terc-Butanol

terc-Butanol kémiai tulajdonságok,felhasználás,termelés

kémiai tulajdonságok

terc-butil-alkohol, (CH3)a 3coh, más néven terc-Butanol, fehér kristályos szilárd vagy színtelen folyadék (77 F felett) kámforszerű szaggal (IPCS, 1987A; NIOSH, 2005). Vízben oldódik, alkohollal, éterrel és más szerves oldószerekkel elegyíthető (IPCS, 1987A). Nagyon gyúlékony, hő, szikra vagy láng könnyen meggyújtja; a gőzök robbanásveszélyes keverékeket képezhetnek a levegővel. A tűz és a robbanás oxidálószerekkel, erős ásványi savakkal vagy erős sósavval való érintkezésből eredhet (NIOSH,1992).

a terc-butanolt számos más célra használták, többek között dehidratálószerként és oldószerként. a terc-butanol egy poláris szerves oldószer, amelyet olyan nagy léptékű alkalmazásokban használnak, mint az ízek, parfümök és festékeltávolítók gyártása. Azt is használják, mint egy denaturáló etil-alkohol.
a terc-butanol a metil-terc-butil-éter (MTBE) benzinadalék metabolitja.
a terc-butanolt metil-metakrilát műanyagok és flotációs eszközök gyártásához is használják. A kozmetikai és élelmiszerekkel kapcsolatos felhasználások közé tartozik az ízek gyártása, és kámforszerű aromája miatt mesterséges pézsma, gyümölcs esszenciák és parfümök létrehozására is használják (HSDB, 2007). Fém-és kartondobozok bevonataiban (Cal/EPA, 1999) és ipari tisztítószerekben használják, és gyógyszerészeti alkalmazásokban kémiai extrakcióra használható (HSDB, 2007).

fizikai tulajdonságok

a terc-Butanol színtelen folyadék vagy kristályok, kámforszerű szaggal. Dravnieks (1974) kísérletileg meghatározta a 2900 mg/m3 (957 ppmv) detektálási szagküszöböt. Egy későbbi tanulmányban Nagata és Takeuchi (1990) 220 ppbv szagküszöböt jelentett.

felhasználás

a terc-butil-alkoholt oldószerként használják (pl. festékekhez, lakkokhoz és lakkokhoz); etanol és számos más alkohol denaturálószereként; oktánerősítőként benzinben; dehidratálószerként; kémiai köztitermékként a metil-metakrilát gyártásában; valamint flotációs szerek, gyümölcseszenciák és parfümök gyártásában.

felhasználás

a terc-butil-alkoholt terc-butil-klorid, terc-butil-fenol ésizobutilén előállításához használják; mesterséges pézsma előállításához; valamint denaturált alkoholokban.

használ

műanyagok, lakkok, cellulóz-észterek, gyümölcsök, parfümök és kémiai intermedierek;adalékanyag ólommentes benzinhez

gyártási módszerek

a t-butil-alkoholt melléktermékként állítják elő az izobutánoxidációs eljárásból a propilénoxid előállításához. a t-butil-alkoholt az izobutilén savkatalizálthidratálásával is előállítják, ezt az eljárást már nem használják az Egyesült Államokban.

meghatározás

a terc-butanol egy tercier alkohol alkohol, amelyet izobután helyettesít a hidroxilcsoport a 2. pozícióban. Emberi xenobiotikus metabolitként játszik szerepet. Egy izobután hidridjéből származik.

Általános leírás

színtelen olajos folyadék éles alkoholszaggal. Úszik és vízzel keveredik. Irritáló gőzt termel. Fagyáspont: 78 db F.

levegő & víz reakciók

Tűzveszélyes. Vízben oldódó.

reaktivitási profil

megtámadja a műanyagokat. . Az acetil-bromid Hevesen reagál alkoholokkal vagy vízzel . Az alkoholok keveréke koncentrált kénsavval és erős hidrogén-peroxiddal robbanást okozhat. Példa: robbanás következik be, ha dimetil-benzilkarbinolt adnak 90% – os hidrogén-peroxidhoz, majd koncentrált kénsavval megsavanyítják. Az etil-alkohol keverékei koncentrált hidrogén-peroxiddal erős robbanóanyagokat képeznek. A hidrogén-peroxid és az 1-fenilm-2-metil-propil-alkohol keverékei általában felrobbannak, ha 70% – os kénsavval megsavanyítják . Az alkil-hipoklorit hevesen robbanásveszélyes. Könnyen előállíthatók hipoklórsav és alkoholok vizes oldatban vagy kevert vizes szén-tetraklorid oldatban történő reakciójával. A klór plusz alkoholok hasonlóan alkil-hipokloritokat eredményeznének. A hidegben lebomlanak, napfény vagy hő hatására felrobbannak. A tercier hipokloritok kevésbé instabilak, mint a szekunder vagy primer hipokloritok . Az izocianátok alkoholokkal történő báziskatalizált reakcióit inert oldószerekben kell végrehajtani. Az ilyen reakciók oldószerek hiányában gyakran robbanásveszélyes erőszakkal fordulnak elő .

veszély

irritálja a szemet és a bőrt. Tűzveszélyes, veszélyes tűzveszély. A központi idegrendszer károsodik. Megkérdőjelezhető rákkeltő anyag.

