PC3

La lignée cellulaire PC3 a été établie en 1979 à partir de métastases osseuses du cancer de la prostate de grade IV chez un homme de race blanche âgé de 62 ans. Ces cellules ne répondent pas aux androgènes, aux glucocorticoïdes ou aux facteurs de croissance des fibroblastes, mais les résultats suggèrent que les cellules sont influencées par des facteurs de croissance épidermiques. Les cellules PC3 peuvent être utilisées pour créer des xénogreffes tumorales sous-cutanées chez la souris afin d’étudier l’environnement tumoral et la fonctionnalité des médicaments thérapeutiques.

Les cellules PC3 ont un potentiel métastatique élevé par rapport aux cellules DU145, qui ont un potentiel métastatique modéré, et aux cellules LNCaP, qui ont un faible potentiel métastatique. Des comparaisons de l’expression protéique du PC3, du LNCaP et d’autres cellules ont montré que le PC3 est caractéristique du carcinome néoendocrinien à petites cellules.

Les cellules PC3 ont une faible activité testostérone-5-alpha réductase et phosphatase acide et n’expriment pas de PSA (antigène spécifique de la prostate). De plus, l’analyse caryotypique a montré que les PC3 sont quasi triploïdes, avec 62 chromosomes. L’analyse de la bande Q n’a montré aucun chromosome Y. D’un point de vue morphologique, la microscopie électronique a révélé que les cellules PC3 présentent les caractéristiques d’un adénocarcinome mal différencié. Ils présentent des caractéristiques communes aux cellules néoplasiques d’origine épithéliale, telles que de nombreux microvillosités, des complexes jonctionnels, des noyaux et des nucléoles anormaux, des mitochondries anormales, des lamelles annulées et des corps lipoïdaux.