Virus de la stomatite vésiculaire
Virus de la stomatite vésiculaire
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ DES AGENTS PATHOGÈNES – SUBSTANCES INFECTIEUSES
SECTION I – AGENT INFECTIEUX
NOM: Virus DE LA stomatite vésiculaire (VSV)
SYNONYME OU RÉFÉRENCE CROISÉE: Vésiculovirus (1,2), stomatite vésiculeuse ( 1,2,3,4,5), VS (1,2,3,4,5,6), maladie virale de la stomatite vésiculaire (3,7), fièvre de la stomatite vésiculaire et fièvre de l’Indiana (3).
CARACTÉRISTIQUES : Un membre du type Vésiculovirus, de la famille des Rhabdoviridae (3,6). Le VSV est un virus enveloppé en forme de balle, d’environ 70 nm de diamètre et 170 nm de longueur (3), et possède un génome d’ARN simple brin à sens négatif (5,8). Le VSV a deux sérotypes principaux: le sérotype VSV Indiana (avec ses sous-types Virus Cocal et virus Alagoas) et le sérotype VSV New Jersey (1,2,3,5,6,8).
SECTION II – IDENTIFICATION DES DANGERS
PATHOGÉNICITÉ / TOXICITÉ: La plupart des infections humaines par le VSV semblent être subcliniques (1,6,8). Chez les patients présentant des manifestations cliniques, le symptôme initial est une forte fièvre souvent biphasique. Les symptômes suivants sont « pseudo-grippaux », notamment un malaise sévère, des maux de tête, des myalgies, des arthralgies, des douleurs rétrosternales, des douleurs oculaires et des nausées (1,3,6,7). Parfois, une évolution de la maladie avec des hémorragies similaires à la dengue a été observée (6). La formation de vésicules sur la muqueuse buccale, les lèvres et le nez est possible, mais ce sont des symptômes rares de stomatite vésiculaire (VS) (3,6,7). La plupart des cas humains de VS ont été diagnostiqués chez des travailleurs de laboratoire (3). En laboratoire, le VSV a été conçu pour cibler les cellules cancéreuses ou pour stimuler l’immunité contre des maladies telles que le SIDA ou la grippe (8).
ÉPIDÉMIOLOGIE: La VS existe en Amérique du Nord et du Sud, en Afrique et en Asie, mais pas en Europe centrale (6). Les enquêtes sérologiques indiquent que la prévalence de l’infection peut être élevée parmi certaines populations des zones enzootiques. Par exemple, dans une localité rurale du Panama, plus de 90% de la population adulte est touchée (3); cependant, la fréquence précise de VS n’est pas bien établie, car la maladie passe souvent inaperçue en raison de son évolution bénigne.
GAMME D’HÔTES: Humains (1,2,4,5,6,8), chevaux (2,4,6,8), bovins, porcs, mules (2,6), mouches des sables (5,6), sauterelles (4) et rongeurs (2).
DOSE INFECTIEUSE : Inconnue.
MODE DE TRANSMISSION: Morsure d’une mouche des sables infectée (1,5,7,8); par contact direct avec des abrasions sur la peau; par contact avec des animaux domestiques infectés; ou par inhalation d’aérosols par voie nasopharyngée (1,3). Le virus a également été transmis par autoinoculation accidentelle ou inhalation d’aérosols en laboratoire (3,8).
PÉRIODE D’INCUBATION: Une large gamme de périodes d’incubation ont été rapportées de 30 heures (1,6) à 6 jours (7).
COMMUNICABILITÉ: Il n’existe aucune preuve documentée de transmission de personne à personne du VSV.
SECTION III – DISSÉMINATION
RÉSERVOIR : Le principal réservoir est la mouche des sables, bien que les rongeurs arboricoles et les primates non humains puissent également abriter le VSV (7). Les sauterelles ont également été impliquées comme réservoir potentiel pour le VSV(4).
ZOONOSE: Oui, les humains peuvent contracter le VSV par contact direct avec des animaux infectés, ou indirectement par la morsure d’une mouche infectée (1,5,7,8).
VECTEURS : Mouche des sables (Phlebotomus spp.) semble être le vecteur le plus important pour VSV(2,6,8). Mouches noires (Simuliidae) (2,5,6), moucherons (Culicoides spp.), les moustiques (Aedes spp.) (2,5,8) et d’autres diptères (2,5,6) ont également été impliqués.
SECTION IV – STABILITÉ ET VIABILITÉ
SENSIBILITÉ AU MÉDICAMENT: Inconnue.
SENSIBILITÉ AUX DÉSINFECTANTS: LE VSV est inactivé par 1% d’acide crésylique, des composés phénoliques, du phénol chloré, 2,5% de phénol, 0,4% d’HCl, 2% d’orthophénylphénate de sodium (9) et de l’hypochlorite de sodium (1,9).
INACTIVATION PHYSIQUE: Inactivé à faible pH (1,5) (9), et immédiatement après chauffage à 60 ° C (10,11). Le VSV dans l’hémoglobine sans stroma peut également être inactivé par phototraitement (par exemple, avec une diode électroluminescente rouge (655 nm), un bleu de 1,9-diméthylméthylène (DMMB) ou un bleu de méthyle (MB)) (11).
SURVIE À L’EXTÉRIEUR DE L’HÔTE : Le VSV peut survivre pendant 3 à 4 jours dans la salive infectée des seaux de traite, des mangeoires et du foin (1).
