Levin Papantonio Rafferty – Cabinet d’avocats spécialisé dans les blessures corporelles

Le procès Benicar a affirmé que les fabricants de Benicar n’avaient pas averti les médecins et les patients que le médicament pouvait provoquer une entéropathie de type sprue.

En août 2017, un règlement de 300 millions de dollars a été conclu avec Daiichi Sankyo au nom de personnes ayant intenté des poursuites après avoir souffert d’entéropathie ressemblant à une sprue et d’autres problèmes gastro-intestinaux de Benicar, Benicar HCT, Azor et Tribenzor.

Les demandeurs doivent avoir été représentés par un avocat au plus tard le 23 août 2017 pour pouvoir participer au règlement.

Benicar (commercialisé sous le nom de Benicar, Benicar HCT, Azor et Tribenzor) est un médicament contre la pression artérielle qui bloque certains récepteurs, appelés récepteurs de l’angiotensine. L’angiotensine II est une hormone qui provoque la contraction des vaisseaux sanguins.

En inhibant l’action de cette hormone (ainsi qu’en réduisant la sécrétion et la production d’autres hormones impliquées dans la régulation de la pression artérielle), les vaisseaux sanguins se dilatent.

Les médicaments de cette classe génèrent environ 7 milliards de dollars de revenus pour les fabricants. Il existe un certain nombre de bloqueurs des récepteurs de l’angiotensine (ARA) sur le marché, mais seul Benicar a été impliqué dans le développement du trouble intestinal connu sous le nom d’entéropathie de type sprue.

Souvent diagnostiquée à tort comme une maladie coeliaque, l’entéropathie ressemblant à une sprue empêche le système intestinal d’absorber correctement les nutriments des aliments. En substance, un patient qui n’est pas traité pour cette maladie meurt littéralement de faim.

Une étude menée à la clinique Mayo par le Dr Joseph Murray a lié le développement d’une entéropathie de type sprue à l’utilisation de Benicar. L’entéropathie ressemblant à une sprue est une maladie qui produit de graves symptômes gastro-intestinaux; tels que la diarrhée chronique, une perte de poids importante, des nausées et une malnutrition globale.

Le Dr Murray a mené l’étude sur 22 patients qui utilisaient Benicar et présentaient des symptômes gastro-intestinaux, initialement diagnostiqués comme étant de la maladie coeliaque. Cependant, les patients de l’étude ne répondaient pas à un régime sans gluten, une forme courante de traitement de la maladie cœliaque, et ne présentaient pas de transglutaminase tissulaire détectable dans le sang, qui est utilisée pour diagnostiquer positivement la maladie cœliaque.

À l’arrêt du traitement par Benicar, les 22 patients ont tous ressenti un soulagement des symptômes gastro-intestinaux ainsi qu’une prise de poids. Le Dr Murray a conclu que le Benicar pris par les patients était directement lié aux symptômes gastro-intestinaux que les patients ressentaient. Dr. L’étude et les résultats de Murray sur le lien entre l’utilisation de Benicar et l’entéropathie de type sprue ont récemment été publiés en ligne dans les procédures de la clinique Mayo, et ont lancé le processus des avocats de Benicar intentant des poursuites contre Benicar.

Maladie cœliaque et entéropathie ressemblant à une sprue: De nombreux patients prenant Benicar ont été diagnostiqués à tort avec la maladie cœliaque. La blessure causée par Benicar (« Entéropathie ressemblant à une sprue ») imite la maladie cœliaque. Benicar attaque les villosités de l’intestin grêle chez les patients sensibles à cette réaction, tout comme les patients cœliaques verront leurs villosités atrophiées ou aplaties après avoir ingéré du gluten.

Les patients qui prennent Benicar peuvent avoir subi une biopsie lors d’une endoscopie et cette biopsie a montré une atrophie villeuse ou un émoussement villeux. Parce que l’atrophie villeuse est une découverte courante pour montrer que les patients ont la maladie cœliaque, leurs gastro-entérologues diagnostiqueront souvent leurs patients atteints de la maladie Cœliaque. Cependant, de nombreux patients ont constaté qu’ils n’avaient pas la maladie cœliaque, mais plutôt une « entéropathie ressemblant à une sprue » causée par Benicar.

