humán rekombináns MIP-1 béta (CCL4)

makrofág gyulladásos fehérje-1 béta (MIP-1 béta), más néven CCL4, a kemokinek CC családjának tagja, és a legszorosabb rokonságban áll a CCL3-mal vagy a MIP-1 alfával. A MIP-1 bétát túlnyomórészt aktivált CD8+ T sejtek szintetizálják, különösen a perforin-alacsony memóriájú CD8+ T sejtek (Kamin-Lewis et al.). A MIP-1 béta jelek a CCR5-en keresztül, amely a fő coreceptor szükséges a HIV-1 bizonyos törzseinek megengedő sejtekbe való bejutásához, és ismert, hogy a HIV-1-specifikus CD8+ T-sejt klónok, amelyek citotoxikus T-limfocita (CTL) aktivitást mutatnak, szenzibilizált célsejtekkel találkozva kiválasztják a MIP-1 béta-t (Menten et al.). A MIP-1 béta számos immunsejtet vonz a mikrobiális fertőzés helyére. Az In vitro kísérletek azt mutatják, hogy az emberi MIP-1 béta hajlamos vonzani a CD4+ T limfocitákat, elsősorban a na 6V (CD45RA) fenotípus (Schall et al.). Kemotaktikus funkciói mellett a MIP-1 béta indukálja a proinflammatorikus citokinek felszabadulását, hízósejt degranulációés NK sejt aktiváció (Schall et al.). Kimutatták, hogy a MIP-1 béta fokozott expressziója van a CD8+ és CD4+ T sejtekben a gyulladás helyén szarkoidózisban szenvedő betegeknél (Barczyk et al.).