Hvor almindelig er ALS? – Als nyheder i dag
amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kendt som Lou Gehrigs sygdom, er en progressiv neurodegenerativ sygdom. Det er kendetegnet ved ødelæggelse af motoriske neuroner eller nerveceller, der styrer muskelbevægelse, hvilket fører til handicap.
forekomst af ALS
den gennemsnitlige forekomst af ALS på verdensplan er omkring en ud af 50.000 mennesker om året, der svarer til omkring 5.760 til 6.400 nye diagnoser om året.
60 år, hvor mænd har en lidt højere risiko sammenlignet med kvinder (et forhold mellem mand og kvinde på 1,5 til 1). Imidlertid, med stigende alder, kønsforskellen indsnævres betydeligt.
ALS rapporteres at have højere incidensrate blandt kaukasiere (93%) og ikke-latinamerikanere sammenlignet med andre etniske grupper. Da ALS imidlertid er en ikke-anmeldelsespligtig sygdom (ikke påkrævet ved lov at blive rapporteret officielt til sundhedsmyndighederne), er det sandsynligt, at ikke alle tilfælde er registreret i Det Nationale ALS-Register.
forekomsten af ALS
forekomsten af ALS er ca.en ud af 20.000 til enhver tid i vestlige lande, og dette har været relativt uændret i de senere år. Dem med en familiehistorie af ALS, og som er 60 eller ældre, vil sandsynligvis udvikle sygdommen.
ifølge agenturet for giftige stoffer og sygdomsregister (atsdr) blev den laveste prævalens observeret hos mennesker i alderen 18 Til 39 (0,5 pr.100.000 individer), mens disse i alderen 70 til 79 havde den højeste prævalensrate (20 pr. 100.000 individer).
hvide, mænd, visse erhverv, ernæringsindtag, eksponering for infektioner, fysisk aktivitet og traumer er andre risikofaktorer.
etiologi
de fleste tilfælde af ALS (ca. 90%) er sporadiske, dvs., forekommer spontant uden en kendt familiehistorie eller tilknyttede miljømæssige risikofaktorer. Cirka 5 til 10% af tilfældene er familiære, og blandt disse er forekomsten for forskellige genmutationer forbundet med sygdommen som følger:
- c9orf72 gen — 25 Til 40% af tilfældene
- SOD1 — gen — 12 til 20% af tilfældene
- TARDBP — Gen — 2 til 5% af tilfældene
- FUS-Gen-5% af tilfældene
- VCP-Gen-1 til 2% af tilfældene
de fleste tilfælde af familiær als arves på en autosomal dominerende måde. Imidlertid er autosomale recessive og K-linkede arvemønstre også mulige.
sidst opdateret: September. 28, 2019
***
ALS nyheder i dag er strengt en nyhed og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på denne hjemmeside.