Ces patients l’ont découvert parce qu’un régime sans gluten n’atténuait pas du tout leurs symptômes. Au contraire, les symptômes de ces patients n’ont été atténués qu’après l’arrêt de Benicar. Certains patients ont reçu un diagnostic de maladie coeliaque en même temps qu’ils ont cessé de prendre Benicar. Après des années de régime sans gluten, ils ont réalisé après avoir discuté spécifiquement de leur utilisation de Benicar avec leur gastro-entérologue que le Benicar était peut-être le coupable de leur atrophie villeuse (et de leurs symptômes gastro-intestinaux).

Si vous avez ingéré Benicar et que vous avez reçu un diagnostic de maladie coeliaque pour la première fois en ingérant Benicar, vous devriez envisager d’en parler à un gastro-entérologue.

Problèmes cardiaques: Deux grandes études cliniques ont également montré un risque inattendu de décès cardiovasculaire chez les patients diabétiques associé à l’utilisation de Benicar. De même, une étude publiée dans le European Heart Journal a révélé que le Benicar associé à des β-bloquants et des inhibiteurs de l’ECA augmentait le risque d’infarctus du myocarde (crises cardiaques) et d’accidents vasculaires cérébraux.

Le Pacte Benicar de Daiichi Porte le paiement des médicaments à 339 Millions de dollars

« Les responsables de Daiichi ont accepté lundi de payer 300 millions de dollars pour résoudre les poursuites contre les patients concernant ses traitements de pression artérielle Benicar, Benicar HCT, Azor et Tribenzor. L’accord intervient plus de deux ans après que la société basée à Chuo-Ku, au Japon, a versé 39 millions de dollars pour résoudre les problèmes des États-Unis. les allégations du gouvernement selon lesquelles il a versé des pots-de-vin illégaux aux médecins qui ont prescrit les médicaments. »Rapporté dans Bloomberg – Benicar Paiement de 339 millions de dollars

La FDA ajoute un avertissement gastro-intestinal à l’étiquette Benicar

« La FDA a ordonné au fabricant du médicament pour la pression artérielle olmésartan (Benicar) d’ajouter un avertissement sur le risque d’une affection intestinale connue sous le nom d’entéropathie ressemblant à une sprue sur l’étiquette du médicament. »Rapporté dans MedPage – Avertissement gastro-intestinal de la FDA

La FDA a approuvé les modifications de l’étiquette de Benicar pour indiquer le lien vers l’entéropathie ressemblant à une sprue

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avertit que le médicament pour la pression artérielle olmésartan medoxomil (commercialisé sous les noms de Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor et génériques) peut causer des problèmes intestinaux connus sous le nom d’entéropathie ressemblant à une sprue. Rapporté dans la FDA Benicar Safety Communication

Entéropathie sévère à base de Spruelike Associée à l’Olmésartan

Le Benicar peut être associé à une forme sévère d’entéropathie à base de spruelike. Une réponse clinique et une récupération histologique sont attendues après la suspension du médicament. Rapport dans l’entéropathie de type Spruelike de la Clinique Mayo -Invokana

Olmésartan (Benicar) et Entéropathie d’origine médicamenteuse

 » Une association entre l’olmésartan et l’entéropathie de type sprue a été observée dans plusieurs séries de cas et rapports. Les patients âgés de 57 à 81 ans, quel que soit leur sexe, ont subi une perte de poids allant jusqu’à 40 kg pendant la prise de ce médicament. Bien que le mécanisme déclenchant cet effet indésirable reste incertain, il est essentiel de considérer l’entéropathie associée à l’olmésartan chez les patients présentant une atrophie villeuse prouvée par biopsie lorsqu’aucune autre cause ne peut être trouvée. »Rapporté dans Pharmacy and Therapeutics – Drug-Induced Enteropathy