Procès pour remplacement du genou
Les remplacements de la hanche et du genou sont des opérations majeures aux États-Unis. On estime que plus d’un million de personnes aux États-Unis reçoivent ces remplacements chaque année. À mesure que la technologie s’améliore, de nouvelles innovations continuent de faire surface. Les fabricants conçoivent des dispositifs de remplacement du genou pour s’adapter aux patients plus jeunes et plus mobiles.
Bien que ces opérations puissent changer des vies, elles peuvent également créer un certain nombre d’effets secondaires débilitants. Dans de nombreux cas, la FDA a approuvé des dispositifs sans examiner attentivement les résultats à long terme. Des programmes tels que le processus de notification préalable à la mise en marché 510(k) permettent d’approuver les appareils sans résultats d’essais cliniques détaillés.
Des poursuites pour remplacement du genou sont intentées par des milliers de patients qui ont été blessés par leurs appareils de remplacement du genou. Des poursuites pour remplacement du genou ont été intentées pour des dispositifs tels que les systèmes Natural Knee et NexGen de Zimmer, le système OXINIUM de Smith & Nephew et le système Scorpio de Stryker.
Complications des poursuites pour remplacement du genou
Des poursuites pour remplacement du genou sont intentées en raison d’un certain nombre de complications. Certaines de ces complications entraînent une défaillance globale du dispositif de remplacement du genou. Dans un certain nombre de cas, les patients sont obligés de subir une chirurgie de révision pour résoudre les problèmes créés par le remplacement du genou.
La chirurgie de révision est une deuxième chirurgie au cours de laquelle l’arthroplastie du genou peut être corrigée ou remplacée entièrement. La chirurgie de révision est souvent plus difficile à effectuer que la chirurgie d’origine. De plus, les patients peuvent avoir des temps de récupération plus longs en plus d’un stress physique et financier supplémentaire.
Les complications menant à des poursuites pour remplacement du genou peuvent inclure:
- Douleur intense
- Infection, inflammation ou gonflement du genou
- Dommages à l’articulation, aux os, aux muscles ou aux nerfs
- Desserrage du dispositif de remplacement du genou
- Bruits de claquement, de cliquetis ou de craquements
- Problèmes de mobilité tels que la position debout ou la marche
Poursuites pour remplacement du genou Zimmer
Zimmer fait actuellement face à plus de 700 poursuites pour son système de remplacement du genou NexGen. Les affaires fédérales déposées contre Zimmer ont été regroupées dans un litige multidistrict (MDL). Une LDM est utilisée pour rationaliser le processus de mise en état pour un certain nombre d’affaires similaires. Le MDL Zimmer a été transféré au District Nord de l’Illinois de la Cour de district des États-Unis. Une fois la phase préliminaire terminée, chaque affaire sera renvoyée dans son district respectif.
Dépôt d’une plainte pour remplacement du genou
Les patients qui ont subi des dommages causés par leurs appareils intentent des poursuites pour remplacement du genou devant les tribunaux fédéraux et d’État du pays. Ces patients peuvent être admissibles à une compensation financière de la part de leurs fabricants de prothèses de genou. Une compensation financière peut aider les patients lésés avec des factures médicales et des salaires perdus, ainsi qu’une compensation pour la douleur et les souffrances qu’ils ont endurées. De plus, des dommages-intérêts punitifs peuvent être récompensés. Le but des dommages-intérêts punitifs est de décourager un comportement similaire de la part des fabricants.
Avantages des poursuites pour arthroplastie du genou
Les litiges tels que les poursuites pour arthroplastie du genou sont importants pour avertir les consommateurs, la FDA et les entreprises de fabrication des dommages causés par certains appareils. Dans de nombreux cas, la FDA et les entreprises manufacturières peuvent répondre lentement aux demandes de renseignements qui peuvent indiquer qu’un médicament ou un dispositif doit être rappelé. Les poursuites pour remplacement du genou aident à définir clairement les défauts du produit et à indiquer si un produit ou un médicament défectueux peut causer des dommages graves à un grand nombre de personnes.
Conseils pour intenter une action en remplacement du genou
Il est important que les patients déposent leur action en remplacement du genou dès que possible. La loi fixe des fenêtres temporelles sur le moment où un patient est admissible à intenter une action en remplacement du genou. Si trop de temps passe, le patient peut perdre la possibilité de déposer une plainte pour remplacement du genou et de recevoir une compensation financière.
Il est également important de noter que les patients peuvent recevoir une compensation financière plus importante pour leurs blessures s’ils ne participent pas à un rappel du fabricant. En participant à un rappel, le patient peut renoncer au droit de déposer une plainte pour remplacement du genou. Avant de participer à un rappel, les patients doivent consulter un avocat qualifié.
Nonobstant les allégations relatives à ce produit, le médicament / dispositif médical reste approuvé par la FDA des États-Unis.