Isomérisation

AlkanesEdit

L’isomérisation squelettique se produit dans le processus de craquage, utilisé dans l’industrie pétrochimique. En plus de réduire la longueur moyenne de la chaîne, les hydrocarbures à chaîne droite sont convertis en isomères ramifiés dans le procédé, comme illustré dans la réaction suivante.

C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 {\displaystyle CH_{3} CH_{2} CH_ {2} CH_{3}}

( n-butane) → C H 3 C H (C H 3) C H 3 {\displaystyle CH_{3} CH (CH_{3}) CH_{3}}

( i-butane)

Les carburants contenant des hydrocarbures ramifiés sont privilégiés pour les moteurs à combustion interne en raison de leur indice d’octane plus élevé.

Alcènesmodifier

Les alcènes terminaux s’isomérisent en alcènes internes en présence de catalyseurs métalliques. Ce procédé est utilisé dans le procédé d’oléfine supérieure en coquille pour convertir les alpha-oléfines en oléfines internes, qui sont soumises à une métathèse d’oléfines. Dans certains types de réactions de polymérisation des alcènes, la marche en chaîne est un processus d’isomérisation qui introduit des branches dans les polymères en croissance.

l’isomère trans du resvératrol peut être converti en isomère cis dans une réaction photochimique.