Levin Papantonio Rafferty-személyi sérülés ügyvédi iroda
a Benicar per azt állította, hogy a Benicar készítői nem figyelmeztették az orvosokat és a betegeket, hogy a gyógyszer sprue-szerű enteropathiát okozhat.
fontos Benicar elszámolási információk
2017 augusztusában 300 millió dolláros egyezséget értek el Daiichi Sankyo-val olyan személyek nevében, akik pert indítottak a Benicar, a Benicar HCT, az Azor és a Tribenzor sprue-szerű enteropátiája és egyéb gyomor-bélrendszeri problémái miatt.
a felpereseket 23. augusztus 2017-ig ügyvédnek kell képviselnie, hogy jogosultak legyenek a rendezésben való részvételre.
mit tudunk a Benicar perekről
több ezer keresetet nyújtottak be a Daiichi Sankyo (a Benicar gyártója) ellen olyan emberek, akik a Benicar szedése következtében sprue-szerű enteropathiát és más gyomor-bélrendszeri problémákat szenvedtek.
az ügyvédek azzal érveltek, hogy ha az orvosok és a betegek tudták volna a kockázatokat, akkor a Benicar-tól eltérő vérnyomáscsökkentő gyógyszert alkalmaztak volna, vagy szorosan megfigyelték volna a lisztérzékenységhez hasonló tüneteket.
mi a célja A Benicar
a Benicar (Benicar, Benicar HCT, Azor és Tribenzor néven forgalmazott) egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amely blokkolja bizonyos receptorokat, az úgynevezett angiotenzin receptorokat. Az angiotenzin II egy hormon, amely az erek összehúzódását okozza.
a hormon hatásának gátlásával (valamint a vérnyomás szabályozásában részt vevő egyéb hormonok szekréciójának és termelésének csökkentésével) az erek kitágulnak.
az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek körülbelül 7 milliárd dollár bevételt generálnak a gyártók számára. Számos van angiotenzin receptor blokkolók (ARB-k) a piacon, de csak a Benicar érintett a sprue-szerű enteropathia néven ismert bélbetegség kialakulásában.
gyakran tévesen celiakiaként diagnosztizáltak, a sprue-szerű enteropathia megakadályozza, hogy a bélrendszer megfelelően felszívja az élelmiszerekből származó tápanyagokat. Lényegében az a beteg, akit nem kezelnek ezzel a betegséggel, szó szerint éhen hal.
Benicar sérülések & mellékhatások
a Mayo klinikán Dr. Joseph Murray által végzett tanulmány a sprue-szerű enteropathia kialakulását a Benicar alkalmazásával kapcsolta össze. A Sprue-szerű enteropathia olyan betegség, amely súlyos gyomor-bélrendszeri tüneteket okoz; mint például a krónikus hasmenés, jelentős fogyás, hányinger és általános alultápláltság.
Dr. Murray 22 olyan betegen végzett vizsgálatot, akik Benicar-t szedtek és gastrointestinalis tüneteket tapasztaltak, amelyeket eredetileg Celiakia diagnosztizáltak. A vizsgálatban részt vevő betegek azonban nem reagáltak a gluténmentes étrendre, amely a Celiakia gyakori kezelési formája, és vérükben nem volt kimutatható szöveti transzglutamináz, amelyet a celiakia pozitív diagnosztizálására használnak.
a Benicar-kezelés abbahagyása után mind a 22 betegnél enyhültek a gastrointestinalis tünetek, valamint a súlygyarapodás. Dr. Murray arra a következtetésre jutott, hogy a betegek által szedett Benicar közvetlenül kapcsolódik a betegek által tapasztalt gyomor-bélrendszeri tünetekhez. Dr. Murray tanulmánya és megállapításai a Benicar használat és a sprue-szerű enteropathia közötti kapcsolatról a közelmúltban megjelentek a Mayo Clinic Proceedings-ben, és megkezdte a Benicar ügyvédek Benicar perek benyújtását.
coeliakia és Sprue-szerű enteropathia: sok beteg, hogy szed Benicar diagnosztizáltak jogtalanul coeliakia. A Benicar által okozott sérülés (‘Sprue-szerű enteropathia’) utánozza a lisztérzékenységet. A Benicar megtámadja a vékonybélben lévő bélbolyhokat azoknál a betegeknél, akik érzékenyek erre a reakcióra, ugyanúgy, mint a lisztérzékenységben szenvedő betegeknél, a glutén elfogyasztása után a bélbolyhok atrofálódnak vagy laposodnak.
