10 Immuno-Oncologia offerte vale la pena parlare

L’immuno-oncologia è diventata un perno chiave nelle condotte di molte aziende farmaceutiche. Il mercato globale dell’immunoterapia del cancro dovrebbe più che raddoppiare nei prossimi otto anni a billion 126,9 miliardi entro il 2026.

Con questo tipo di partecipazione, non c’è da meravigliarsi se le aziende grandi e piccole in tutto il settore stanno collaborando per sviluppare terapie per i pazienti e afferrare una fetta della quota di mercato. GEN ha messo insieme la sua top 10 lista di offerte immuno-oncologia ordinati per valore in dollari.

Celgene / Jounce Therapeutics – Nel 2016, Jounce Therapeutics e Celgene hanno firmato un accordo del valore di billion 2.5 miliardi per sviluppare JTX-2011, un anticorpo monoclonale che si lega e attiva il CO-stimolatore inducibile delle cellule T (ICO). L’accordo includeva anche fino a quattro programmi in fase iniziale che Celgene poteva selezionare. Cambridge, Messa.Jounce ha in programma di rilasciare i dati clinici JTX-2011 al meeting annuale dell’American Association for Cancer Research 2019 il mese prossimo, ha riferito GEN. Jounce sta anche progettando di presentare i dati da molti altri programmi che sono in fase di sviluppo clinico precoce.

Pfizer / Merck KGaA, Darmstadt, Germania-Pfizer e Merck KGaA collaborano ai trattamenti di immunoterapia dal 2014. Le aziende hanno raggiunto un accordo del valore di circa billion 2,85 miliardi per concentrarsi sullo sviluppo di Bavencio (avelumab), un anticorpo anti-PD-L1. La scorsa settimana le aziende hanno segnalato una battuta d’arresto nel programma. Le aziende hanno interrotto uno studio di fase III sul cancro ovarico a causa di diversi fattori emergenti, tra cui la determinazione che il grado di beneficio osservato nell’analisi ad interim precedentemente annunciata dello studio ovarico JAVELIN 100 non supporta la continuazione dello studio. Questa non è l’unica battuta d’arresto che le aziende hanno sperimentato. IN autunno, hanno riportato problemi con un trattamento del cancro ovarico. Lo studio di fase III JAVELIN Ovarian 200 non è riuscito a soddisfare gli endpoint.

Cellectis / Allogene Therapeutics – Anche nel 2014, Cellectis e Pfizer hanno raggiunto un accordo per sviluppare terapie allogeniche a cellule T CAR. L’accordo è stato valutato a circa billion 2,9 miliardi. L’anno scorso, Pfizer ha stipulato un accordo di contribuzione patrimoniale con Allogene, una startup fondata nel 2018 dall’ex dirigente di Kite Pharma Arie Belldegrun, o il portafoglio di terapie a cellule T allogeniche di Pfizer, che include 16 asset preclinici e UCART19 di Cellectis. In base a tale accordo, Allogene assumerà la collaborazione strategica e l’accordo di licenza con Cellectis, con diritti esclusivi per sviluppare e commercializzare programmi UCART allogenici precedentemente definiti diretti a target selezionati.

Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics – Nel 2014, Bristol-Myers Squibb e CytomX Therapeutics hanno firmato un accordo del valore di circa billion 2,9 miliardi per scoprire nuove terapie utilizzando la piattaforma Probody di CytomX. Come parte della collaborazione originale firmata a maggio 2014 per scoprire, sviluppare e commercializzare Probody therapeutics, Bristol-Myers Squibb ha selezionato quattro obiettivi oncologici, tra cui CTLA-4. Nel 2017 la partnership è stata ampliata per includere otto obiettivi aggiuntivi. All’inizio di quest’anno, però, BMS ne ha abbattuti tre, ha riferito GEN.

Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics – Nel 2018, Kite Pharma, ora una società di Gilead Sciences, e Sangamo Therapeutics hanno firmato un accordo del valore di oltre $3.1 miliardo per utilizzare la piattaforma tecnologica ZFN (zinc finger nuclease) di Sangamo per sviluppare terapie cellulari ex vivo di nuova generazione per il cancro. Le proteine ingegnerizzate del dito dello zinco di Sangamo sono un tipo potente di modifica del gene. Può essere usato specificamente per knock out un gene o aggiungere nuove sequenze di DNA in posizioni precise.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS e Nektar Therapeutics si sono collegati per la prima volta nel 2016, ma la collaborazione più significativa tra i due è stata forgiata nel 2018. Il 3 3.6 billion deal è finalizzato allo sviluppo e alla commercializzazione del programma di immuno-oncologia di Nektar, NKTR-214. Le due aziende combineranno NKTR-214 con BMS’ Opdivo e Yervoy per indirizzare nove tipi di tumore in più di 20 indicazioni. BMS avrà diritti esclusivi su quelle indicazioni che includono melanoma, carcinoma a cellule renali, carcinoma polmonare non a piccole cellule, vescica e carcinoma mammario triplo negativo.

GlaxoSmithKline/Merck KGaA – all’inizio di quest’anno GlaxoSmithKline e Merck KGaA ha firmato un contratto del valore fino a $4 miliardi di collaborare allo sviluppo e potenziale commercializzazione del M7824, una fase di sperimentazione bifunzionale proteina di fusione di immunoterapia che ha il potenziale per essere un trattamento per la difficile-per-il trattamento di tumori tra cui non a piccole cellule del polmone e delle vie biliari tumori. M7824 è attualmente in uno studio di fase II per valutare l’efficacia del farmaco sperimentale rispetto a Merck & Co.Keytruda (pembrolizumab) come trattamento di prima linea in pazienti con PD-L1 che esprime carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC).

Genentech / Affimed Therapeutics-Genentech, una società Roche, e Affimed con sede in Germania hanno forgiato un accordo da billion 4,9 miliardi per sfruttare la piattaforma ROCK (Redirected Optimized Cell Killing) di Affimed. Questa piattaforma consente la produzione di anticorpi tetravalenti a cellule NK e T-cell-engaging. Roche prevede di utilizzare la piattaforma per creare engagers di cellule NK, che creano risposte di citotossicità cellulo-mediata anticorpo-dipendente (ADCC). L’accordo si concentra sui prodotti candidati creati dalla piattaforma ROCK, nonché su più bersagli tumorali solidi ed ematologici non rivelati.

Merck & Company/Eisai – L’anno scorso Merck & Company e Eisai con sede a Tokyo hanno firmato un accordo di collaborazione strategica del valore di billion 5.7 miliardi per sviluppare e commercializzare Lenvima (lenvatinib mesylate) con il farmaco anti-PD-1 di Merck Keytruda (pembrolizumab). Lenvima, un inibitore della tirosina chinasi disponibile per via orale, è attualmente approvato come monoterapia per il trattamento del cancro della tiroide e in combinazione con everolimus per il trattamento del carcinoma a cellule renali (RCC) che ha fallito la precedente terapia. Come parte della loro partnership, le due società lavoreranno insieme per sviluppare il cancro dell’endometrio, il cancro del polmone non a piccole cellule, il carcinoma epatocellulare, il cancro della testa e del collo, il cancro della vescica e il melanoma, così come altri tipi di cancro.

Merck/Ablynx – Il patto da billion 6,5 miliardi tra queste due società è stato forgiato per la prima volta in 2014 ma è stato aggiornato. Ablynx non è estraneo alle collaborazioni. La società ha un accordo di collaborazione con Sanofi del valore fino a billion 2,8 miliardi. Ma l’affare Merck è molto più grande. Ablynx e Merck hanno prima stretto un accordo per sviluppare 12 farmaci oncologici basati sulla piattaforma Nanobodies di Ablynx. Tale accordo da allora è stato ampliato a 17 terapie, GEN ha riferito.