Pulmozyme® (Dornaasialfa)

tuki & resurssit

• ilmoita Pulmozyme-reseptisi sivuvaikutuksista

  ilmoita sivuvaikutuksista FDA: lle osoitteessa (800) FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch

  genentechille voi ilmoittaa haittavaikutuksia myös kohdassa (888) 835-2555.

  Hanki apua Pulmozyme-reseptin maksamiseen

  tuki

  Genentech Patient Resource Center
  keskuksemme on omistautunut saamaan potilaat ja hoitajat oikeisiin resursseihin.
  Soita meille numeroon (877) 436-3683 tai (877) GENENTECH, Monday-Friday, 6am-5pm PT.

  Genentech Access Solutions
  tämä palvelu tarjoaa kattavuustukea, potilasapua ja muuta hyödyllistä tietoa.

  Genentech Patient Foundation
  tarjoaa ilmaista lääkettä potilaille, joilla ei ole vakuutusturvaa tai jotka eivät pysty maksamaan Genentech-lääkkeitään.

  resurssit

  Pulmozyme.com
  tarjoaa lisäresursseja ja-tietoa.

  saat vastauksia Pulmozyme-reseptiä koskeviin kysymyksiisi

  tuki

  Medicine Information Support
  Kysy mahdollisista haittavaikutuksista ja muista lääketieteellisistä kysymyksistä, jotka liittyvät sinulle määrättyyn Genentech-lääkkeeseen.

  Soita meille numeroon (800) 821-8590, maanantai-perjantai, klo 5-15 PT.
  Keskustele kanssamme live chat-toiminnolla, maanantai-perjantai, klo 5-5 PT.
  lähetä meille sähköpostia täyttämällä tämä lomake.

  resurssit

  Pulmozyme.com
  tarjoaa lisäresursseja ja-tietoa.

se, mitä sillä hoidetaan

Pulmozyme® (dornaasialfa) on tarkoitettu päivittäiseen annokseen yhdessä kystisen fibroosin (CF) potilaiden standardihoitojen kanssa keuhkojen toiminnan parantamiseksi.

keuhkoahtaumatautipotilailla, joiden FVC on ≥40% ennustetusta, Pulmozymen päivittäisen annostelun on myös osoitettu vähentävän injisoitavia antibiootteja vaativien hengitystieinfektioiden riskiä.

Tärkeät turvallisuustiedot

Pulmozymeä ei tule käyttää potilaille, jotka ovat allergisia jollekin sen sisältämistä aineista.

potilaat voivat Pulmozyme-hoidon aikana kokea seuraavia oireita: äänen muutos tai menetys, epämiellyttävä tunne kurkussa, ihottuma, rintakipu, punoittavat silmät, vuotava nenä, keuhkojen toiminnan heikkeneminen, kuume, ruoansulatushäiriöt ja hengenahdistus. Pulmozyme-valmisteen ei ole raportoitu aiheuttaneen vakavia allergisia reaktioita. Lievää tai kohtalaista nokkosihottumaa ja lievää ihottumaa on havaittu ja ne ovat olleet lyhytaikaisia.

sinua kehotetaan ilmoittamaan haittavaikutuksista Genentechille ja FDA: lle. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa tai www.fda.gov/medwatch. voit myös ilmoittaa haittavaikutuksia Genentech 1-888-835-2555.

lisätietoja on Pulmozymen täydellisissä valmisteyhteenvedoissa.

lapsipotilaat

Pulmozymen turvallisuus ja tehokkuus on osoitettu yli 5-vuotiailla potilailla. Vaikka kliinisistä tutkimuksista on vain rajoitetusti tietoa alle 5-vuotiaista potilaista, PULMOZYMEN käyttöä tulee harkita lapsipotilaille, jotka saattavat hyötyä keuhkojen toiminnasta tai joilla voi olla hengitystieinfektion vaara.

Pulmozymen turvallisuutta päivittäin hengitettynä 2 viikon ajan on tutkittu 98 CF-potilaalla, joista 65 oli 3 kuukauden ikäisiä ™ – uudelleenkäytettäviä sumuttimia (joissa käytetään suukappaleen sijasta kasvonaamiota) potilailla, jotka eivät pystyneet osoittamaan pystyvänsä hengittämään sisään tai ulos suun kautta koko hoitojakson ajan. Lapsilla havaitut haittavaikutukset olivat kaiken kaikkiaan samankaltaisia kuin vanhemmilla potilailla tehdyissä suuremmissa tutkimuksissa havaitut haittavaikutukset.