Aperçu du Rapport d’étape sur le Rendement de la recherche (RPPR)

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Quel est le but?

Des rapports d’étape sont requis chaque année pour documenter les réalisations du bénéficiaire et le respect des conditions d’attribution. Ils décrivent les progrès scientifiques, identifient les changements importants, rendent compte du personnel et décrivent les plans pour la période ou l’année budgétaire suivante.

Le Bureau de la gestion et du budget (OMB) a mandaté l’utilisation d’un rapport d’étape sur le rendement de la recherche à l’échelle fédérale (RPPR) par tous les organismes adjudicateurs fédéraux pour la présentation des rapports annuels, finaux et provisoires requis sur le rendement des subventions et des ententes de coopération afin de normaliser les rapports des bénéficiaires sur les projets de recherche financés par le gouvernement fédéral.

Captures d’écran principales

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Accès au RPPR annuel via l'écran de résultats d'état

Figure 1: Accès au RPPR annuel à l’aide de l’écran de résultats de statut

Le formulaire RPPT annuel

Figure 2 : Le formulaire RPPR annuel et les onglets de navigation

L’utilisation du RPPR

NIH nécessite l’utilisation du module RPPR dans eRA Commons pour soumettre tous les rapports d’étape annuels, ainsi que le RPPR final pour la clôture des bourses, et le RPPR lorsqu’un établissement attribué présente une demande de renouvellement concurrentiel (type II).

Quels sont les avantages du RPPR?

Voici une liste des caractéristiques et avantages du RPPR:

Étant donné que le RPPR est intégré à eRA Commons, une grande partie de l’information est préremplie à partir des systèmes des NIH pour le bénéficiaire, y compris les informations sur le PD/PI, le numéro de subvention, le titre et la période du projet, les sites de rendement et le personnel (sauf dans la première année d’utilisation du RPPR pour les rapports d’étape qui n’avaient pas été soumis auparavant par eRA Commons). Les publications du PD / PI, si elles sont liées à son compte Commons depuis MON NCBI (comme cela est requis pour les NIH), sont affichées pour faciliter l’association avec le rapport d’étape.

  • Le RPPR aborde les politiques spécifiques des NIH telles que l’éducation des sujets humains requise, la déclaration des inscriptions à l’inclusion, l’utilisation de cellules souches embryonnaires humaines, etc.
  • Le format du rapport est convivial. Les utilisateurs répondent aux questions à l’aide d’une case à cocher, en entrant du texte ou en téléchargeant un PDF, ou en sélectionnant  » Rien à signaler « .’
  • Une demande peut être faite aux bénéficiaires pour obtenir des informations supplémentaires pour le rapport d’étape qui peuvent être soumises via eRA Commons.
  • Un institut peut demander des documents supplémentaires pour obtenir des éclaircissements sur une question à un bénéficiaire, après la soumission du rapport d’étape.
  • Un institut peut également demander la vérification que le bénéficiaire respecte la Politique d’accès public des NIH, qui exige que les bénéficiaires mettent à la disposition du public toutes les publications découlant de subventions financées par le gouvernement fédéral (dans les 12 mois suivant la publication).
  • Les autres caractéristiques du RPPR comprennent :
    • Un emplacement précis pour signaler les révisions concurrentielles et les suppléments administratifs liés à l’attribution.
    • Indication automatisée de la conformité à la Politique d’accès public
    • Un autre soutien n’est requis que s’il y a eu un changement
    • Un lien vers l’avis d’attribution