Isoensym

Allosymer kan skyldes punktmutationer eller Indel-hændelser, der påvirker dna-kodningssekvensen af genet. Som med enhver anden ny mutation er der tre ting, der kan ske med et nyt allosym:
det er mest sandsynligt, at den nye allel vil være ikke-funktionel — i hvilket tilfælde det sandsynligvis vil resultere i lav kondition og fjernes fra befolkningen ved naturlig selektion.
alternativt, hvis aminosyreresten, der ændres, er i en relativt uvæsentlig del af f.eks. langt fra det aktive sted, kan mutationen være selektivt neutral og underlagt genetisk drift.
i sjældne tilfælde kan mutationen resultere i en mere effektiv eller en, der kan udløse en lidt anden kemisk reaktion, i hvilket tilfælde mutationen kan medføre en øget kondition og blive begunstiget af naturlig selektion.
et eksempel på et isosym:
et eksempel på et isosym er glucokinase, en variant af geksokinase, som ikke hæmmes af glucose 6-phosphat. Dens forskellige regulatoriske egenskaber og lavere affinitet for glucose (sammenlignet med andre geksokinaser) gør det muligt at betjene forskellige funktioner i celler af specifikke organer, såsom kontrol af insulinfrigivelse af betacellerne i bugspytkirtlen eller initiering af glycogensyntese af leverceller. Begge disse processer må kun forekomme, når glukose er rigelig, eller der opstår problemer.