a Benicar-t szedő betegeknél az endoszkópia során biopsziát végezhettek, és ez a biopszia villous atrophiát vagy villous bluntingot mutatott. Mivel a villous atrophia gyakori megállapítás annak bizonyítására, hogy a betegek lisztérzékenységben szenvednek, gasztroenterológusaik gyakran diagnosztizálják betegeiket lisztérzékenységben. Sok beteg azonban úgy találta, hogy nincs Celiakia, hanem inkább a Benicar által okozott ‘Sprue-szerű enteropátia’ volt.
ezek a betegek ezt azért találták ki, mert a gluténmentes étrend egyáltalán nem enyhítette a tüneteiket. Inkább ezeknek a betegeknek a tüneteit csak a Benicar abbahagyása után enyhítették. Néhány betegnél a Benicar szedésének abbahagyásával egy időben diagnosztizálták a lisztérzékenységet. Miután évekig gluténmentes étrendet folytattak, rájöttek, miután kifejezetten megbeszélték a Benicar használatát a gasztroenterológussal, hogy a Benicar lehet A bűnös a villous atrophia (és a GI tüneteik) miatt.
ha Benicar-t fogyasztott, és a Benicar bevétele során először diagnosztizálták a lisztérzékenységet, fontolja meg, hogy beszéljen erről egy gasztroenterológussal.
Szív Problémák: Két nagy klinikai vizsgálat azt is kimutatta, hogy váratlanul magas a kardiovaszkuláris halálozás kockázata cukorbetegeknél a Benicar alkalmazásával összefüggésben. Hasonlóképpen, a European Heart Journal-ban közzétett tanulmány kimutatta, hogy a Benicar a CA-blokkolókkal és a CA-gátlókkal kombinálva növeli a szívinfarktus (szívroham) és a stroke kockázatát.
Benicar peres Videók
Benicar per News
a Daiichi Benicar paktuma 339 millió dollárt fizet a gyógyszerek felett
“a Daiichi tisztviselői hétfőn megállapodtak abban, hogy 300 millió dollárt fizetnek a betegek pereinek megoldására a Benicar, Benicar HCT, Azor és Tribenzor vérnyomáskezelései miatt. A megállapodás több mint két évvel azután jön létre, hogy a japán székhelyű Chuo-Ku vállalat 39 millió dollárt fizetett az Egyesült Államok megoldására. a kormány állításai szerint illegális kenőpénzt fizetett azoknak az orvosoknak, akik felírták a gyógyszereket.”Számolt be Bloomberg-Benicar $339 millió kifizetési
FDA hozzáteszi GI figyelmeztetés Benicar címke
” az FDA elrendelte a gyártó a vérnyomás gyógyszer olmezartán (Benicar), hogy adjunk egy figyelmeztetést a kockázat egy bél állapot ismert sprue-szerű enteropathia a gyógyszer címkéjén.”Jelentett MedPage – FDA gastrointestinalis figyelmeztetés
FDA és tudományos tanulmányok a Benicarról
az FDA jóváhagyta a Benicar címkéjének módosítását, hogy felsorolja a sprue-szerű enteropátia linkjét
az Egyesült Államok Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) arra figyelmeztet, hogy az olmezartan medoxomil vérnyomáscsökkentő gyógyszer (Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor és generikumok) bélrendszeri problémákat okozhat, amelyeket sprue-szerű enteropátiának neveznek. Az FDA Benicar Safety Communication jelentése szerint
az Olmezartánnal összefüggő súlyos Spruelike enteropathia
a Benicar a spruelike enteropathia súlyos formájával társulhat. A gyógyszer szuszpenzióját követően klinikai válasz és szövettani javulás várható. Jelentett Mayo Clinic-Invokana Spruelike enteropathia
olmezartán (Benicar) és a gyógyszer által kiváltott enteropathia
“az olmezartán és a sprue-szerű enteropathia közötti összefüggést számos esetsorozatban és jelentésben megfigyelték. Az 57-81 éves betegek nemtől függetlenül 40 kg-os súlycsökkenést tapasztaltak a gyógyszer szedése közben. Bár az ezt a káros hatást kiváltó mechanizmus továbbra is bizonytalan, elengedhetetlen az olmezartánnal összefüggő enteropathia mérlegelése biopsziával bizonyított villous atrófiában szenvedő betegeknél, ha más ok nem található.”Számolt be a gyógyszertár és a terápia – gyógyszer-indukált enteropathia