térdprotézis perek

a csípő-és térdprotézisek jelentős műveletek az Egyesült Államokban. Becslések szerint az Egyesült Államokban évente több mint egymillió ember kapja meg ezeket a helyettesítéseket. A technológia fejlődésével az új innovációk továbbra is felszínre kerülnek. A gyártók térdpótló eszközöket terveznek a fiatalabb és mobilabb betegek számára.

bár ezek a műveletek megváltoztathatják az életet, számos legyengítő mellékhatást is okozhatnak. Sok esetben az FDA jóváhagyta az eszközöket anélkül, hogy alaposan megvizsgálta volna a hosszú távú eredményeket. Az olyan programok, mint az 510(k) piac előtti értesítési folyamat, lehetővé teszik az eszközök jóváhagyását részletes klinikai vizsgálati eredmények nélkül.

térdprotézis pereket több ezer beteg nyújt be, akiket térdprotézis eszközeik károsítottak. Térdprotézis pereket indítottak olyan eszközök felett, mint a Zimmer természetes térd és NexGen rendszerek, Smith & unokaöccse OXINIUM rendszere és Stryker Scorpio rendszere.

térdprotézis peres szövődmények

térdprotézis perek számos komplikáció miatt kerülnek benyújtásra. Ezen szövődmények egy része a térdpótló eszköz általános meghibásodásához vezet. Számos esetben a betegek kénytelenek revíziós műtéten átesni a térdprotézis által okozott problémák megoldása érdekében.

a revíziós műtét egy második műtét, amelynek során a térdprotézis javítható vagy teljesen pótolható. A revíziós műtétet gyakran nehezebb elvégezni, mint az eredeti műtétet. Emellett a betegek hosszabb gyógyulási időt tapasztalhatnak a fizikai és pénzügyi stressz mellett.

komplikációk vezető térdprotézis perek lehetnek:

  • súlyos fájdalom
  • a térd fertőzése, gyulladása vagy duzzanata
  • az ízület, a csont, az izom vagy az idegek károsodása
  • a térdpótló eszköz meglazulása
  • pattogó, kattogó vagy ropogó zajok
  • mobilitási problémák, például álló vagy járó>

Zimmer térdprotézis perek

a Zimmer jelenleg több mint 700 perrel néz szembe NexGen térdprotézis rendszere miatt. A Zimmer ellen benyújtott szövetségi ügyeket a multidistrict peres eljárás (MDL). Az MDL-t számos hasonló eset előzetes folyamatának egyszerűsítésére használják. A Zimmer MDL-t áthelyezték az Egyesült Államok Kerületi Bíróságának Illinois északi körzetébe. Az előzetes szakasz befejezése után minden esetet visszaadnak a saját körzetébe.

térdprotézis per benyújtása

azok a betegek, akiknek eszközeik kárt okoztak, térdprotézis-pereket nyújtanak be mind a szövetségi, mind az állami bíróságokon országszerte. Ezek a betegek jogosultak lehetnek pénzügyi kompenzációra térdpótló gyártóiktól. A pénzügyi kompenzáció segíthet a károsult betegeknek az orvosi számlákkal és az elveszett bérekkel, valamint a fájdalom és a szenvedés kompenzálásával. Továbbá, büntető kártérítést lehet jutalmazni. A büntető kártérítés célja a gyártók hasonló magatartásának visszaszorítása.

előnyei térdprotézis perek

perek, mint például a térdprotézis perek fontosak a fogyasztók , az FDA és a gyártó vállalatok figyelmeztetésére az egyes eszközök által okozott károkról. Sok esetben az FDA és a gyártó cégek lassan reagálhatnak olyan kérdésekre, amelyek arra utalhatnak, hogy egy gyógyszert vagy eszközt vissza kell hívni. A térdprotézis perek segítenek egyértelműen meghatározni a termékhibákat, és jelzik, hogy a hibás termék vagy gyógyszer súlyos károkat okozhat-e nagyszámú embernek.

Tippek a térdprotézis per benyújtásához

fontos, hogy a betegek a lehető leghamarabb nyújtsák be térdprotézisüket. A törvény meghatározza az időablakokat, amikor a beteg jogosult térdprotézis-per benyújtására. Ha túl sok idő telik el, a beteg elveszítheti a térdprotézis pert és pénzügyi kártérítést kaphat.

fontos megjegyezni azt is, hogy a betegek nagyobb anyagi kártérítést kaphatnak sérüléseikért, ha nem vesznek részt a gyártó visszahívásában. A visszahívásban való részvétellel a beteg lemondhat a térdpótlási per benyújtásának jogáról. A visszahívásban való részvétel előtt a betegeknek konzultálniuk kell egy képzett ügyvéddel.

a termékkel kapcsolatos állítások ellenére a gyógyszer/orvostechnikai eszköz továbbra is az Egyesült Államok FDA által jóváhagyott.