SECTION V – PREMIERS SOINS / SOINS MÉDICAUX
SURVEILLANCE: Surveiller les symptômes. Les infections à VSV humaines sont confirmées par l’isolement du virus à partir d’écouvillons de gorge ou de sang (1,2,6). D’autres méthodes de détection comprennent la PCR (1,2,6), l’ELISA (1,2), la neutralisation (2), la fixation de compliment, l’immunofluorescence et la microscopie électronique (1).
Remarque: Toutes les méthodes de diagnostic ne sont pas nécessairement disponibles dans tous les pays.
PREMIERS SOINS / TRAITEMENT: Aucun traitement spécifique n’est actuellement disponible. Le traitement symptomatique et la prévention des infections secondaires sont importants (6).
IMMUNISATION : Aucune ne peut actuellement être utilisée chez l’homme.
PROPHYLAXIE: Aucune.
SECTION VI – DANGERS EN LABORATOIRE
INFECTIONS ACQUISES EN LABORATOIRE: 46 cas enregistrés (sans décès) jusqu’en 1980 (12).
SOURCES/ÉCHANTILLONS : Sang (3,4,6), sécrétions de la gorge (1,3,6), salive (1,3,4), exsudats ou épithélium provenant de vésicules ouvertes (1,3,4).
RISQUES PRIMAIRES : Exposition de la peau et des muqueuses au VSV par l’intermédiaire d’aérosols infectieux et/ou de gouttelettes (3).
DANGERS PARTICULIERS: La manipulation de bétail infecté est un danger bien documenté (1,2,3,6,7).
SECTION VII – CONTRÔLES DE L’EXPOSITION / PROTECTION INDIVIDUELLE
CLASSIFICATION DU GROUPE DE RISQUE: Groupe de risque 3.
EXIGENCES DE CONFINEMENT: Installations, équipement et pratiques opérationnelles de niveau de confinement 3 pour les travaux impliquant des matières infectieuses ou potentiellement infectieuses, des animaux ou des cultures.
VÊTEMENTS DE PROTECTION: Le personnel entrant dans le laboratoire doit enlever les vêtements de rue et les bijoux, et se changer en vêtements et chaussures de laboratoire dédiés, ou enfiler des vêtements de protection complets (c’est-à-dire couvrant complètement tous les vêtements de rue). Une protection supplémentaire peut être portée par-dessus les vêtements de laboratoire lorsque des matières infectieuses sont manipulées directement, telles que des blouses à front uni avec des poignets serrés, des gants et une protection respiratoire. Une protection oculaire doit être utilisée lorsqu’il existe un risque connu ou potentiel d’exposition aux éclaboussures (13).
AUTRES PRÉCAUTIONS: Toutes les activités avec du matériel infectieux doivent être menées dans une armoire de sécurité biologique (BSC) ou un autre dispositif de confinement primaire approprié en combinaison avec un équipement de protection individuelle. La centrifugation des matières infectées doit être effectuée dans des récipients fermés placés dans des coupelles de sécurité scellées ou dans des rotors chargés ou déchargés dans une armoire de sécurité biologique. L’utilisation d’aiguilles, de seringues et d’autres objets tranchants doit être strictement limitée. Les plaies ouvertes, les coupures, les égratignures et les écorchures doivent être recouvertes de pansements imperméables. Des précautions supplémentaires doivent être envisagées pour les travaux impliquant des animaux ou les activités à grande échelle (13).
SECTION VIII – MANUTENTION ET ENTREPOSAGE
DÉVERSEMENTS: Laisser les aérosols se déposer et, en portant des vêtements de protection, couvrir délicatement le déversement avec du papier absorbant et appliquer le désinfectant approprié, en commençant par le périmètre et en se dirigeant vers le centre. Prévoir un temps de contact suffisant avant le nettoyage (30 min) (13).
ÉLIMINATION : Décontaminer tous les matériaux à éliminer par stérilisation à la vapeur, désinfection chimique et/ ou incinération (13).
ENTREPOSAGE : Dans des contenants scellés et étanches, étiquetés de façon appropriée et enfermés dans un laboratoire de niveau de confinement 3 (13).
SECTION IX – RENSEIGNEMENTS RÉGLEMENTAIRES ET AUTRES
RENSEIGNEMENTS RÉGLEMENTAIRES : L’importation, le transport et l’utilisation d’agents pathogènes au Canada sont réglementés par de nombreux organismes de réglementation, dont l’Agence de la santé publique du Canada, Santé Canada, l’Agence canadienne d’inspection des aliments, Environnement Canada et Transports Canada. Les utilisateurs sont responsables de s’assurer qu’ils sont conformes à toutes les lois, réglementations, lignes directrices et normes pertinentes.
MISE À JOUR : septembre 2010.
PRÉPARÉ PAR : Direction de la réglementation des agents pathogènes, Agence de la santé publique du Canada.
Bien que les informations, les opinions et les recommandations contenues dans cette Fiche de données de sécurité des agents pathogènes soient compilées à partir de sources considérées comme fiables, nous déclinons toute responsabilité quant à l’exactitude, la suffisance ou la fiabilité ou pour toute perte ou blessure résultant de l’utilisation des informations. Les dangers nouvellement découverts sont fréquents et ces informations peuvent ne pas être complètement à jour.