NDC 29978-601 Capmist Dm

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Capmist Dm avec NDC 29978-601 est un produit pharmaceutique en vente libre pour humains étiqueté par Capital Pharmaceutical, Llc. Le nom générique de Capmist Dm est bromhydrate de dextrométhorphane, guaifénésine et chlorhydrate de pseudoéphédrine. La forme posologique du produit est un comprimé et est administrée par voie orale.

Nom de l’étiqueteuse: Capital Pharmaceutical, Llc

Forme posologique: Comprimé – Forme posologique solide contenant des substances médicamenteuses avec ou sans diluants appropriés.
Type de produit: Médicament Otc humain De quel type de produit s’agit-il?
Indique le type de produit, tel que le Médicament sur ordonnance humain ou le Médicament en vente libre humain. Cet élément de données correspond au champ « Type de document » de la Liste de produits structurés.

Ingrédient(s) actif(s) Capmist Dm

Quelle est la Liste des Ingrédients actifs?
Voici la liste des ingrédients actifs. Chaque nom d’ingrédient est le terme préféré du code UNII soumis.

  • BROMHYDRATE DE DEXTROMÉTHORPHANE 15 mg / 1
  • GUAIFÉNÉSINE 400 mg / 1
  • CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE 60 mg/1

Ingrédient(s) inactif(s)

À propos du ou des Ingrédient(s) inactif(s)
Les ingrédients inactifs sont tous les composants d’un médicament AUTRE que le ou les ingrédient(s) actif(s). L’acronyme « UNII » signifie  » Identifiant unique d’ingrédient » et est utilisé pour identifier chaque ingrédient inactif présent dans un produit.

  • FD & C BLEU NO.1 (UNII: H3R47K3TBD)
  • FD & C JAUNE NO. 5 (UNII: I753WB2F1M)
  • STÉARATE DE MAGNÉSIUM (UNII: 70097M6I30)
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE (UNII: OP1R32D61U)
  • GLYCOLATE D’AMIDON SODIQUE DE TYPE A POMME DE TERRE (UNII: 5856J3G2A2)

Voie(s) d’administration

Quelles sont les Voies d’administration?
La traduction du code de route soumis par l’entreprise, indiquant la voie d’administration.

  • Administration orale par voie orale ou par voie orale.

Informations sur l’étiqueteuse du produit

Quel est le nom de l’étiqueteuse?
Nom de la Société correspondant au segment de code de l’étiqueteuse du Produit NDC.

Nom de l’étiqueteuse: Capital Pharmaceutical, Llc
Code de l’étiqueteuse: 29978
Numéro de demande FDA: part341 Quel est le Numéro de demande FDA?
Cela correspond au numéro NDA, ANDA ou BLA indiqué par l’étiqueteuse pour les produits dont la catégorie de commercialisation correspondante est désignée. Si la Catégorie de commercialisation désignée est la Monographie de GRÉ à gré Finale ou la Monographie de GRÉ à gré Non Finale, le numéro de demande sera la citation CFR correspondant à la Monographie appropriée (par exemple, « partie 341 »). Pour les médicaments non approuvés, ce champ sera nul.
Catégorie de commercialisation : MONOGRAPHIE en vente LIBRE FINALE – Un produit commercialisé conformément à une Monographie finale de médicaments en vente libre (Monographie en vente libre). Quelle est la catégorie Marketing?
Les types de produits sont divisés en plusieurs catégories de commercialisation potentielles, telles que NDA /ANDA / BLA, Monographie en vente libre ou Médicament non approuvé. Une seule et unique catégorie marketing peut être choisie pour un produit, toutes les catégories marketing ne sont pas disponibles pour tous les types de produits. Actuellement, seules les catégories finales de produits commercialisés sont incluses. La liste complète des codes et des traductions se trouve sur www.fda.gov/edrls sous Ressources d’Étiquetage de Produits Structurés.
Date de Début de la Commercialisation: 20-06-2013 Quelle est la Date de Début de la Commercialisation?
Il s’agit de la date indiquée par l’étiqueteuse pour le début de la commercialisation du produit pharmaceutique.
Date d’expiration de l’inscription: 31-12-2021 Quelle est la Date d’expiration de l’inscription?
Il s’agit de la date à laquelle l’enregistrement de la liste expirera s’il n’est pas mis à jour ou certifié par l’étiqueteur du produit.
Indicateur d’exclusion : N Qu’est-ce que l’indicateur d’exclusion NDC ?
Ce champ indique si le produit a été retiré /exclu du répertoire NDC pour non-réponse aux demandes de correction de la FDA pour des présentations déficientes ou non conformes. Values = ‘Y’ ou ‘N’.

* Veuillez consulter la clause de non-responsabilité ci-dessous.