szulfanilamid

szulfanilamid kémiai tulajdonságok,felhasználás,termelés

Termékjellemzők

a szulfanilamid egy szerves kénvegyület, amely szerkezetileg hasonló a p-amino-benzoesavhoz (PABA), antibakteriális tulajdonsággal. A szulfanilamid versenyez a PABA-val a bakteriális enzim dihidropteroát-szintázért, ezáltal megakadályozza a PABA beépülését a dihidrofolsavba, a folsav közvetlen prekurzorába. Ez a bakteriális folsavszintézis és a purinok és pirimidinek de novo szintézisének gátlásához vezet, ami végül a sejtnövekedés leállításához és a sejthalálhoz vezet.Enélkül a baktériumok nem tudnak szaporodni.

1. hatásmechanizmus: hatásmechanizmus az, hogy zavarja a szintézis a nukleinsavak szükséges patogén mikroorganizmusok, így a baktériumok a táplálkozás hiánya, és megáll a növekedés, fejlődés és reprodukció, amelynek elnyomása gyilkos hatása hemolitikus streptococcus, staphylococcus és meningococcus.
2. farmakodinamika: A gyomor-bél traktusból könnyen felszívódó, a testben széles körben elterjedt szájon át behatolhat a vér-agy gáton az agyszövetbe, behatolhat a placenta gáton a magzatba. Gyors kiválasztás, főleg a veséből származó metabolitokkal választódik ki.
3. klinikai alkalmazás: elsősorban a hemolitikus streptococcus, a staphylococcus és a helyi sebfertőzések által okozott trauma fertőzésre használják.
4. felhasználás: a szulfanilamid alacsonyabb toxicitást mutat a szulfonamidok gyógyszereiben, alkalmazható csecsemők, terhes nők, terhes nők és menstruáció alatt, de nem nagy adagokban. Hatással van a hemolitikus streptococcus fertőzésre (erysipelas, puerperal láz, tonsillitis), húgyúti fertőzésre (gonorrhoea) és így; más szulfonamidok (például szulfametoxazol szulfonametoxazol-metoxi-triazin stb. ).

kémiai tulajdonságok

fehér szemcsés vagy kristályos por, szagtalan. Enyhén keserű íz. Vízben, etanolban, metanolban, éterben és acetonban kevéssé oldódik, forrásban lévő vízben, glicerinben, sósavban, nátrium-hidroxidban és kálium-hidroxid oldatban oldódik, kloroformban, éterben, benzolban, petroléterben nem oldódik.

1. a szulfanilamid a szulfonamidok szintézisének fő nyersanyaga.
2. reagensként használják a nitrit meghatározására, amelyet a gyógyszeriparban is használnak.
3. intermedierként használják más szulfa gyógyszerek szintéziséhez, még sebfertőtlenítéshez is.
4. Az Amino-benzol-szulfonamid az asulam herbicid köztiterméke, valamint a szulfa gyógyszer köztiterméke.
5. állatgyógyászat, helyi gyulladáscsökkentő gyógyszerek, elemzésre és kimutatásra.
6. széles spektrumú antibakteriális, amelynek antibakteriális hatása hemolitikus streptococcus, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus és más Gram-pozitív és negatív baktériumok. Ez a termék helyi alkalmazás, részben felszívódhat a sebből. A hemolitikus streptococcus és a staphylococcus traumás fertőzései esetén. Használható a vérző seb gyors leállítására is.

gyártási módszerek

előállításukra számos módszer létezik.
1. Acetil-anilin nyersanyagként
az acetanilid klórszulfonsavval reakcióba lép 40~50 ft-on, majd lassan lehűtjük, hozzáadjuk a vízhez savbomlás céljából, miközben kicsapjuk, szárítjuk és szűrjük, hogy acetaminofen-kloridot kapjunk, és ammóniázzuk, ammóniázzuk a hőmérsékletet 40~45 ft-on szabályozzuk, hidrolízis, savanyítás.
2. Az anilin és a karbamid vegyes difenil-karbamid
kondenzációjának módszere az egyszeres fenil-karbamid és a difenil-karbamid (kevert karbamid), majd klórszulfonált, aminálás, hidrolízis, savas kicsapódás. A reakció eljárás a következő.
(1) anilin-hidroklorid és karbamid kondenzációs kondenzációja, 101~110 ons hőmérsékleten 3~4 h reakció, vegyes difenil-karbamid előállítása.
(2) A Klórszulfonált Klórsavat a szulfonált edénybe nyomjuk, keverés közben hűtjük, amikor a hőmérséklet 10 USD alá csökken, egyenletesen hozzáadva kevert fenil-karbamidot keverés közben, a reakcióhőmérsékletet fokozatosan növeljük, az adagolás befejeződött, a 46~50 6db szigetelésnél és 2 órán át keverjük, 10db alá hűtjük, vizet adunk a sav bomlásához. Annak ellenőrzése, hogy a bomlási hőmérséklet nem haladja meg a 15 ft-ot, a víz hozzáadása után 20 perc folyamatos keverés közben, majd kicsapással, vízzel mossuk, vegyes fenil-karbamid-kloridot kapunk.
(3) Ammonizált 2% – os vizes ammóniát ammonizált edénybe helyezünk, 25 xhamsterre hűtjük, keverés közben fenil-karbamid-kloridba keverjük, a hőmérsékletet 40 xhamsteren szabályozzuk, szigeteljük és reakcióba lépünk 3h-ra, ammonizált folyadékot kapunk.
(4) hidrolízis és semlegesítés az amidot felmelegítjük, hogy 90 Kb, adunk hozzá 3% lúg, tovább melegítjük 108~112 kb, hidrolízis 5 órán át, és mozgatjuk a kristályosító edénybe, hozzáadott sósavat, hogy semlegesítse kristályok és a kristályok lehűtjük 20 Kb, kristályosítás, szűrés, vízzel mossuk, száraz, termékeket kapunk.

