Cymbalta

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Les avocats du Cymbalta injury case du Drug Law Center ont résolu avec succès de nombreuses poursuites en recouvrement financier antidépresseurs pour nos clients qui ont subi de graves effets secondaires de sevrage alors qu’ils tentaient d’arrêter de prendre le médicament.

Antécédents de Cymbalta

Cymbalta (duloxétine) a été approuvé pour la première fois par la Food and Drug Administration (FDA) en 2004 sous son nom générique duloxétine pour le traitement de l’anxiété et de la dépression générales. Le médicament est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline de classe SNRI (Inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) que les médecins prescrivent souvent comme traitement de la douleur causée par la fibromyalgie et la neuropathie diabétique.

En quelques mois, Eli Lilly and Company a commencé à commercialiser Cymbalta comme le seul médicament approuvé en Amérique pour gérer la douleur causée par la neuropathie périphérique diabétique. En 2006, la Food and Drug Administration a lancé une alerte aux patients traités avec des antidépresseurs. L’avertissement de la FDA a demandé aux patients et aux médecins d’observer de près la suicidalité (pensée et comportement suicidaires) lorsque le patient a commencé à prendre le médicament. Les médecins ont été informés de modifier la posologie si nécessaire.

Des mises en garde spécifiques ont été faites individuellement pour les patients pédiatriques et adultes. La FDA a averti les médecins et les patients que la pensée et le comportement suicidaires s’intensifieraient chez les patients pédiatriques sous antidépresseurs, en particulier pendant les premières étapes du traitement. Il est important de noter que Cymbalta n’avait pas reçu l’approbation de la FDA pour une utilisation chez les patients pédiatriques.

La FDA a également émis des avertissements pour les adultes prenant des antidépresseurs, y compris le Cymbalta, en raison d’un risque potentiel accru de comportement suicidaire. La FDA recueille ces informations à partir d’études contrôlées par Cymbalta chez des femmes adultes traitées pour l’incontinence urinaire d’effort (IU). Les résultats indiquent un taux de tentatives de suicide plus élevé que prévu.

Trois ans plus tard, en février 2007, la FDA a approuvé Cymbalta pour traiter l’anxiété généralisée. La Food and Drug Administration a approuvé Cymbalta pour le maintien du trouble dépressif majeur en novembre 2007, suivi d’une approbation pour la prise en charge de la fibromyalgie en juin 2008. En 2010, la FDA a ouvert la voie pour que Cymbalta puisse être prescrit pour traiter les douleurs musculo-squelettiques chroniques.

Effets secondaires de Cymbalta

Les médecins prescrivent Cymbalta pour traiter diverses affections, notamment le trouble anxieux, la dépression et la douleur liée à la fibromyalgie et à la neuropathie périphérique diabétique. Cependant, comme de nombreux médicaments sur ordonnance et en vente libre, il existe des effets secondaires spécifiques liés à la prise de Cymbalta. Les effets secondaires légers incluent:

• Nausées
• Constipation
• Diarrhée
• Bouche sèche (xérostomie)
• Sensation de fatigue
• Fatigue
• Envie de vomir
• Difficulté à dormir (hypersomnie )
• Somnolence ou étourdissements
• Perte d’appétit
• Selles peu fréquentes ou incomplètes
• Contre-indications de Cymbalta
• Faiblesse physique (asthénie)
• Sédation

Les effets secondaires plus graves incluent:

• Agitation
• Tension
• Agitation psychomotrice
• Nervosité
• Dysfonction érectile
• Anorexie
• Douleurs abdominales
• Agitation
• Libido réduite ou perdue
• Douleurs abdominales
• Vomissements
• Diminution de l’appétit
• Transpiration excessive (hyperhidrose)

En plus des effets secondaires attendus de la prise de Cymbalta, il existe d’autres effets secondaires majeurs qui nécessitent souvent des soins médicaux immédiats. La plupart d’entre eux surviennent des jours, des semaines ou des années après la prise de duloxétine, l’ingrédient actif de Cymbalta. Les principaux effets secondaires de Cymbalta comprennent:

• Douleurs abdominales ou abdominales
• Confusion
• Sueurs froides
• Selles de couleur argile
• Soif accrue
• Gonflement des paupières, de la langue, des lèvres, du visage ou des yeux
• Faiblesse générale ou fatigue générale
• Peau ou yeux jaunes
• Odeur respiratoire désagréable
• Déchirure
• Douleurs musculaires ou articulaires
• Difficulté à avaler
• Douleur oculaire
• Fréquence cardiaque irrégulière ou rapide
• Diminution de la vision
• Relâchement, desquamation ou formation de cloques de la peau
• Diminution de l’urine sortie
• Urine foncée
• Lésions cutanées rouges avec ou sans centre violet
• Oppression thoracique
• Éruption cutanée, démangeaisons, trépointes et urticaire

