Find ud af om juvenil Huntington's sygdom

Huntingtons sygdom er en sygdom forårsaget af et defekt gen i dit DNA (de biologiske ‘instruktioner’, du arver, som fortæller dine celler, hvad de skal gøre). Hvis du udvikler symptomer på Huntingtons Sygdom og diagnosticeres med sygdommen før 21 år, kaldes dette juvenil Huntingtons sygdom – undertiden kaldet JHD eller juvenil Huntingtons Sygdom.

juvenil Huntingtons sygdom er ret sjælden. Mindre end 10% af mennesker med sygdommen vil have Ungdomsdebut. Dette kan gøre håndteringen af det til en ganske isolerende oplevelse for dig og din familie, og at møde andre i samme situation kan hjælpe.

personer med juvenil Huntingtons sygdom oplever ofte nogle symptomer, der er helt forskellige fra voksne Huntingtons. hvis du har det, er det mindre sandsynligt, at du får de ufrivillige bevægelser (foretager bevægelser, du ikke ønsker at foretage), kendt som chorea. Men du er mere tilbøjelige til at opleve muskelsammentrækninger og stivhed, hvilket gør de bevægelser, du ønsker at gøre langsommere og vanskeligere. Du kan også udvikle epilepsi (anfald).

humørsvingninger, såsom at føle sig frustreret eller vred og have svært ved at styre din adfærd, synes også at være et mere almindeligt symptom hos mennesker, der udvikler Huntingtons sygdom i deres teenageår. Dette kan ofte være det første tegn på sygdommen, som det kan gøre mindre godt i skolen. Men mange børn og unge med juvenil Huntingtons sygdom har ikke adfærdsproblemer. Og det er vigtigt at huske, at disse symptomer kan relateres til andre årsager og ikke skyldes Huntingtons sygdom.

disse er blot nogle af de mulige symptomer – du kan ikke opleve dem alle, eller du kan opleve forskellige. Der er mange forskellige former for hjælp og støtte til rådighed for at reducere symptomer og deres virkning på dit liv.