Hvad er hæmofili?

hæmofili er en arvelig sygdom, der er knyttet til kromosom, hvilket betyder, at i det særlige tilfælde af hæmofili, der overføres af kvinder (bærere) og med mænd, på grund af begavelse af to hkromosomer (HKV) af kvinden og en begavelse (HKV) hos hanen.

det er forårsaget af en ændring i F8-eller F9-generne, der producerer faktor VIII (FVIII) og faktor IKS (fiksering) af koagulation, det er en sygdom forårsaget af manglen på en af disse faktorer i koagulationssystemet.

koagulationssystemet fungerer takket være 13 faktorer (faktor i, faktor II, faktor III faktor IV faktor V, faktor VI, faktor VII, faktor VIII, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi, faktor vi. Hvis en af disse faktorer ikke fungerer godt, afbrydes kaskaden, og blodproppen, der forhindrer blødning, dannes langsommere. Som en konsekvens af denne afbrydelse i koagulationskaskaden bløder læsionerne eller sårene længere, end de burde, og intern og ekstern blødning kan forekomme.

det er en ikke-smitsom sygdom, der rammer 1 ud af 10.000 fødsler.