Contre-indications de Cymbalta

Comme tous les médicaments, Cymbalta a des contre-indications spécifiques, où une condition physique, une santé médicale et une , ou l’utilisation d’autres médicaments pourrait causer des problèmes importants lors de la prise du médicament anti-dépression. Les contre-indications courantes qui conduiraient un patient à ne pas prendre Cymbalta comprennent:

• Syndrome sérotoninergique – interaction médicamenteuse indésirable
• Glycémie élevée
• Incapacité à vider la vessie
• Problèmes hépatiques
• Hépatite
• Durcissement du foie
• Inflammation chronique du foie
• Durcissement du foie lié à l’alcool
• Baisse de la pression artérielle en position debout
• Jaunissement des yeux ou de la peau dû à des problèmes hépatiques
• Trop de consommation d’alcool
• Idées suicidaires (penser au suicide)
• Maniaco-dépression
• Formes légères de milieux
• Excessive comportements d’activité ou de gaieté
• Potentiel accru de saignement
• Faibles quantités de sodium liées au sang
• Syndrome de sécrétion d’hormones antidiurétiques
• L’incapacité de vider la vessie
• Angle iridocornéen étroit
• Une grossesse au troisième trimestre
• Trouble de la motilité gastro-intestinale
• Un changement dans les habitudes tabagiques
• Patients âgés
• Lorsque Cymbalta est utilisé de manière cocommitante avec des dépresseurs du SNC

Premier recours collectif contre Cymbalta

En 2012, Eli Lilly and Company, le fabricant de Cymbalta, et le distributeur de Cymbalta faisait face à sa première affaire déposée devant un tribunal de district fédéral sur les réactions de retrait lorsque les patients ont cessé de prendre le médicament antidépresseur. L’affaire a été initialement déposée à la fin d’octobre 2012 et a été amendée en cour fédérale le premier jour de 2013 en tant que recours collectif. Les plaignants dans l’affaire impliquaient des consommateurs du Missouri, du Massachusetts, de la Californie et de New York.

Les documents du procès ont révélé que les plaignants alléguaient que Lily et Compagnie avaient omis des informations cruciales concernant les facteurs de retrait par le biais de leurs documents de marketing et d’étiquetage. Pour cette raison, les demandeurs affirmaient que les consommateurs n’avaient jamais eu la possibilité réelle de prendre une décision réellement éclairée quant à la prise du médicament ou au choix d’autres options.

Des poursuites à l’échelle nationale ont été intentées à peu près au même moment, y compris des poursuites de set Cymbalta impliquant des réactions de retrait déposées par des plaignants en Pennsylvanie, à New York, en Californie et en Arizona. L’année suivante, en 2014, de nombreuses autres poursuites contre Cymbalta ont été intentées, cette fois dans le Wisconsin, la Pennsylvanie, la Caroline du Nord, l’Oregon, le Minnesota, l’Ohio, la Louisiane, le Maryland, la Géorgie, la Floride et la Californie. De nombreuses personnes se manifestaient pour tenir Eli Lilly and Company financièrement et moralement responsable de la conception défectueuse de leur médicament antidépresseur.

Poursuites contre Cymbalta

De nombreuses personnes intentent des poursuites contre Cymbalta pour récupérer une compensation financière pour les dommages causés par le médicament antidépresseur. Certains de ces recours collectifs et poursuites individuelles comprennent:

• Une femme de Floride enregistre des pertes de blessures liées au retrait de Cymbalta

Eli Lilly and Company fait face à un autre procès de retrait de Cymbalta, cette fois-ci déposé par une femme de Floride qui a allégué que le fabricant de médicaments n’avait pas fourni d’instructions adéquates sur la façon de prendre l’antidépresseur de manière appropriée. De plus, la demanderesse prétend que le médicament populaire était défectueux parce qu’elle n’avait aucun moyen de réduire progressivement la dose de médicament qu’elle prenait pour assurer sa sécurité.

Les documents du procès ont révélé qu’en 2010, le demandeur s’était vu prescrire du Cymbalta pour traiter les migraines. La femme de Floride a pris la décision d’arrêter d’utiliser le médicament antidépresseur parce qu’elle estimait qu’il était inefficace pour traiter les migraines. Cependant, elle affirme avoir souffert de graves symptômes de sevrage de Cymbalta lors de sa tentative de réduire la dose du médicament. La demanderesse affirme avoir eu une vision floue, des maux de tête, des pertes de mémoire, des vomissements, des bouffées de chaleur et de froid ainsi que de l’anxiété pendant son retrait.

