Cellule mésangiale
Formation de boucles capillaires pendant le développementModifier
Pendant le développement les cellules mésangiales sont importantes dans la formation de capillaires alambiqués permettant une diffusion efficace. Les cellules précurseurs endothéliales sécrètent le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF)-B et les cellules mésangiales ont des récepteurs pour le PDGF. Cela induit que les cellules mésangiales se fixent aux cellules endothéliales, provoquant la boucle des vaisseaux sanguins en développement, ce qui entraîne des capillaires alambiqués. Les souris dépourvues du facteur de croissance PDGF-B ou PDGFRß ne développent pas de cellules mésangiales. Lorsque les cellules mésangiales sont absentes, le vaisseau sanguin devient un seul vaisseau dilaté avec une diminution de la surface jusqu’à 100 fois. Le facteur de transcription de PDGFRß, Tbx18, est crucial pour le développement des cellules mésangiales. Sans Tbx18, le développement des cellules mésangiales est compromis et entraîne la formation de boucles dilatées. Les progéniteurs de cellules mésangiales sont également une cible de PDGF-B et peuvent être sélectionnés par le signal pour se développer ensuite en cellules mésangiales.
Interactions avec d’autres cellules rénalesdit
Les cellules mésangiales forment une unité fonctionnelle glomérulaire avec les cellules endothéliales glomérulaires et les podocytes grâce à des interactions de voies de signalisation moléculaires essentielles à la formation de la touffe glomérulaire. Les cellules mésangiales facilitent la filtration en constituant une partie de la structure de la touffe capillaire glomérulaire qui filtre les fluides pour produire de l’urine. La communication entre les cellules mésangiales et les cellules musculaires lisses vasculaires via des jonctions lacunaires aide à réguler le processus de rétroaction tubuloglomérulaire et de formation d’urine. L’endommagement des cellules mésangiales à l’aide de l’anticorps Thy 1-1 spécifique aux cellules mésangiales entraîne la perte de la vasoconstriction des artérioles médiée par la rétroaction tubuloglomérulaire.
Les contractions régulent le flux capillaire
Les cellules mésangiales peuvent se contracter et se détendre pour réguler le flux capillaire. Ceci est régulé par des substances vasoactives. La contraction des cellules mésangiales dépend de la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions calcium et la relaxation est médiée par des facteurs paracrine, des hormones et une AMPc. En réponse à l’étirement capillaire, les cellules mésangiales peuvent réagir en produisant plusieurs facteurs de croissance: TGF-1, VEGF et facteur de croissance du tissu conjonctif.
Élimination des macromolécules
Le mésangium est exposé aux macromolécules de la lumière capillaire car elles ne sont séparées que par un endothélium fenestré sans membrane basale. Les cellules mésangiales jouent un rôle dans la restriction de l’accumulation de macromolécules dans l’espace mésangial par des processus d’absorption indépendants des récepteurs de la phagocytose, de la micro et de la macro-pinocytose ou des processus dépendants des récepteurs, puis transportées le long de la tige mésangiale. La taille, la charge, la concentration et l’affinité pour les récepteurs des cellules mésangiales de la macromolécule affectent la façon dont la macromolécule est éliminée. Les triglycérides peuvent subir une pinocytose et les complexes d’anticorps IgG peuvent entraîner l’activation des molécules d’adhésion et des chimiokines par les cellules mésangiales.