MIP-1 bêta recombinant humain (CCL4)
La protéine inflammatoire macrophagique -1 bêta (MIP-1 bêta), également connue sous le nom de CCL4, est un membre de la famille des chimiokines CC et est la plus étroitement liée à CCL3 ou MIP-1 alpha. Le bêta-MIP-1 est principalement synthétisé par des lymphocytes T CD8+ activés, en particulier les lymphocytes T CD8+ à mémoire perforée (Kamin-Lewis et al.). Les signaux bêta de la MIP-1 via CCR5, qui est le corécepteur principal requis pour l’entrée de certaines souches de VIH-1 dans des cellules permissives, et il est connu que les clones de lymphocytes T CD8+ spécifiques au VIH-1 qui présentent une activité cytotoxique des lymphocytes T (CTL) sécrètent la MIP-1 bêta lorsqu’ils rencontrent des cellules cibles sensibilisées (Menten et al.). Le bêta-MIP-1 attire une variété de cellules immunitaires vers les sites d’infection microbienne. Des expériences in vitro montrent que le bêta-MIP-1 humain tend à attirer les lymphocytes T CD4+, préférentiellement du phénotype naïf (CD45RA) (Schall et al.). En plus de ses fonctions chimiotactiques, la bêta-MIP-1 induit la libération de cytokines pro-inflammatoires, la dégranulation des mastocytes et l’activation des cellules NK (Schall et al.). Il a été démontré qu’il existe une expression accrue de la bêta-MIP-1 dans les lymphocytes T CD8+ et CD4+ au site de l’inflammation chez les patients atteints de sarcoïdose (Barczyk et al.).