10 Immuno-onkológiai ajánlat, amelyről érdemes beszélni
az Immuno-onkológia számos gyógyszeripari vállalat csővezetékeinek kulcsfontosságú láncszemévé vált. A globális rák immunterápiás piac várhatóan több mint kétszeresére nő a következő nyolc évben, 126,9 milliárd dollárra 2026-ig.
ezzel a részesedéssel nem csoda, hogy az iparágban nagy és kicsi vállalatok összefognak a betegek terápiáinak kifejlesztésére és a piaci részesedés egy szeletére. A GEN összeállította a tetejét 10 az immuno-onkológiai ügyletek listája dollárérték szerint rangsorolva.
Celgene/Jounce Therapeutics – 2016-ban a Jounce Therapeutics és a Celgene 2,5 milliárd dollár értékű üzletet kötött a JTX-2011 kifejlesztésére, amely egy monoklonális antitest, amely kötődik és aktiválja az indukálható T-sejt KOSTIMULÁTORT (ICO-k). Az üzlet négy korai stádiumú programot is tartalmazott, amelyeket a Celgene kiválaszthatott. Cambridge, Mass.- alapú Jounce azt tervezi, hogy kiadja a JTX-2011 klinikai adatokat a 2019 American Association for Cancer Research éves ülésén a jövő hónapban, Gen számolt be. A Jounce több további program adatainak bemutatását is tervezi, amelyek korai klinikai fejlesztés alatt állnak.
Pfizer/Merck KGaA, Darmstadt, Németország – a Pfizer és a Merck KGaA 2014 óta működik együtt az immunterápiás kezelések terén. A vállalatok körülbelül 2,85 milliárd dollár értékű üzletet kötöttek, hogy a Bavencio (avelumab), egy anti-PD-L1 antitest fejlesztésére összpontosítsanak. A múlt héten a vállalatok visszaesésről számoltak be a programban. Fázisú petefészekrákos gyógyszervizsgálatot több felmerülő tényező miatt abbahagyták, beleértve annak meghatározását, hogy a JAVELIN 100 petefészek vizsgálat korábban bejelentett időközi elemzésében megfigyelt előny mértéke nem támogatja a vizsgálat folytatását. Nem ez az egyetlen visszaesés, amelyet a vállalatok tapasztaltak. Ősszel a petefészekrák kezelésével kapcsolatos problémákról számoltak be. A III. fázisú JAVELIN ovarium 200 vizsgálat nem felelt meg a végpontoknak.
Cellectis/Allogene Therapeutics – szintén 2014-ben a Cellectis és a Pfizer megállapodást kötött az allogén CAR T-sejt terápiák kifejlesztésére. Az üzlet értéke körülbelül 2,9 milliárd dollár volt. Tavaly a Pfizer eszköz-hozzájárulási megállapodást kötött az Allogene-nel, egy 2018-ban a Kite Pharma korábbi ügyvezető igazgatója, Arie Belldegrun által alapított startupmal, vagy a Pfizer allogén CAR T-sejtterápiás portfóliójával, amely 16 preklinikai eszközt és a Cellectis UCART19-et tartalmaz. E megállapodás értelmében az Allogene vállalja a Stratégiai Együttműködési és licencszerződést a Cellectis-szel, kizárólagos jogokkal a korábban meghatározott allogén UCART programok fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára, amelyek kiválasztott célokra irányulnak.
Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics – 2014-ben a Bristol-Myers Squibb és a CytomX Therapeutics 2,9 milliárd dollár értékű üzletet kötött, hogy új terápiákat fedezzenek fel a CytomX Probody platformján. A Probody therapeutics felfedezésére, fejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára 2014 májusában aláírt eredeti együttműködés részeként a Bristol-Myers Squibb négy onkológiai célpontot választott ki, köztük a CTLA-4-et. 2017-ben a partnerséget nyolc további célkitűzéssel bővítették. Korábban ebben az évben, bár, BMS selejtezett három ilyen, GEN jelentett.
Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics – 2018-ban a Kite Pharma, amely jelenleg Gilead Sciences vállalat, és a Sangamo Therapeutics több mint 3 dollár értékű üzletet kötött.1 milliárd a Sangamo cink ujj nukleáz (ZFN) technológiai platformjának felhasználására a rák következő generációs ex vivo sejtterápiáinak kifejlesztésére. A Sangamo mesterséges cink ujjfehérjéi a génszerkesztés erőteljes típusa. Használható egy gén speciális kiütésére vagy új DNS-szekvenciák pontos helyekre történő hozzáadására.
a Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS és a Nektar Therapeutics először 2016-ban kapcsolódott össze, de a kettő közötti jelentősebb együttműködés 2018-ban jött létre. A 3 dollár.A 6 milliárd dolláros üzlet célja a Nektar vezető immuno-onkológiai programjának, az NKTR-214 kifejlesztése és kereskedelmi forgalomba hozatala. A két vállalat az NKTR-214-et a BMS Opdivo-jával és Yervoy-jával kombinálja, hogy kilenc tumortípust célozzon meg több mint 20 indikációban. A BMS-nek kizárólagos joga lesz a melanoma, a vesesejtes karcinóma, a nem kissejtes tüdőrák, a húgyhólyag és a hármas negatív emlőrák.
GlaxoSmithKline / Merck KGaA-az év elején a GlaxoSmithKline és a Merck KGaA 4 milliárd dollár értékű megállapodást kötött az M7824, egy vizsgálati bifunkcionális fúziós fehérje immunterápia kifejlesztésére és lehetséges kereskedelmi forgalomba hozatalára, amely potenciálisan a nehezen kezelhető rákok kezelésére szolgál, beleértve a nem kissejtes tüdő-és epevezeték-rákokat is. Az M7824 jelenleg egy fázis II vizsgálatban van, hogy értékelje a kísérleti gyógyszer hatékonyságát a Merck & Co-hoz képest.Keytruda (pembrolizumab), mint elsővonalbeli kezelés előrehaladott nem kissejtes tüdőkarcinómát (NSCLC) expresszáló PD-L1-ben szenvedő betegeknél.
Genentech/Affimed Therapeutics – a Genentech, a Roche cég és a németországi székhelyű Affimed 4,9 milliárd dolláros üzletet kötött az Affimed ROCK (átirányított optimalizált Sejtölő) platformjának kihasználására. Ez a platform lehetővé teszi nk-sejt és T-sejt-kötő tetravalens antitestek előállítását. A Roche azt tervezi, hogy a platformot nk sejtkötők létrehozására használja, amelyek antitest-függő sejt által közvetített citotoxicitási (ADCC) válaszokat hoznak létre. Az üzlet középpontjában a KŐZETPLATFORMBÓL létrehozott jelölt termékek, valamint több nem ismert szilárd és hematológiai tumor célpont áll.
Merck & Company/Eisai – tavaly a Merck & Company és a tokiói székhelyű Eisai 5,7 milliárd dollár értékű stratégiai együttműködési megállapodást írt alá a Lenvima (lenvatinib-mezilát) kifejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára a Merck anti-PD-1 gyógyszerével, a Keytrudával (pembrolizumab). A Lenvima, egy orálisan elérhető tirozin-kináz inhibitor, jelenleg monoterápiaként engedélyezett pajzsmirigyrák kezelésére, everolimusszal kombinálva a vesesejtes karcinóma (RCC) kezelésére, amely sikertelen volt a korábbi terápiában. Partnerségük részeként a két vállalat együtt fog működni az endometrium rák, a nem kissejtes tüdőrák, a hepatocelluláris karcinóma, a fej-és nyaki rák, a húgyhólyagrák és a melanoma, valamint más ráktípusok kifejlesztésében.
Merck/Ablynx – a két vállalat közötti 6,5 milliárd dolláros paktumot először 2014-ben hozták létre, de frissítették. Az Ablynx Nem Idegen az együttműködésektől. A vállalat együttműködési megállapodást kötött a Sanofival, amelynek értéke 2,8 milliárd dollár. De a Merck üzlet sokkal nagyobb. Az Ablynx és a Merck először megállapodást kötött az Ablynx Nanobodies platformján alapuló 12 onkológiai gyógyszer kifejlesztéséről. Ezt a megállapodást azóta kibővítették 17 terápiák, Gen számolt be.