BETIMOL collirio, soluzione 0,5%
Meccanismo di Azionetimololo
ß-bloccante non selettivo senza significativo stimolante cardiaco diretto o attività depressiva o attività anestetica locale.
Indicazione Terapeuticatimololo
Riduce la IOP elevata in: ipertensione oculare, glaucoma cronico ad angolo aperto (inclusi pazienti afachici), glaucoma secondario.
Controindicazionestimololo
Ipersensibilità o ad altri ß-bloccanti; enf. reattiva del tratto respiratorio inclusa asma bronchiale o anamnesi di asma bronchiale, enf. grave polmonare ostruttiva cronica; bradicardia sinusale; sindrome del nodo del seno malato, blocco seno-atriale, 2 ° e 3 ° blocco atrioventricolare < exp> er <\exp> grado non controllato con pacemaker; insf. malattie cardiache; shock cardiogeno; distrofia corneale; rinite allergica grave e iperreattività bronchiale.
Avvertenze e Avvertenzetimololo
Valutare in pazienti con NFE. terapia cardiovascolare e ipotensiva con beta-bloccanti; attenzione in: blocco cardiaco di 1 < exp >er< \exp > grado, enf. disturbo/disturbo circolatorio periferico grave corneale, BPCO lieve/moderata, ipoglicemia spontanea, diabete, NFE. Angina di Prinzmetal, feocromocitoma non trattato, acidosi metabolica, gravi disturbi circolatori periferici (enf. di Raynaud), ipotensione; rischio di: broncospasmo in pazienti con asma, reazioni anafilattiche o distacco della coroide; può mascherare i sintomi di ipertiroidismo; l’uso di 2 agenti ß-bloccanti topici non è raccomandato; monitoraggio regolare della PIO e delle condizioni corneali; uso con miotico in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso; evitare la somministrazione con IMAO;non raccomandato nei neonati prematuri o nei neonati.
InteractionesTimolol
Vedere Prec. Inoltre:
Rischio di ipotensione, bradicardia e / o alterazioni dell’automatismo cardiaco e della conduzione con: bloccanti dei canali AC, agenti bloccanti beta-adrenergici, antiaritmici, amiodarone, glicosidi digitalici, parasimpatomimetici, guanetidina, anestetici.
Azione di potere: ß-bloccanti (orali).
Uso concomitante con altri colliri contenenti adrenalina: rischio di midriasi.
Potenza effetto ipoglicemico e blocco beta-adrenergico con: insulina e antidiabetici orali.
Aumento della concentrazione plasmatica con: cimetidina, idralazina, alcool.
Aumento del rischio di aritmia ventricolare, in particolare torsades de pointes con: amisulpiride.
pregnanttimololo
Non ci sono dati sufficienti sull’uso di timololo in donne in gravidanza. Il timololo non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia veramente necessario. Studi epidemiologici non hanno rivelato effetti malformativi, ma mostrano un rischio di ritardo della crescita intrauterina quando vengono somministrati beta-bloccanti orali. Inoltre, quando i beta-bloccanti sono stati somministrati fino al parto, nei neonati sono stati osservati segni e sintomi di beta-bloccanti (bradicardia, ipotensione, distress respiratorio e ipoglicemia). Se il timololo viene somministrato fino al parto, il neonato deve essere attentamente monitorato durante i primi giorni di vita.
Lattatimololo
I beta-bloccanti sono escreti nel latte materno. Tuttavia, a dosi terapeutiche di timololo maleato collirio soluzione è improbabile che fossero presenti, in quantità sufficiente nel latte materno, per produrre sintomi clinici di beta-bloccanti nei neonati.
Effetti sulla capacità di Guidaretimololo
Non sono stati effettuati studi sugli effetti del timololo sulla capacità di guidare veicoli e sull ‘ uso di macchinari. Tuttavia, quando si guidano veicoli o si utilizzano macchinari, si deve tenere conto del fatto che possibili effetti indesiderati come disturbi visivi possono influenzare la capacità di alcuni pazienti di guidare veicoli e/o usare macchinari.
Reazioni Sfavorevolitimololo
Cefalea; blefarite, cheratite, diminuzione della sensibilità corneale, secchezza oculare.
Vademecum di Vidal: Il contenuto di questa monografia di principio attivo secondo la classificazione ATC è stato redatto tenendo conto delle informazioni cliniche di tutti i medicinali autorizzati e commercializzati in Spagna classificati nel codice ATC. Per conoscere in dettaglio le informazioni autorizzate dall’AEMPS per ciascun medicinale, consultare la relativa Scheda tecnica autorizzata dall’AEMPS.
Monografie Principio attivo: 01/01/2015