Mepron mellékhatások

általános név: atovaquone

orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. Utoljára 18.június 2020-án frissült.

• fogyasztó
• szakmai

Megjegyzés: Ez a dokumentum az atovakvonnal kapcsolatos mellékhatásokkal kapcsolatos információkat tartalmaz. Az ezen az oldalon felsorolt adagolási formák némelyike nem vonatkozik a mepron márkanévre.

a fogyasztó számára

az atovakvonra vonatkozik: belsőleges szuszpenzió

azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások

a szükséges hatásokkal együtt az atovakvon (a Mepron hatóanyaga) nemkívánatos hatásokat okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi ellátásra lehet szükségük.

azonnal forduljon orvosához, ha az atovakvon szedése közben az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

gyakoribb

• köhögés vagy rekedtség
• nehéz vagy nehéz légzés
• láz vagy hidegrázás
• derék-vagy oldalfájdalom
• fájdalmas vagy nehéz vizelés
• szorító érzés a mellkasban

incidencia nem ismert

• fekete, kátrányos széklet
• fogínyvérzés
• puffadás
• vér a vizeletben vagy a székletben
• kékes színű ajkak, körmök vagy tenyér
• székrekedés
• sötét vizelet
• szédülés vagy szédülés
• gyors szívverés
• fejfájás
• emésztési zavar
• nagy, kaptárszerű duzzanat az arcon, a szemhéjon, az ajkakon, a nyelven, a torokban, a kezeken, a lábakon, a lábakon vagy a nemi szerveken
• világos színű széklet
• étvágytalanság
• hányinger
• zajos légzés
• fájdalom a gyomorban, az oldalon, vagy a has, esetleg sugárzik a hátsó
• sápadt bőr
• pontos vörös foltok a bőrön
• szapora szívverés
• torokfájás
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• szokatlan fáradtság vagy gyengeség
• hányás
• sárga szem vagy bőr

azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások

az atovakvon egyes mellékhatásai előfordulhatnak, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások elmúlhatnak a kezelés alatt, ahogy a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember lehet, hogy meséljek arról, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni néhány ilyen mellékhatások.

kérdezze meg egészségügyi szakemberét, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

gyakoribb

• hasi vagy hasi fájdalom
• hasmenés
• erő hiánya vagy elvesztése
• orrfolyás
• bőrkiütés
• tüsszentés
• száj-vagy nyelvfájás
• orrdugulás
• izzadás
• alvászavar
• fehér foltok a szájban, a nyelvben vagy a torokban

előfordulás nem ismert

• hólyagosodás, hámlás vagy a bőr meglazulása
• szemirritáció vagy bőrpír
• viszketés vagy bőrkiütés
• ízületi vagy izomfájdalom
• vörös bőrelváltozások, gyakran lila centrummal

egészségügyi szakemberek számára

az atovakvonra vonatkozik: belsőleges szuszpenzió

Általános

PCP prevenciós vizsgálatokban az atovakvont (a Mepron hatóanyagát) az inhalációs pentamidinnel hasonlították össze, a betegek 16-25% – a hagyta abba az atovakvont és 7% – A hagyta abba a pentamidint nemkívánatos események miatt. A kiütés (6%), a hasmenés (4%) és a hányinger (3%) voltak a leggyakoribb okok az atovakvon abbahagyására, míg a bronchospasmus (2%) volt a leggyakoribb ok a pentamidin abbahagyására. Az atovakvont a dapsonnal összehasonlító vizsgálatokban a kezelést korlátozó túlérzékenységi reakciók gyakoribbak voltak a dapson-csoportban (16,1%), a kezelést korlátozó gastrointestinalis mellékhatások pedig gyakoribbak voltak az atovakvon-csoportban (legfeljebb 4,1%).

a PCP-kezelési vizsgálatokban a betegek 9% – A hagyta abba az atovakvont mellékhatások miatt, szemben a szulfametoxazol-trimetoprim-kezelésben részesülő betegek 24% – ával. A kezelés abbahagyásának leggyakoribb oka mindkét kezelési csoportban a kiütés volt (atovakvon, 4%; szulfametoxazol-trimetoprim, 8%). Az intravénás pentamidint és atovakvont összehasonlító vizsgálatokban az atovakvon-csoportban a betegek 63% – A és a pentamidin-csoportban a betegek 72% – a jelentett mellékhatásokat. Nemkívánatos események miatt a kezelést az atovakvonnal kezelt betegek 7% – ánál, a pentamidinnel kezelt betegek 41% – ánál hagyták abba; a leggyakoribb okok az atovakvonnal kezelt csoportban a kiütés (4%), a hypoglykaemia (11%) és a hányás (9%) voltak a pentamidin-csoportban.

