuus, ripuli, voimattomuus, ekstrapyramidaalihäiriöt (suositellun annoksen ylittyessä), parkinsonismi, akatisia, masennus, hypotensio, ohimenevä verenpaineen nousu.

Vidal VademecumSource: tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavan aineen monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kaikkien Espanjassa myyntiluvan saaneiden ja markkinoilla olevien ATC-koodiin luokiteltujen lääkkeiden kliiniset tiedot. AEMPS: n kunkin lääkkeen osalta valtuuttamat tiedot on hyvä tutustua vastaavaan AEMPS: n valtuuttamaan tietolomakkeeseen.

Monografiat Vaikuttava Aine: 18/10/2016