L’isoenzyme

Les allozymes peuvent résulter de mutations ponctuelles ou d’événements d’insertion-délétion (indel) qui affectent la séquence codante de l’ADN du gène. Comme pour toute autre nouvelle mutation, il y a trois choses qui peuvent arriver à un nouvel allozyme:
Il est fort probable que le nouvel allèle sera non fonctionnel – auquel cas il se traduira probablement par une faible aptitude physique et sera retiré de la population par sélection naturelle.
Alternativement, si le résidu d’acide aminé modifié se trouve dans une partie relativement peu importante de l’enzyme, par exemple très éloignée du site actif, la mutation peut être sélectivement neutre et sujette à une dérive génétique.
Dans de rares cas, la mutation peut entraîner une enzyme plus efficace, ou une enzyme qui peut catalyser une réaction chimique légèrement différente, auquel cas la mutation peut entraîner une augmentation de la fitness et être favorisée par la sélection naturelle.
Un exemple d’isozyme:
Un exemple d’isozyme est la glucokinase, une variante de l’hexokinase qui n’est pas inhibée par le glucose 6-phosphate. Ses différentes caractéristiques régulatrices et sa faible affinité pour le glucose (par rapport aux autres hexokinases) lui permettent de remplir différentes fonctions dans les cellules d’organes spécifiques, telles que le contrôle de la libération d’insuline par les cellules bêta du pancréas, ou l’initiation de la synthèse du glycogène par les cellules hépatiques. Ces deux processus ne doivent se produire que lorsque le glucose est abondant ou que des problèmes surviennent.