Pulmozyme GmbH (dornase alfa)

támogatás & források

  • jelentse a Pulmozyme receptre vonatkozó mellékhatásokat

    jelentse a mellékhatásokat az FDA-nak a (800) FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch.

    a mellékhatásokat a Genentech-nek is jelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon.

    kérjen segítséget fizet a Pulmozyme recept

    támogatás

    Genentech Patient Resource Center
    központunk elkötelezett amellett, hogy a betegeket és a gondozókat a megfelelő erőforrásokhoz juttassa.
    hívjon minket a (877) 436-3683 vagy (877) GENENTECH telefonszámon, Hétfő-péntek, 6am-5pm PT.

    Genentech Access Solutions
    ez a szolgáltatás lefedettségi támogatást, betegtámogatást és egyéb hasznos információkat kínál.

    Genentech Patient Foundation
    ingyenes gyógyszert biztosít azoknak a betegeknek, akiknek nincs biztosításuk, vagy akik nem tudják fizetni a Genentech gyógyszerüket.

    források

    Pulmozyme.com
    további forrásokat és információkat tartalmaz.

    kapjon választ a Pulmozyme receptjével kapcsolatos kérdéseire

    támogatás

    Medicine Information Support
    kérdezzen a lehetséges mellékhatásokról és bármilyen egyéb orvosi kérdésről, ami az Ön által felírt Genentech gyógyszerrel kapcsolatos.

    hívjon minket (800)821-8590, Hétfő-péntek, 5am-5pm PT.
    csevegjen velünk élő chat funkciónk segítségével, hétfőtől péntekig, 5am-5pm PT.
    írjon nekünk e-mailt az űrlap kitöltésével.

    források

    Pulmozyme.com
    további forrásokat és információkat tartalmaz.

mit kezel

a Pulmozyme (dornase alfa) napi adagolásra javallt a cisztás fibrózis (CF) betegek kezelésére szolgáló standard terápiákkal együtt a tüdőfunkció javítása érdekében.

FVC-vel rendelkező CF-betegeknél a becsült érték 40% – a, A Pulmozyme napi adagolása szintén kimutatták, hogy csökkenti az injektálható antibiotikumokat igénylő légúti fertőzések kockázatát.

Fontos biztonsági információk

a Pulmozyme nem alkalmazható olyan betegeknél, akik allergiásak a készítmény bármely összetevőjére.

a Pulmozyme alkalmazása során a betegek a következőket tapasztalhatják: a hang megváltozása vagy elvesztése, kellemetlen érzés a torokban, kiütés, mellkasi fájdalom, vörös, könnyező szemek, orrfolyás, a tüdőfunkció csökkenése, láz, emésztési zavar és légszomj. A Pulmozyme alkalmazása által okozott súlyos allergiás reakciókról nem számoltak be. Enyhe vagy közepesen súlyos csalánkiütést és enyhe bőrkiütést figyeltek meg, amelyek rövid ideig tartottak.

javasoljuk, hogy jelentse a mellékhatásokat a Genentechnek és az FDA-nak. Lehet jelenteni mellékhatások az FDA 1-800-FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch. a mellékhatásokat a Genentech-nek is jelentheti az 1-888-835-2555 telefonszámon.

további információkért lásd a Pulmozyme teljes alkalmazási előírását.

gyermekgyógyászati alkalmazás

a Pulmozyme biztonságosságát és hatásosságát 5 éves vagy annál idősebb betegeknél igazolták. Míg a klinikai vizsgálati adatok korlátozottak az 5 évesnél fiatalabb betegeknél, a PULMOZYME alkalmazását fontolóra kell venni olyan gyermekgyógyászati CF-betegek esetében, akiknél a tüdőfunkcióban potenciális előny tapasztalható, vagy akiknél fennállhat a légúti fertőzés veszélye.

a Pulmozyme biztonságosságát napi 2 héten át belélegezve 98 CF-beteg bevonásával vizsgálták, közülük 65-en 3 hónaposak voltak az újrafelhasználható porlasztóhoz (amely szájrész helyett arcmaszkot használ) olyan betegeknél alkalmazták, akik nem tudták bizonyítani, hogy a szájukkal ki tudnak lélegezni a teljes kezelési időszak alatt. Összességében a gyermekeknél megfigyelt mellékhatások hasonlóak voltak az idősebb betegeken végzett nagyobb vizsgálatokban tapasztaltakhoz.