10 Offres D’Immuno-Oncologie Qui Méritent D’Être Discutées

L’immuno-oncologie est devenue une clé de voûte dans les pipelines de nombreuses sociétés pharmaceutiques. Le marché mondial de l’immunothérapie du cancer devrait plus que doubler au cours des huit prochaines années pour atteindre 126,9 milliards de dollars d’ici 2026.

Avec ce genre d’enjeu, il n’est pas étonnant que les grandes et petites entreprises de l’industrie s’associent pour développer des thérapies pour les patients et s’emparer d’une part de marché. GEN a dressé sa liste des 10 meilleures offres d’immuno-oncologie classées par valeur monétaire.

Celgene / Jounce Therapeutics – En 2016, Jounce Therapeutics et Celgene ont conclu un accord d’une valeur de 2,5 milliards de dollars pour développer JTX-2011, un anticorps monoclonal qui se lie et active le CO-stimulateur inductible des cellules T (ICO). L’accord comprenait également jusqu’à quatre programmes à un stade précoce que Celgene pouvait sélectionner. Cambridge, Massachusetts.Basé à New York, Jounce prévoit de publier les données cliniques de JTX-2011 lors de la Réunion annuelle 2019 de l’Association américaine pour la recherche sur le cancer le mois prochain, a rapporté GEN. Jounce prévoit également présenter les données de plusieurs autres programmes en développement clinique précoce.

Pfizer / Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne – Pfizer et Merck KGaA collaborent sur des traitements d’immunothérapie depuis 2014. Les sociétés ont conclu un accord d’une valeur d’environ 2,85 milliards de dollars pour se concentrer sur le développement de Bavencio (avelumab), un anticorps anti-PD-L1. La semaine dernière, les entreprises ont signalé un revers dans le programme. Les sociétés ont interrompu un essai de phase III sur un médicament contre le cancer de l’ovaire en raison de plusieurs facteurs émergents, notamment la détermination que le degré de bénéfice observé dans l’analyse intermédiaire précédemment annoncée de l’étude sur les ovaires JAVELIN 100 ne soutient pas la poursuite de l’essai. Ce n’est pas le seul revers que les entreprises ont connu. À l’automne, ils ont signalé des problèmes avec un traitement contre le cancer de l’ovaire. L’essai de phase III JAVELIN Ovarian 200 n’a pas atteint les critères d’évaluation.

Cellectis / Allogene Therapeutics – Toujours en 2014, Cellectis et Pfizer ont conclu un accord pour développer des thérapies allogéniques à cellules T CAR. La transaction était évaluée à environ 2,9 milliards de dollars. L’année dernière, Pfizer a conclu un accord de contribution aux actifs avec Allogene, une start-up fondée en 2018 par Arie Belldegrun, ancien dirigeant de Kite Pharma, ou le portefeuille de thérapies à cellules T allogéniques CAR de Pfizer, qui comprend 16 actifs précliniques et l’UCART19 de Cellectis. Aux termes de cet accord, Allogene assumera la collaboration stratégique et l’accord de licence avec Cellectis, avec les droits exclusifs de développer et de commercialiser des programmes UCART allogéniques précédemment définis destinés à des cibles sélectionnées.

Bristol-Myers Squibb / CytomX Therapeutics – En 2014, Bristol-Myers Squibb et CytomX Therapeutics ont conclu un accord d’une valeur d’environ 2,9 milliards de dollars pour découvrir de nouvelles thérapies utilisant la plate-forme Probody de CytomX. Dans le cadre de la collaboration initiale signée en mai 2014 pour la découverte, le développement et la commercialisation de Probody therapeutics, Bristol-Myers Squibb a sélectionné quatre cibles en oncologie, dont le CTLA-4. En 2017, le partenariat a été élargi pour inclure huit cibles supplémentaires. Plus tôt cette année cependant, BMS en a abattu trois, a rapporté GEN.