Les avocats qui ont construit le procès de retrait de la Florida woman ont documenté que le fabricant de médicaments « aurait dû être conscient de l’importance du retrait des antidépresseurs. »Ses avocats affirment qu’Eli Lilly et sa société ont mené leurs propres études sur le processus de retrait et les problèmes qu’il a causés.

• Un couple de Floride Dépose les symptômes de sevrage de Cymbalta contre Eli Lilly & Société

Un couple de Tampa a intenté une action en justice pour retrait d’antidépresseur Cymbalta devant un tribunal fédéral alléguant que le géant pharmaceutique n’a pas averti la femme des effets secondaires potentiels qui peuvent survenir lorsqu’elle a cessé de prendre ses médicaments. La poursuite a été intentée quatre ans après la première prescription de Cymbalta par le demandeur en 2011. Ses médecins ont recommandé d’utiliser le médicament pour traiter ses symptômes de douleur liés à la fibromyalgie et à l’arthrose. Malheureusement, le médicament s’est avéré efficace pour soulager la douleur.

Les documents de la poursuite révèlent que la demanderesse était préoccupée par les effets secondaires potentiels à long terme de la prise de l’antidépresseur et a plutôt choisi de sevrer le médicament sous les soins et la supervision de son médecin. Cependant, elle a commencé à ressentir des symptômes de sevrage dangereux et graves, notamment une dépression, des cauchemars, des étourdissements, des nausées et des changements de personnalité.

La demanderesse affirme qu’Eli Lilly and Company n’a pas suffisamment averti son médecin, son médecin, de ces risques potentiels. De nombreux autres plaignants ayant les mêmes allégations ont été regroupés dans un recours collectif de Cymbalta. Même si les essais cliniques menés par Lily ont conclu qu’il y avait de 9,6% à 17,2% de chances que les utilisateurs de Cymbalta souffrent de symptômes de sevrage sévères. Les avocats de la femme de Floride disent qu’elle est devenue prisonnière à la fois de Lily et de Cymbalta financièrement parce qu’elle était physiquement dépendante de la prise du médicament à long terme.

• La poursuite Allègue que le syndrome de Stevens-Johnson a été causé par la prise de Cymbalta

Eli Lilly and Company fait face à une autre poursuite contre Cymbalta antidépresseur, cette fois déposée par une femme de l’Arkansas qui allègue que la prise du médicament a conduit au développement du syndrome de Stevens-Johnson (SJS), une maladie de la peau souvent mortelle qui provoque des éruptions cutanées ressemblant à des brûlures. Le demandeur allègue que Lily ne l’a pas suffisamment avertie des effets secondaires potentiellement mortels et dangereux que le médicament produit.

Les documents du procès révèlent qu’en 2012, les médecins du demandeur prescrivent Cymbalta. À la fin de l’année, ses médecins avaient augmenté sa posologie. C’est à ce moment qu’elle a commencé à manifester des symptômes courants du syndrome de Stevens-Johnson, notamment une peau qui pèle, des plaies et des éruptions cutanées. Son pied droit, sa bouche et sa langue sont également devenus boursouflés. C’est alors qu’elle a demandé un traitement médical où les médecins lui ont diagnostiqué un syndrome de Stevens-Johnson qui serait causé par une réaction indésirable à Cymbalta.

Le demandeur affirme que la réaction et les effets secondaires qu’il a ressentis ont entraîné des lésions de son système nerveux et causé de graves blessures à sa jambe droite, notamment un « syndrome douloureux régional complexe ». »Ses avocats allèguent que ces blessures causent des douleurs graves chroniques permanentes et que Lily a ignoré une directive des États-Unis. FDA (Food and Drug Administration) pour étudier la corrélation entre le développement de SJS et la prise de Cymbalta.

Le rapport de la FDA met en garde contre les problèmes de sevrage de Cymbalta

En 2009, la Food and Drug Administration a commencé à recevoir des rapports énumérant les effets secondaires courants de Cymbalta. Cela a conduit à un plan d’étude de ces problèmes afin d’élaborer des protocoles efficaces pour aider les patients à se retirer des antidépresseurs.

Des documents de la FDA ont révélé qu’il existe deux catégories spécifiques d’effets secondaires de Cymbalta que de nombreux patients éprouvent lorsqu’ils cessent de prendre le médicament. Cela comprend des effets physiques tels que des changements d’humeur, des problèmes neurologiques et des problèmes physiques douloureux. Cependant, la FDA note également des effets professionnels et sociaux résultant de problèmes liés à la prise de Cymbalta. Cela inclut l’irritabilité, la colère et les comportements extrêmes de swing d’humeur.

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