Mesangialis sejt
kapilláris hurkok kialakulása a fejlesztés során
a fejlesztés során a mesangialis sejtek fontosak a tekervényes kapillárisok kialakulásában, lehetővé téve a hatékony diffúziót. Az endothel prekurzor sejtek kiválasztják a vérlemezke-eredetű növekedési faktor (PDGF)-B-t, a mesangialis sejtek pedig receptorokkal rendelkeznek a PDGF számára. Ez arra készteti a mezangialis sejteket, hogy kapcsolódjanak az endothel sejtekhez, ami a fejlődő erek hurokját okozza, ami kanyargós kapillárisokat eredményez. A pdgf-B vagy a Pdgff-B növekedési faktorral nem rendelkező egereknél nem alakulnak ki mezangiális sejtek. Ha a mezangiális sejtek hiányoznak, az erek egyetlen kitágult érré válnak, a felület akár 100-szoros csökkenésével. A transzkripciós faktor a PDGFR számára a Tbx18 kulcsfontosságú a mesangialis sejtek fejlődéséhez. Tbx18 nélkül a mesangialis sejtek fejlődése veszélybe kerül, és dilatált hurkok kialakulását eredményezi. A mesangialis sejtek progenitorai szintén a PDGF-B célpontjai, és a jel által kiválaszthatók, hogy ezután mesangialis sejtekké fejlődjenek.
kölcsönhatások más vesesejtekkel
a mezangiális sejtek glomeruláris funkcionális egységet alkotnak a glomeruláris endothel sejtekkel és podocitákkal a glomeruláris csomó kialakulásához nélkülözhetetlen molekuláris jelátviteli utak kölcsönhatásai révén. A mezangiális sejtek elősegítik a szűrést azáltal, hogy a glomeruláris kapilláris csomószerkezet részét képezik, amely szűri a folyadékokat a vizelet előállításához. A mesangialis sejtek és az érrendszeri simaizomsejtek közötti kommunikáció a réscsomópontokon keresztül segít szabályozni a tubuloglomeruláris visszacsatolás és a vizeletképződés folyamatát. A mesangialis sejtek károsodása a mesangialis sejtekre specifikus Thy 1-1 antitest alkalmazásával a tubuloglomeruláris visszacsatolás által közvetített arteriolák érösszehúzódását okozza.
összehúzódások szabályozzák a kapilláris áramlást
a mezangiális sejtek összehúzódhatnak és ellazulhatnak a kapilláris áramlás szabályozására. Ezt vazoaktív anyagok szabályozzák. A mesangialis sejtek összehúzódása a sejtmembrán kalciumionokkal szembeni permeabilitásától függ, és a relaxációt parakrin faktorok, hormonok és cAMP közvetítik. A kapilláris nyújtásra reagálva a mesangialis sejtek számos növekedési faktor termelésével reagálhatnak: TGF-1, VEGF és kötőszöveti növekedési faktor.
makromolekulák Eltávolításaszerkeszt
a mezangium a kapilláris lumenből származó makromolekuláknak van kitéve, mivel csak fenestrált endothelium választja el őket alapmembrán nélkül. A mesangialis sejtek szerepet játszanak abban, hogy korlátozzák a makromolekulák felhalmozódását a mesangialis térben a fagocitózis, a mikro – és makro – pinocitózis vagy a receptorfüggő folyamatok receptorfüggetlen felvételi folyamatai révén, majd a mesangialis szár mentén szállítják őket. A makromolekula mérete, töltése, koncentrációja és affinitása a mesangialis sejtreceptorokhoz befolyásolja a makromolekula eltávolításának módját. A trigliceridek pinocytosisban szenvedhetnek, az antitest IgG komplexek pedig adhéziós molekulák és kemokinek mezangiális sejtek általi aktiválásához vezethetnek.