Kite Pharmaceutical / Sangamo Therapeutics – En 2018, Kite Pharma, aujourd’hui une société de Gilead Sciences, et Sangamo Therapeutics ont conclu un accord d’une valeur de plus de 3 $.1 milliard pour utiliser la plate-forme technologique ZFN (zinc finger nuclease) de Sangamo pour développer des thérapies cellulaires ex vivo de nouvelle génération contre le cancer. Les protéines à doigts de zinc de Sangamo sont un type puissant d’édition génétique. Il peut être utilisé pour assommer spécifiquement un gène ou ajouter de nouvelles séquences d’ADN à des emplacements précis.

Bristol-Myers Squibb / Nektar Therapeutics – BMS et Nektar Therapeutics se sont associés pour la première fois en 2016, mais la collaboration la plus significative entre les deux a été forgée en 2018. Les 3 $.L’accord de 6 milliards vise à développer et à commercialiser le principal programme d’immuno-oncologie de Nektar, NKTR-214. Les deux sociétés combineront NKTR-214 avec Opdivo et Yervoy de BMS pour cibler neuf types de tumeurs dans plus de 20 indications. BMS aura des droits exclusifs sur les indications qui incluent le mélanome, le carcinome à cellules rénales, le cancer du poumon non à petites cellules, la vessie et le cancer du sein triple négatif.

GlaxoSmithKline / Merck KGaA – Plus tôt cette année, GlaxoSmithKline et Merck KGaA ont conclu un accord d’une valeur pouvant atteindre 4 milliards de dollars pour collaborer au développement et à la commercialisation potentielle de M7824, une immunothérapie expérimentale bifonctionnelle par fusion de protéines qui a le potentiel d’être un traitement des cancers difficiles à traiter, y compris les cancers du poumon et des voies biliaires non à petites cellules. M7824 est actuellement dans une étude de phase II pour évaluer l’efficacité du médicament expérimental par rapport à Merck & Co.Keytruda (pembrolizumab) en traitement de première intention chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé exprimant la PD-L1 (CPNPC).

Genentech / Affimed Therapeutics – Genentech, une société de Roche, et Affimed, basée en Allemagne, ont conclu un accord de 4,9 milliards de dollars pour exploiter la plate-forme ROCK (Redirected Optimized Cell Killing) d’Affimed. Cette plate-forme permet la production d’anticorps tétravalents engageant les cellules NK et les cellules T. Roche prévoit d’utiliser la plate-forme pour créer des engageurs de cellules NK, qui créent des réponses de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendantes des anticorps (ADCC). L’accord se concentre sur les produits candidats créés à partir de la plate-forme ROCK, ainsi que sur de multiples cibles tumorales solides et hématologiques non divulguées.

Merck & Société / Eisai – L’année dernière, la société Merck & et Eisai, basée à Tokyo, ont signé un accord de collaboration stratégique d’une valeur de 5,7 milliards de dollars pour développer et commercialiser Lenvima (mésylate de lenvatinib) avec le Keytruda (pembrolizumab), un médicament anti-PD-1 de Merck. Lenvima, un inhibiteur de la tyrosine kinase disponible par voie orale, est actuellement approuvé en monothérapie pour traiter le cancer de la thyroïde et en association avec l’évérolimus pour traiter le carcinome à cellules rénales (CCR) ayant échoué au traitement précédent. Dans le cadre de leur partenariat, les deux sociétés travailleront ensemble pour développer le cancer de l’endomètre, le cancer du poumon non à petites cellules, le carcinome hépatocellulaire, le cancer de la tête et du cou, le cancer de la vessie et le mélanome, ainsi que d’autres types de cancer.

Merck / Ablynx – Le pacte de 6,5 milliards de dollars entre ces deux sociétés a été forgé pour la première fois en 2014 mais a été mis à jour. Ablynx n’est pas étranger aux collaborations. La société a conclu un accord de collaboration avec Sanofi d’une valeur pouvant atteindre 2,8 milliards de dollars. Mais l’affaire Merck est beaucoup plus importante. Ablynx et Merck ont d’abord conclu un accord pour développer 12 médicaments en oncologie basés sur la plate-forme Nanobodies d’Ablynx. Cet accord a depuis été étendu à 17 thérapies, a rapporté GEN.