gastrointestinalis

a gyomor-bélrendszeri mellékhatások a leggyakoribbak közé tartoznak, beleértve a hányingert (legfeljebb 40%), a hasmenést (legfeljebb 42%), a hányást (legfeljebb 22%), a hasi fájdalmat (legfeljebb 21%), az orális moníliát (legfeljebb 10%), az íz-perverziót (3%) és a székrekedést (3%). A PCP-kezelésben részesülő betegeknél a mellékhatások incidenciája magasabb volt, mint a prevenciós vizsgálatokban. A betegek hét százaléka anorexia, a betegek 5% – a dyspepsia, bár ezeket nehéz tulajdonítani a gyógyszernek az atovakvont (a mepronban található hatóanyagot) kapó betegek súlyos alapbetegségei miatt Hyperamylasemia a betegek 8% – ánál számoltak be. A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során pancreatitisről is beszámoltak.

dermatológiai

a dermatológiai mellékhatások közé tartozik a kiütés (legfeljebb 46%), a viszketés (legfeljebb 10%), az exfoliatív dermatitis, a fényérzékenység és a toxikus epidermális nekrolízis. Erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma és bőr desquamation jelentettek a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során olyan betegeknél, akik többszörös gyógyszeres kezelésben részesültek, beleértve az atovakont (a mepron hatóanyaga)

hepatikus

a hepatikus mellékhatások közé tartozott az emelkedett ALT (a normálérték felső határának 5-szöröse, 6%), emelkedett AST (a normálérték felső határának 5-szöröse, 4%), emelkedett alkalikus foszfatáz (a normálérték felső határának 2,5-szöröse, legfeljebb 8%), és emelkedett amilázszint (a normálérték felső határának több mint 1,5-szerese, legfeljebb 8%) a PCP-vel kezelt betegeknél. A terápiát az atovakvont (a mepron hatóanyaga) kapó betegek 2%-ánál szakították meg ALT/AST emelkedés miatt, szemben a szulfametoxazol-trimetoprimmal kezelt betegek 7% – ával. Hepatomegáliáról is beszámoltak. A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok során ritkán hepatitisről és legalább egy esetben halálos kimenetelű májelégtelenségről számoltak be.

hematológiai

hematológiai mellékhatások közé tartozik a vérszegénység (legfeljebb 6%) és a neutropenia (legfeljebb 5%), de oka lehet az alapbetegség. Methemoglobinaemiáról és thrombocytopeniáról is beszámoltak.

metabolikus

a metabolikus mellékhatások közé tartozik a hyponatremia (legfeljebb 10%), a hiperglikémia (9%) és a hipoglikémia (1%).

Egyéb

egyéb mellékhatások közé tartozik a láz (legfeljebb 40%), asthenia (legfeljebb 31%), influenza szindróma (legfeljebb 10%), fájdalom (legfeljebb 10%), fertőzés (legfeljebb 22%), izzadás (legfeljebb 10%) és rossz közérzet, de néhány oka lehet az alapbetegség. Fáradtságról, éjszakai izzadásról és a nyelv égő érzéséről is beszámoltak.

légzőszervi

a légzőszervi mellékhatások közé tartozik a dyspnea (legfeljebb 21%), fokozott köhögés (legfeljebb 25%), rhinitis (legfeljebb 24%), sinusitis (legfeljebb 10%), bronchospasmus (legfeljebb 4%) és tüdőgyulladás.

idegrendszer

az idegrendszeri mellékhatások közé tartozik az álmatlanság (legfeljebb 19%), szédülés (legfeljebb 8%), fejfájás (legfeljebb 31%), szorongás (7%) és depresszió (legfeljebb 10%).

musculoskeletalis

a musculoskeletalis mellékhatások közé tartozott a myalgia (10% vagy annál nagyobb).

túlérzékenységi

a túlérzékenységi reakciók között szerepelt bőrkiütés, erythema multiforme, exfoliatív dermatitis és allergiás reakciók (nem meghatározott, legfeljebb 1, 1%).

renalis

renalis mellékhatások közé tartozott az emelkedett kreatininszint (1%) és az emelkedett BUN-szint (1%). A forgalomba hozatalt követően akut vesekárosodásról számoltak be.

cardiovascularis

cardiovascularis mellékhatások közé tartozik a hipotenzió (1%).

szemészeti

szemészeti mellékhatások közé tartozott a vortex keratopathia a forgalomba hozatalt követően.

immunológiai

az immunológiai mellékhatások közé tartoztak a forgalomba hozatalt követő túlérzékenységi reakciók, köztük angioödéma, bronchospasmus, torokszorítás és urticaria.