Pulmozyme GmbH (dornase alfa)
támogatás & források
-
jelentse a Pulmozyme receptre vonatkozó mellékhatásokat
jelentse a mellékhatásokat az FDA-nak a (800) FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch.
a mellékhatásokat a Genentech-nek is jelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon.
kérjen segítséget fizet a Pulmozyme recepttámogatás
Genentech Patient Resource Center
központunk elkötelezett amellett, hogy a betegeket és a gondozókat a megfelelő erőforrásokhoz juttassa.
hívjon minket a (877) 436-3683 vagy (877) GENENTECH telefonszámon, Hétfő-péntek, 6am-5pm PT.Genentech Access Solutions
ez a szolgáltatás lefedettségi támogatást, betegtámogatást és egyéb hasznos információkat kínál.Genentech Patient Foundation
ingyenes gyógyszert biztosít azoknak a betegeknek, akiknek nincs biztosításuk, vagy akik nem tudják fizetni a Genentech gyógyszerüket.források
Pulmozyme.com
további forrásokat és információkat tartalmaz.kapjon választ a Pulmozyme receptjével kapcsolatos kérdéseiretámogatás
Medicine Information Support
kérdezzen a lehetséges mellékhatásokról és bármilyen egyéb orvosi kérdésről, ami az Ön által felírt Genentech gyógyszerrel kapcsolatos.hívjon minket (800)821-8590, Hétfő-péntek, 5am-5pm PT.
csevegjen velünk élő chat funkciónk segítségével, hétfőtől péntekig, 5am-5pm PT.
írjon nekünk e-mailt az űrlap kitöltésével.források
Pulmozyme.com
további forrásokat és információkat tartalmaz.
mit kezel
a Pulmozyme (dornase alfa) napi adagolásra javallt a cisztás fibrózis (CF) betegek kezelésére szolgáló standard terápiákkal együtt a tüdőfunkció javítása érdekében.
FVC-vel rendelkező CF-betegeknél a becsült érték 40% – a, A Pulmozyme napi adagolása szintén kimutatták, hogy csökkenti az injektálható antibiotikumokat igénylő légúti fertőzések kockázatát.
Fontos biztonsági információk
a Pulmozyme nem alkalmazható olyan betegeknél, akik allergiásak a készítmény bármely összetevőjére.
a Pulmozyme alkalmazása során a betegek a következőket tapasztalhatják: a hang megváltozása vagy elvesztése, kellemetlen érzés a torokban, kiütés, mellkasi fájdalom, vörös, könnyező szemek, orrfolyás, a tüdőfunkció csökkenése, láz, emésztési zavar és légszomj. A Pulmozyme alkalmazása által okozott súlyos allergiás reakciókról nem számoltak be. Enyhe vagy közepesen súlyos csalánkiütést és enyhe bőrkiütést figyeltek meg, amelyek rövid ideig tartottak.
javasoljuk, hogy jelentse a mellékhatásokat a Genentechnek és az FDA-nak. Lehet jelenteni mellékhatások az FDA 1-800-FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch. a mellékhatásokat a Genentech-nek is jelentheti az 1-888-835-2555 telefonszámon.
további információkért lásd a Pulmozyme teljes alkalmazási előírását.
gyermekgyógyászati alkalmazás
a Pulmozyme biztonságosságát és hatásosságát 5 éves vagy annál idősebb betegeknél igazolták. Míg a klinikai vizsgálati adatok korlátozottak az 5 évesnél fiatalabb betegeknél, a PULMOZYME alkalmazását fontolóra kell venni olyan gyermekgyógyászati CF-betegek esetében, akiknél a tüdőfunkcióban potenciális előny tapasztalható, vagy akiknél fennállhat a légúti fertőzés veszélye.
a Pulmozyme biztonságosságát napi 2 héten át belélegezve 98 CF-beteg bevonásával vizsgálták, közülük 65-en 3 hónaposak voltak az újrafelhasználható porlasztóhoz (amely szájrész helyett arcmaszkot használ) olyan betegeknél alkalmazták, akik nem tudták bizonyítani, hogy a szájukkal ki tudnak lélegezni a teljes kezelési időszak alatt. Összességében a gyermekeknél megfigyelt mellékhatások hasonlóak voltak az idősebb betegeken végzett nagyobb vizsgálatokban tapasztaltakhoz.