Hvad ved vi i øjeblikket om det klinisk isolerede syndrom, der tyder på multipel sklerose? En opdatering

multipel sklerose (MS) er en kronisk, demyeliniserende, ikke fuldt forstået sygdom i centralnervesystemet. Den første demyeliniserende kliniske episode kaldes klinisk isoleret syndrom (CIS), der tyder på MS. Selvom de mest almindelige manifestationer af CIS er dysfunktion i lange kanaler og ensidig optisk neuritis, kan det også omfatte isolerede hjernestammesyndromer, cerebellar involvering og polysymptomatisk klinisk billede. For nylig er hyppigheden af CIS-diagnose faldet på grund af de mere følsomme og mindre specifikke 2017 McDonald-kriterier sammenlignet med revisionerne fra 2010. Ikke alle patienter med CIS Udvikler MS. risikoen for konvertering kan estimeres ud fra mange forudsigelige faktorer, herunder epidemiologisk, etnisk, Klinisk, Biokemisk, radiologisk, immunogenetisk, og andre markører. Forvaltningen af CIS er i dag bredt diskuteret blandt klinikere og neurovidenskabere. Til dato er interferoner, glatirameracetat, teriflunomid, cladribin og nogle andre midler blevet evalueret i randomiserede, placebokontrollerede, dobbeltblinde undersøgelser, der er afhængige af store grupper af patienter med den første demyeliniserende hændelse. Alle disse lægemidler viste sig at have gavnlige virkninger hos patienter med CIS og kan bruges rutinemæssigt i fremtiden. Målet med denne artikel er at udforske de mest relevante emner vedrørende CIS samt at give de seneste oplysninger på området. Gennemgangen præsenterer CIS-definition, klassificering, klinisk billede, forudsigelige faktorer og ledelse. Hvad mere er, dette er en af meget få anmeldelser, der opsummerer emnet i lyset af McDonald-kriterierne i 2017.