PC3

a PC3 sejtvonalat 1979-ben hozták létre a prosztatarák IV.fokozatú csontmetasztázisából egy 62 éves kaukázusi férfiban. Ezek a sejtek nem reagálnak androgénekre, glükokortikoidokra vagy fibroblaszt növekedési faktorokra, de az eredmények arra utalnak, hogy a sejteket epidermális növekedési faktorok befolyásolják. A PC3 sejtek felhasználhatók szubkután tumor xenograftok létrehozására egerekben a tumor környezetének és a terápiás gyógyszer funkcionalitásának vizsgálatára.

a PC3 sejtek magas metasztatikus potenciállal rendelkeznek, összehasonlítva a du145 sejtekkel, amelyek közepes metasztatikus potenciállal rendelkeznek, és az lncap sejtekkel, amelyek alacsony metasztatikus potenciállal rendelkeznek. A PC3, az LNCaP és más sejtek fehérje expressziójának összehasonlítása azt mutatta, hogy a PC3 a kissejtes neoendokrin karcinómára jellemző.

a PC3 sejtek alacsony tesztoszteron-5-alfa-reduktáz és savas foszfatáz aktivitással rendelkeznek, és nem expresszálják a PSA-t (prosztata-specifikus antigén). Ezenkívül a kariotípusos elemzés kimutatta, hogy a PC3 közel triploid, 62 kromoszómával rendelkezik. A Q-sáv analízis nem mutatott Y kromoszómát. Morfológiai szempontból az elektronmikroszkópia kimutatta, hogy a PC3 sejtek egy rosszul differenciált adenokarcinóma jellemzőit mutatják. Az epitheliális eredetű neoplasztikus sejtekre jellemző tulajdonságokkal rendelkeznek, mint például számos mikrovillus, junkcionális komplex, abnormális magok és nucleolusok, abnormális mitokondriumok, gyűrűző lamellák és lipoid testek.