összehasonlító vizsgálat a metil – és etil-higany által indukált toxicitásról C6 gliómasejtekben és a LAT-1 lehetséges szerepéről a higany-tiol komplexek felvételének közvetítésében

a higany különböző formái eltérő felszívódási, metabolizációs és kiválasztódási sebességgel, következésképpen toxicitással rendelkeznek. A metil-higany (mehg) erősen neurotoxikus szerves higany. Az emberi expozíció leginkább a szennyezett halak lenyelésének köszönhető. Az etil-higany (EtHg), egy másik szerves higanyvegyület, jelentős toxikológiai figyelmet kapott a timerosal-tartalmú vakcinákban való jelenléte miatt. Ezt a vizsgálatot a mehg és az EtHg, valamint a ciszteinnel (Mehg-S-Cys és EtHg-s-Cys) kiváltott toxicitások összehasonlítására tervezték a C6 patkány glioma sejtvonalban. A mehg és az EtHg szignifikáns (p < 0,0001) csökkenést okozott a sejtek életképességében, amikor a sejteket 30 perc alatt kezelték minden higanykövetéssel, 24 órás mosási periódussal (az EC50 értéke 4,83, illetve 5,05 MHz volt). Szignifikáns citotoxicitást (p < 0,0001) figyeltek meg akkor is, amikor a sejteket azonos körülmények között MeHg-S-Cys-szel és EtHg-S-Cys-szel kezelték, de a megfelelő EC50-értékek szignifikánsan emelkedtek (11,2 és 9,37 kb). l-metionin, az l-típusú semleges aminosav-hordozó transzport (lat) rendszer szubsztrátja, amely jelentősen védett a két komplex (MeHg-S-Cys és EtHg-S-Cys) által kiváltott toxicitásokkal szemben. Az l-metioninnak azonban nem volt védő hatása a MeHg és az EtHg toxicitással szemben. Ezeket az eredményeket alátámasztva az l-metionin szignifikánsan csökkentette a higanyfelvételt, amikor a sejteket MeHg-S-Cys-nek (p = 0,028) és EtHg-S-Cys-nek (p = 0,023) tették ki, de nem mehg-nek és EtHg-nek. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a mehg-S-Cys és az EtHg-S-Cys felvétele a C6 sejtekbe legalább részben a LAT rendszeren keresztül történik, de a MeHg és az EtHg a C6 sejtekbe a LAT rendszertől eltérő mechanizmusokon keresztül jut be.