2-dezoxi-D-glükóz

a 2-DG-t a sejt glükóz transzporterei szívják fel. Ezért a magasabb glükózfelvételű sejtek, például a tumorsejtek, szintén nagyobb a 2-DG felvétele. Mivel a 2-DG gátolja a sejtek növekedését, javasolták tumor terápiaként történő alkalmazását, sőt, a 2-DG klinikai vizsgálatokban van. Egy nemrégiben végzett klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a 2-DG tolerálható 63 mg / kg / nap dózisban, azonban a megfigyelt szívbiztosítékok (Q-T intervallum megnyúlása) az adagban és két sejt zsírjában (66%) két beteg előrehaladhatott ennek a reagensnek az életében a későbbi klinikai felhasználásra. Azonban nem teljesen világos, mint a 2-DG inibe vagy a sejtnövekedés. Úgy tűnik, hogy a 2-DG által gátolt glikoltartalom nem elegendő annak magyarázatához, hogy miért nőnek a 2-DG param-mal kezelt sejtek. A mannózzal való szerkezeti hasonlósága miatt a 2DG képes gátolni az n-glikozilációt emlős sejtekben és más rendszerekben, és mint ilyen, indukálja az ER stresszt és a rosszul enoveled fehérje válaszútvonalat.

az orvosok megfigyelték, hogy a 2-DG a pentóz-foszfát útvonalon metabolizálódik legalább a vörösvértestekben, bár ennek jelentősége más sejttípusok és általában a rák kezelésében nem egyértelmű.

a ketogén étrenddel kapcsolatos munka az epilepszia kezelésére vizsgálta a glikolízis szerepét a betegségben. A 2-dezoxiglükózt Garriga-Canut et al. a ketogén étrend mimetrixjeként nagy ígéretet mutat, mint új antiepiletikus gyógyszer. A szerzők azt sugallják, hogy a 2-DG részben az agyi eredetű neurotróf faktor (BDNF), az idegnövekedési faktor (NGF), az aktivitás által szabályozott citoszkeleton-asszociált fehérje ( ARC) és az alapvető fibroblaszt növekedési faktor (FGF2) expressziójának növelésével működik. Az ilyen felhasználásokat bonyolítja az a tény, hogy a 2-dezoxiglükóznak van némi toxicitása.

egy tanulmány megállapította, hogy a 2-dezoxi-D-glükóz (2-DG) cukor kombinálásával a fenofibráttal, egy olyan vegyülettel, amelyet több mint 40 éve biztonságosan használnak az emberekben a koleszterin és a trigliceridek csökkentésére, egy teljes daganat hatékonyan megcélozható toxikus kemoterápia alkalmazása nélkül.

a 2-DG-t fluoreszkáló képekre irányított optikai képalkotó szerként használták in vivo. A klinikai orvosi képalkotásban (PET szkennelés) fluorodeoxiglükózt használnak, ahol a 2-dezoxi-D-glükóz 2 Hidrogénjének egyikét a pozitron-kibocsátó izotóp helyettesíti fluor-18, amely párosított gammasugarakat bocsát ki, lehetővé téve a nyomkövető eloszlását külső gamma-kamerákkal. Ez egyre inkább egy számítógépes tomográfia (CT) funkcióval együtt történik, amely ugyanazon PET/CT gép része, hogy lehetővé tegye a glükóz felvételének jobb lokalizációját különbségek a kis szövet térfogatában.

a HeLa-sejtekben és az élesztőben a 2-DG-vel szembeni rezisztenciáról számoltak be; ez utóbbi magában foglalja a 2-DG-ből (2DG-6-foszfát) származó metabolit foszfatáz általi méregtelenítését. Annak ellenére, hogy létezik ez a foszfatáz emberben (HDHD1A néven), nem világos, hogy hozzájárul-e az emberi sejtek 2DG-vel szembeni rezisztenciájához, vagy befolyásolja-e az FDG-alapú képet.