egészségügyi veszély

a terc-butil-alkohol mérgezőbb, mint a szekbutil-alkohol, de kevésbé mérgező, mint az elsődleges alkohol. Azonban a narkotikus hatáserősebb, mint az n-butanolé. Belélegzés álmosságot és enyhe irritációt okozhat a bőrön és a szemen. Lenyelés termelhetfejfájás, szédülés, száraz bőr.
akut orális LD50 érték (patkányok): 3500 mg/kg.

kémiai reakcióképesség

reakcióképesség vízzel: nincs reakció; reakcióképesség közönséges anyagokkal: nincs reakció; stabilitás szállítás közben: Stabil; savak és Maróanyagok Semlegesítőszerei: nem releváns; polimerizáció: nem releváns; polimerizációs Inhibitor: nem releváns.

biztonságossági profil

mérsékelten toxikus lenyelés, intravénás és intraperitoneális úton. Kísérleti teratogén. Egyéb kísérleti reprodukciós hatások. Veszélyes tűzveszély hő vagy láng hatására. Mérsékelten robbanásveszélyes gőz formájában, ha lángnak van kitéve. Kálium-sodum ötvözetekkel érintkezve meggyullad. A tűz elleni küzdelemhez használjon alkoholos habot, CO2-t, száraz vegyszert. Oxidáló anyagokkal nem kompatibilis, H202. Lásd még: n-butil-alkohol és alkoholok.

potenciális expozíció

a butil-alkoholokat oldószerként használják festékekhez, lakkokhoz, lakkokhoz,természetes és szintetikus gyantákhoz, gumikhoz, növényi olajokhoz, festékekhez, kámforhoz és alkaloidokhoz. Köztitermékként használják gyógyszerek és vegyszerek gyártásában; mesterséges bőr, biztonsági üveg; gumi és műanyag cementek, sellak,esőkabátok, fényképészeti filmek, parfümök gyártásában; valamint műanyaggyártásban.

karcinogenitás

megnövekedett volt a vese tubulus adenoma és carcinoma előfordulása hím patkányokban, a vese átmeneti epithelia hyperplasiája hím és nőstény patkányokban, a pajzsmirigy infemnális egerekben follicularis sejt adenoma, valamint a pajzsmirigy follicularis sejt hyperplasia, valamint a húgyhólyag gyulladása és hiperpláziája hím és nőstény egerekben. Ezenkívül enyhe növekedésa pajzsmirigy adenoma vagy a pajzsmirigy karcinóma (kombinált)hím egerekben összefüggésben lehet az expozícióval tot-butil-alkohol.a t-butil-alkohol inaktív volt az egér bőrén, mint teljeskarcinogén vagy tumor promoter.

forrás

94 oktánszámú ólommentes benzin desztillált vízoldható frakciójában 3,72 mg/L koncentráció mellett detektálva (Potter, 1996)

szállítás

UN1120 Butanolok, veszélyességi osztály: 3; címkék: 3-gyúlékony folyadék. UN1212 Izobutanol vagy izobutil-alkohol, veszélyességi osztály: 3; címkék: 3-gyúlékony folyadék

tisztítási módszerek

a terc-butanolt kereskedelmi forgalomban 2-metil-propén híg H2SO4-ben történő hidratálásával szintetizálják. Szárítsuk meg CaO-val, K2CO3-mal, CaSO4-gyel vagy MgSO4-gyel, szűrjük le és frakcionáljuk. Szárítsuk tovább a jóddal aktivált magnéziummal vagy kis mennyiségű kalciummal, nátriummal vagy káliummal nitrogén alatt történő refluxálással és desztillálással. A 4a típusú molekulaszűrő oszlopon való áthaladás egy másik hatékony szárítási módszer; valamint terc-butil-ftaláttal vagy szukcináttal történő refluxálás. (A módszerről lásd: etanol.) Egyéb módszerek közé tartozik a felesleges alumínium-terc-butiláttal történő reflux, vagy a CaH2-vel való álló helyzet, valamint szükség szerint desztillálás. A további tisztítást részleges fagyasztással történő frakcionálással érik el, ügyelve a nedvesség kizárására. a sok vizet tartalmazó terc-butil-alkohol mintákat * benzol hozzáadásával száríthatjuk ,így a víz tercier azeotrópként desztillálódik, b 67.3 o. az izobutilén nyomait eltávolítottuk a száraz terc-butil-alkoholból úgy, hogy a száraz előtisztított nitrogént több órán keresztül 40-50O-on keresztül buborékoltuk használat előtt. Azeotróp keverékeket képez nagyszámú vegyülettel. A cah2-ből a Linde 4A molekulaszitákba történő desztillációval is tisztították, amelyeket 350o-on 24 órán át aktiváltak . Gyors tisztítás: száraz terc-butanol felett CaH2 (5% w / v), desztillálja és tárolja felett 3A molekuláris sziták.

Inkompatibilitások

a terc-Butanol nem kompatibilis az erős savakkal (beleértve az ásványi savakat is), beleértve az ásványi savakat is; erős oxidálószerek vagy maróanyagok, alifás aminok; izocianátok, alkálifémek (azaz lítium, nátrium, kálium, rubídium, cézium, francium).

hulladék ártalmatlanítása

az elnyelt hulladék égetése vagy eltemetése jóváhagyott földtöltésben.