Systèmes d’Information Sunquest
Les cinq Droits des tests de laboratoire est un concept introduit en 2008 par Sunquest Information Systems qui souligne l’importance du rôle que jouent les laboratoires de diagnostic dans la sécurité des patients. Il partage les synergies avec les cinq droits de l’administration des médicaments, que les fournisseurs de soins apprennent à assurer la sécurité des patients lorsqu’ils administrent des médicaments à un patient dans un cadre de soins de santé. Les Cinq Droits des Tests de laboratoire peuvent également être liés à la Déclaration des droits du patient.
Les Cinq Droits des tests de laboratoire indiquent que les patients ont le droit de savoir qu’ils font effectuer le bon test, que le test est fait pour eux (c’est le bon patient), qu’il est effectué au bon moment et pour les bonnes raisons (ou indicateurs) et, en fin de compte, que ces tests fournissent un diagnostic précis sur lequel le patient et l’équipe soignante peuvent prendre des décisions thérapeutiques éclairées.
Essai à droite: L’assurance que le test effectué est celui que le médecin a demandé dans le cadre du plan de traitement.
Bon patient: Les hôpitaux et les services d’urgence occupés peuvent confondre l’identité du patient, généralement en raison de processus manuels exécutés – ou contournés – dans des conditions stressantes. Les solutions technologiques ont fait leurs preuves pour fournir des garanties qui empêchent les erreurs d’identification.
Bon moment: Certains éléments doivent être testés à un moment précis afin de prendre des décisions diagnostiques et thérapeutiques efficaces, telles que la modification des doses de médicaments. Une autre facette de ce concept est que le test est effectué au bon moment de la vie du patient – à un moment où l’information créée peut être utilisée pour maximiser les résultats.
Bons indicateurs: Les patients et les fournisseurs de soins doivent être sûrs que les résultats de laboratoire rapportés précédemment sont exacts et dignes de confiance. Le fournisseur de soins a besoin d’un accès complet aux résultats antérieurs, peu importe quand et où ils ont été effectués. Les patients et les prestataires doivent être certains que le test envisagé ou évalué est pertinent par rapport au diagnostic réel ou présumé. Ces facteurs jouent tous un rôle dans l’indication des tests de confirmation ou de suivi à effectuer.
Bon diagnostic: Les tests de laboratoire influencent près de 70% des décisions diagnostiques (bien qu’ils représentent moins de 3% des dollars de soins de santé dépensés aux États-Unis). Les patients ont le droit de recevoir le bon diagnostic afin de prendre des décisions éclairées avec leurs fournisseurs de soins au sujet des plans de soins et de traitement. De plus en plus, la complexité des tests de laboratoire sous forme de tests moléculaires et génétiques entraînera une transformation de la prestation des soins de santé telle qu’elle est pratiquée aux États-Unis, créant une culture où les pathologistes et les professionnels de laboratoire sont adoptés par leurs homologues cliniques en tant que membres essentiels de l’équipe de soins aux patients.