Mennyire gyakori az ALS? – ALS News Today
Amiotróf laterális szklerózis (ALS), más néven Lou Gehrig-kór, progresszív neurodegeneratív betegség. Jellemzője az izommozgást szabályozó motoros neuronok vagy idegsejtek pusztulása, ami fogyatékossághoz vezet.
az ALS előfordulása
az ALS átlagos előfordulási aránya világszerte körülbelül egy 50 000 emberből évente, ami körülbelül 5760-6400 új diagnózisnak felel meg évente.
a betegség kialakulásának átlagos életkora körülbelül 60 év, a férfiaknál valamivel nagyobb a kockázat, mint a nőknél (a férfi-nő arány 1,5-1). Az életkor előrehaladtával azonban a nemek közötti különbség jelentősen szűkül.
az ALS incidenciája magasabb a kaukázusiak (93%) és a nem hispánok körében, mint más etnikai csoportoknál. Mivel azonban az ALS nem bejelentendő betegség (a törvény nem írja elő, hogy hivatalosan jelentsék az egészségügyi hatóságoknak), valószínű, hogy nem minden esetet rögzítettek a Nemzeti ALS-nyilvántartásban.
az ALS prevalenciája
az ALS prevalenciája körülbelül egy a 20 000-ből a nyugati országokban, és ez az utóbbi években viszonylag változatlan maradt. Azok, akiknek családi kórtörténetében ALS szerepel, és akik 60 évesek vagy idősebbek, valószínűleg kialakul a betegség.
az Agency for Toxic Substances and Disease Registry (Atsdr) szerint a legalacsonyabb prevalenciát a 18-39 éves embereknél figyelték meg (0,5 / 100 000 egyed), míg a 70-79 évesek voltak a legmagasabb prevalencia arány (20 / 100 000 egyed).
a fehérek, a férfiak, bizonyos foglalkozások, a táplálékfelvétel, a fertőzéseknek való kitettség, a fizikai aktivitás és a trauma további kockázati tényezők.
etiológia
az ALS legtöbb esete (körülbelül 90%) szórványos, azaz., spontán módon, ismert családi anamnézis vagy kapcsolódó környezeti kockázati tényezők nélkül. Az esetek körülbelül 5-10% – a családi, ezek között a betegséggel kapcsolatos különböző génmutációk prevalenciája a következő:
- C9ORF72 gén — az esetek 25-40% — a
- SOD1 gén — az esetek 12-20% — a
- TARDBP gén — az esetek 2-5% – a
- FUS gén-az esetek 5% – a
- VCP gén-az esetek 1-2% – a
a legtöbb Családi az ALS autoszomális domináns módon öröklődik. Autoszomális recesszív és X-hez kötött öröklődési minták is lehetségesek.
Utolsó frissítés: Szeptember. 28, 2019
***
az ALS News ma szigorúan egy hír-és információs weboldal a betegségről. Nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Ez a tartalom nem helyettesíti a szakmai orvosi tanácsot, diagnózis, vagy kezelés. Mindig kérjen tanácsot orvosától vagy más képzett egészségügyi szolgáltatótól, ha bármilyen kérdése van az egészségi állapotával kapcsolatban. Soha ne hagyja figyelmen kívül a szakmai orvosi tanácsot, vagy késleltesse annak megkeresését valami miatt, amit ezen a weboldalon olvasott.
