Human rekombinant MIP-1 beta (CCL4)

makrofag inflammatorisk protein-1 beta (MIP-1 beta), også kendt som CCL4, er medlem af CC-familien af kemokiner og er mest beslægtet med ccl3 eller MIP-1 alfa. MIP-1 beta syntetiseres overvejende af aktiverede CD8 + T-celler, specifikt perforin – lav hukommelse CD8 + T-celler.). MIP-1 beta-signaler gennem CCR5, som er den største coreceptor, der kræves for indtræden af visse stammer af HIV-1 i tilladte celler, og det er kendt, at HIV-1-specifikke CD8+ T-cellekloner, der udviser cytotoksisk T-lymfocyt (CTL) – aktivitet, udskiller MIP-1 beta, når de støder på sensibiliserede målceller (Menten et al.). MIP-1 beta tiltrækker en række immunceller til steder med mikrobiel infektion. In vitro-eksperimenter viser, at human MIP-1 beta har en tendens til at tiltrække CD4+ T-lymfocytter, fortrinsvis af Na-larven (CD45RA) fænotype (Schall et al.). Ud over dets kemotaktiske funktioner inducerer MIP-1 beta frigivelsen af proinflammatoriske cytokiner, mastcellegranulering og NK-celleaktivering (Schall et al.). Det har vist sig, at der er en øget ekspression af MIP-1 beta i CD8+ og CD4+ T-celler på stedet for betændelse hos sarkoidosepatienter (Barcsyk et al.).