PC3

PC3-solulinja perustettiin vuonna 1979 62-vuotiaan valkoihoisen miehen eturauhassyövän IV asteen luuston etäpesäkkeestä. Nämä solut eivät reagoi androgeeneihin, glukokortikoideihin tai fibroblastikasvutekijöihin, mutta tulokset viittaavat siihen, että epidermaaliset kasvutekijät vaikuttavat soluihin. PC3-soluja voidaan käyttää ihonalaisen kasvaimen ksenografttien luomiseen hiirillä kasvaimen ympäristön ja terapeuttisen lääkkeen toimivuuden tutkimiseksi.

PC3-soluilla on suuri metastaattinen potentiaali verrattuna du145-soluihin, joilla on kohtalainen metastaattinen potentiaali, ja LNCaP-soluihin, joilla on alhainen metastaattinen potentiaali. PC3: n, LNCaP: n ja muiden solujen proteiiniekspressiota koskevat vertailut ovat osoittaneet, että PC3 on ominaista pienisoluiselle neoendokriiniselle karsinoomalle.

PC3-soluilla on alhainen testosteroni-5-alfa-reduktaasin ja happaman fosfataasin aktiivisuus, eivätkä ne ilmaise PSA: ta (eturauhasen spesifinen antigeeni). Lisäksi karyotyyppinen analyysi on osoittanut, että PC3 on lähes triploidi, sillä on 62 kromosomia. Q-band-analyysissä ei löytynyt Y-kromosomia. Morfologisesta näkökulmasta elektronimikroskopia paljasti, että PC3-soluissa on heikosti erilaistuneen adenokarsinooman piirteitä. Niillä on piirteitä, jotka ovat yhteisiä epiteelisolujen neoplastisille soluille, kuten lukuisille mikrovilleille, liitoskomplekseille, epänormaaleille tumille ja nukleoleille, epänormaaleille mitokondrioille, annulaattilamelleille ja lipoidisille elimille.