Procès pour Filtre de caillot sanguin IVC

Morgan & Morgan enquête sur des allégations liées à la capacité d’un dispositif médical appelé filtre de la veine cave inférieure (IVC) à causer des blessures graves aux receveurs, y compris une perforation d’organes, des veines perforées et la mort.

Les filtres IVC sont de petits dispositifs en forme de cage implantés dans la veine cave inférieure – le principal vaisseau sanguin allant de la moitié inférieure du corps au cœur — pour prévenir un caillot sanguin dans le cœur ou les poumons. Les filtres, cependant, auraient un défaut de conception qui peut les faire se briser et migrer à l’intérieur du corps. Des poursuites ont été intentées contre les fabricants de filtres IVC affirmant que les appareils sont défectueux et que les fabricants ont dissimulé les risques pour la santé de l’appareil.

Si vous ou un proche avez été implanté avec un filtre IVC et avez subi des blessures causées par un filtre qui s’est fracturé et a migré, Morgan & Les avocats de Morgan aimeraient avoir de vos nouvelles.

Pourquoi les filtres IVC sont-ils potentiellement dangereux?

Le grand public a d’abord entendu parler des dangers associés aux filtres IVC dans un reportage de NBC News sur les appareils. Dans ce rapport, NBC détaille comment une femme ayant eu un accident de voiture et présentant un risque élevé de caillots sanguins a reçu un filtre IVC. La femme a ensuite subi un événement médical et a failli mourir dans une ambulance sur le chemin de l’hôpital. Les médecins ont constaté qu’un morceau du filtre IVC s’était rompu et avait percé son cœur. Elle a subi une intervention chirurgicale d’urgence et s’est fait retirer un morceau de métal d’un pouce de son cœur.

Sur une période de cinq ans, la FDA a reçu près de 1 000 rapports d’événements indésirables liés aux filtres IVC. Dans une communication sur les risques de 2010, la FDA a noté 328 plaintes de patients concernant la migration de l’appareil, 146 plaintes concernant le détachement des composants de l’appareil, 70 plaintes de perforation IVC et 56 plaintes de fracture du filtre. Dans un rapport ultérieur, la FDA a conclu que, pour certains patients, les risques d’un filtre IVC l’emportent sur ses avantages potentiels.

Le fabricant Pourrait Avoir Caché Des Risques Au Public

NBC News rapporte qu’un important fabricant d’appareils, C.F. Bard, connaissait les dangers d’un type de filtre IVC, mais n’a pas partagé ces informations avec le public, mettant inutilement les patients en danger.

Le filtre « Récupération de Bard » fabriqué par C.F. Bard – associé à 27 décès et à des centaines de blessures — a obtenu l’approbation rapide de la FDA sur la base de son « équivalence substantielle » avec d’autres types de filtres IVC déjà sur le marché. L’approbation de l’appareil a été accordée en raison de l’affirmation de Bard selon laquelle l’IVC de récupération était aussi sûr ou plus sûr que les anciens types de filtres IVC.

Mais un rapport commandé par Bard et obtenu par NBC News suggère que le fabricant de l’appareil savait dès 2004 que le dispositif de récupération était plus dangereux que les filtres IVC plus anciens. Selon NBC, le rapport montre que, par rapport à tous ses concurrents, le dispositif de récupération était plus susceptible de se fracturer, de migrer et de provoquer la mort du patient. Le médecin qui a commandé le rapport a averti Bard qu’une enquête plus approfondie était urgente, mais la société a refusé d’offrir un rappel. Des milliers de patients ont encore le dispositif de filtrage de Barde implanté en eux.

Calendrier des poursuites contre les filtres IVC

3 millions de dollars: En février 2019, Tonya Brand de Snellville, en Géorgie, a gagné son procès contre Cook Medical, un fabricant de filtres IVC. Le filtre a été implanté en 2009 et, en 2011, une broche de son filtre a migré vers sa cuisse en traversant la veine et la peau. D’autres parties s’étaient également cassées et avaient migré vers des zones qui ne pouvaient pas être enlevées.

Une affaire a été déposée plus tôt cette année auprès de la Cour de district américaine de l’Arizona. Une femme blessée par un filtre IVC fabriqué par C.R. Bard et Bard Peripheral Vascular, Inc. L’affaire indique que C.R. Bard a vendu un appareil défectueux et n’a pas averti des risques possibles pour la sécurité. La raison pour laquelle cette affaire est importante est qu’environ 6 300 actions sont en cours dans cette affaire. Le verdict de cette affaire contribuera grandement à déterminer l’indemnisation de milliers d’affaires similaires contre C.R. Bard.

Nous Pouvons Vous aider à Obtenir Justice et indemnisation

Morgan & Les avocats de Morgan discutent avec des patients qui pourraient avoir été lésés par des filtres IVC. En savoir plus sur vos droits légaux et sur la façon dont Morgan & Morgan aide les utilisateurs d’instruments médicaux blessés lors d’un examen de cas gratuit, vous pourriez avoir droit à une indemnisation.