polven Tekonivelleikkaukset
lonkan ja polven tekonivelleikkaukset ovat Yhdysvalloissa suuria operaatioita. On arvioitu, että yli miljoona ihmistä Yhdysvalloissa saa näitä korvauksia vuosittain. Tekniikan parantuessa uusia innovaatioita nousee jatkuvasti pintaan. Valmistajat suunnittelevat polven tekonivellaitteita, jotka sopivat nuoremmille ja liikkuvammille potilaille.
vaikka nämä leikkaukset voivat muuttaa elämää, ne voivat myös aiheuttaa useita heikentäviä haittavaikutuksia. Monissa tapauksissa FDA on hyväksynyt laitteita tutkimatta huolellisesti pitkän aikavälin tuloksia. Ohjelmat, kuten 510 (k) Premarket-Ilmoitusprosessi, mahdollistavat laitteiden hyväksymisen ilman yksityiskohtaisia kliinisiä testituloksia.
polven tekonivelleikkauksesta on nostettu oikeusjuttuja tuhansille potilaille, joille on aiheutunut vahinkoa polven tekonivellaitteista. Polven korvaavia oikeusjuttuja on nostettu muun muassa Zimmerin Natural Knee-ja NexGen-järjestelmistä, Smith & veljenpojan OXINIUM-järjestelmästä ja Strykerin Scorpio-järjestelmästä.
polven Tekonivelleikkausjuttu komplikaatioita
polven tekonivelleikkausjuttuja on nostettu useiden komplikaatioiden vuoksi. Jotkut näistä komplikaatioista johtavat polven tekonivellaitteen yleiseen epäonnistumiseen. Useissa tapauksissa potilaat joutuvat tarkistusleikkaukseen polven tekonivelleikkauksen aiheuttamien ongelmien korjaamiseksi.
Revisioleikkaus on toinen leikkaus, jonka aikana polviproteesi voidaan korjata tai vaihtaa kokonaan. Revisioleikkaus on usein vaikeampi suorittaa kuin alkuperäinen leikkaus. Lisäksi potilaat voivat kokea pidempi toipumisaika lisäksi lisätään fyysistä ja taloudellista stressiä.
polven tekonivelleikkaukseen johtavia komplikaatioita voivat olla:
- vaikea kipu
- polven infektio, tulehdus tai turvotus
- nivel -, luu -, lihas-tai hermovaurio
- polven tekonivellaitteen löystyminen
- Poksahtelu, naksahtelu tai rapina
- liikkuvuusongelmat kuten seisominen tai kävely
Zimmer polvien korvausoikeudenkäyntejä
Zimmerillä on tällä hetkellä yli 700 oikeusjuttua NexGen polvien korvausjärjestelmänsä vuoksi. Zimmeriä vastaan nostetut liittovaltion syytteet yhdistettiin monistrict litigationiksi (MDL). MDL: ää käytetään virtaviivaistamaan esikäsittelyprosessia useissa vastaavissa tapauksissa. Zimmer MDL siirrettiin Yhdysvaltain piirioikeuden pohjoisimpaan piirikuntaan Illinoisiin. Kun esivaihe on valmis, – jokainen tapaus palautetaan omaan piiriinsä.
polven Tekonivelleikkausjutun esittäminen
potilaat, jotka ovat saaneet vammoja laitteistaan, nostavat polvenkorvausjuttuja sekä liittovaltion että osavaltion tuomioistuimissa valtakunnallisesti. Nämä potilaat voivat olla oikeutettuja saamaan taloudellista korvausta polvileikkausten valmistajilta. Rahallinen korvaus voi auttaa vahingoittuneita potilaita lääkärinlaskuilla ja menetetyillä palkoilla, samoin kuin korvaus kärsimästään kivusta ja kärsimyksestä. Lisäksi voidaan rangaista vahingonkorvauksista. Rangaistavien vahingonkorvausten tarkoituksena on estää valmistajien vastaava käytös.
Polvenkorvausjuttujen edut
Polvenkorvausjuttujen kaltaiset oikeudenkäynnit ovat tärkeitä varoitettaessa kuluttajia, FDA: ta ja valmistusyrityksiä tiettyjen laitteiden aiheuttamista haitoista. Monissa tapauksissa FDA ja valmistavat yritykset voivat vastata hitaasti tiedusteluihin, jotka voivat viitata siihen, että lääke tai laite on vedettävä takaisin. Polven tekonivelleikkaukset auttavat määrittelemään selkeästi tuoteviat ja ilmoittamaan, voiko viallinen tuote tai lääke aiheuttaa vakavaa haittaa suurelle määrälle ihmisiä.
vinkkejä polven Tekonivelleikkausjutun hakemiseen
on tärkeää, että potilaat jättävät polven tekonivelleikkausjutun mahdollisimman pian. Laki asettaa aikaikkunan siihen, milloin potilas on oikeutettu tekemään polvileikkaussyytteen. Jos aikaa kuluu liikaa, potilas voi menettää kyvyn nostaa polvileikkaussyyte ja saada rahallisen korvauksen.
on myös tärkeää huomata, että potilaat voivat saada enemmän rahallista korvausta vammoistaan, jos he eivät osallistu valmistajan takaisinkutsuun. Osallistumalla takaisinkutsuun potilas voi olla luopumassa oikeudestaan nostaa polvileikkaussyyte. Ennen kuin potilaat osallistuvat takaisinkutsuun, heidän on kuultava pätevää asianajajaa.
tähän tuotteeseen liittyvistä väitteistä huolimatta lääke / lääkinnällinen laite on edelleen Yhdysvaltain FDA: n hyväksymä.