leírás

a szulfanilamid, amelynek szerkezete hasonló a p-amino-benzoesav szerkezetéhez, versenyez a p-amino-benzoesavval a folsavmolekulába való felvételért. Röviden, A p-amino-benzoesav helyett “zavarja” a folsav bioszintézisét. Ennek eredményeként a” félrevezetett “enzimek egy” hamis ” folsavmolekulát alkotnak, amely nem képesA valódi folsav létfontosságú funkciójának elvégzésére.

felhasználás

a szulfanilamid egy szulfonamid típusú antibakteriális és antimikrobiális szer (lokális és vaginális).

az antibakteriális festék aktív metabolitját, a Szulfamidokrizoidint használja. Gátolja a folsav szintézisét prokariótákban. Antibakteriális.

meghatározás

az R. SO2.NH2 általános képletű szerves vegyület, a szulfonamidok, amelyek a szulfonsavak areamidjai, aktívak a baktériumok ellen, és néhányat a gyógyszeriparban használnak (szulfa gyógyszerek).

márkanév

acetonális vaginális; Amidrin; Avc krém suppositoty; Avc / dienestrol;Avril; azol polvo;Azol pomada; Buco pental;Buco regis; Chemiovis; Daromid; Defonamid; Dorsec; Expseptoplix; Faderma; Fricton; gagaril sulfamida; Gynaedron;Instilin; Jakoszulfon; Medeyol; mentol szedán sulfamidad;Nasopomada;Odamida;Oestro-gyneadron;Otocaina;Otonasal;Otorrilan;Ovuthricinol;Oxidermiol;Paraseptol;Pentalmicina; por szulfonamid leti; por szulfonamid orrvan; porok wilfe; kenőcs sebek; kenőcs wilfe; Prontablin; Pulvi bakteramid; Pyodental; Pyodron; Quimpeamida; Rhinamid; Rino glucol sulf; Sulfacromo; Sulfonamid spuman;Sulfonamid-spuman-style; Sulfonanilamid; Sulfosellan-salbe; Ung. vemleigh.

Egészségügyi Világszervezet (WHO)

a szulfanilamidot, egy szulfonamid fertőzés elleni szert 1936-ban vezették be bakteriális fertőzések kezelésére. A szulfonamidok jelentősége később csökkent a rezisztencia fokozódása és az általában aktívabb és kevésbé mérgező antibiotikumokkal való helyettesítésük következtében. A szulfonamidokról ismert,hogy súlyos mellékhatásokat, például Vesetoxicitást, esetenként végzetes exfoliatív dermatitist és erythema multiformát, valamint a vérképződést befolyásoló veszélyes mellékhatásokat, például agranulocytosist és hemolítikus vagy aplasticus anaemiát okoznak. A szulfanilamidot néhány országban még mindig apesszáriumként vagy hüvelyi krémként használják.

szintézis hivatkozás(ok)

Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 9, p. 71, 1961 DOI: 10.1248/cpb.9.71

Általános leírás

fehér por. 0,5% – os vizes oldat pH-ja: 5,8-6,1.

levegő & víz reakciók

instabil lehet, ha hosszú ideig ki vannak téve a levegő és a fény . Enyhén vízben oldódik.

reaktivitási profil

a szulfanilamid egy aminosav. Inkompatibilis lehet izocianátokkal, halogénezett szerves anyagokkal, peroxidokkal, fenolokkal (savas), epoxidokkal, anhidridekkel és savas halogenidekkel. Reakcióba léphet AZO-és diazo-vegyületekkel, így mérgező gázok keletkezhetnek.

tűzveszély

a szulfanilamid lobbanáspont-adatai nem állnak rendelkezésre, de a szulfanilamid valószínűleg éghető.

biztonsági profil

intraperitoneális méreg. Lenyelve, subcutan és intravénásan mérsékelten mérgező. Humán teratogén hatások meghatározatlan módon: a vér és a nyirokrendszer (beleértve a lépet és a csontvelőt) fejlődési rendellenességei. Kísérleti reprodukciós hatások. Megkérdőjelezhető karcinogén kísérleti karcinogén adatokkal. Mutációs adatok jelentettek. Aplasztikus anémiában érintett. Bomlásig hevítve nagyon mérgező NOx-és SOx-füstöt bocsát ki.