Cymbalta
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Gli avvocati di Cymbalta injury case presso il Drug Law Center hanno risolto con successo molte cause legali di recupero finanziario antidepressivo per i nostri clienti che hanno subito gravi effetti collaterali di astinenza mentre stavano tentando di interrompere l’assunzione del farmaco.
Storia di Cymbalta
Cymbalta (duloxetina) è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 2004 sotto il suo nome generico duloxetina per il trattamento dell’ansia generale e della depressione. Il farmaco è un SNRI di classe (inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina) che i medici prescrivono spesso come trattamento per il dolore causato dalla fibromialgia e dalla neuropatia diabetica.
In pochi mesi, Eli Lilly and Company ha iniziato a commercializzare Cymbalta come l’unico farmaco approvato in America per gestire il dolore causato dalla neuropatia periferica diabetica. Entro il 2006, la Food and Drug Administration ha emesso un avviso per i pazienti trattati con antidepressivi. L’avviso della FDA ha istruito i pazienti e i medici a osservare da vicino il suicidio (pensiero e comportamento suicidari)quando il paziente ha iniziato a prendere il farmaco. I medici sono stati informati di modificare il dosaggio, se necessario.
Sono state formulate avvertenze specifiche per i pazienti pediatrici e adulti individualmente. La FDA ha avvertito medici e pazienti che si pensa che il pensiero e il comportamento suicidari si intensifichino nei pazienti pediatrici con antidepressivi, specialmente durante le fasi iniziali del trattamento. È importante notare che Cymbalta non aveva ricevuto l’approvazione da parte della FDA per l’uso in pazienti pediatrici.
La FDA ha anche emesso avvertimenti per gli adulti che assumono farmaci antidepressivi tra cui Cymbalta a causa di un aumentato rischio potenziale di comportamento suicidario. La FDA raccogliere queste informazioni da studi controllati Cymbalta in donne adulte in trattamento per SUI (incontinenza urinaria da sforzo. I risultati hanno indicato un tasso superiore al previsto di tentativi di suicidio.
Tre anni dopo, nel febbraio 2007, la FDA ha approvato Cymbalta per trattare l’ansia generalizzata. La Food and Drug Administration ha approvato Cymbalta per il mantenimento del disturbo depressivo maggiore nel novembre 2007, seguito dall’approvazione per gestire la fibromialgia nel giugno 2008. Entro il 2010, la FDA ha chiarito il modo in cui Cymbalta potrebbe essere prescritto per trattare il dolore muscolo-scheletrico cronico.
Cymbalta Effetti collaterali
I medici prescrivono Cymbalta per il trattamento di una varietà di condizioni tra cui disturbo d’ansia, depressione e dolore legati alla fibromialgia e neuropatia periferica diabetica. Tuttavia, come molti farmaci da prescrizione e da banco, ci sono effetti collaterali specifici legati all’assunzione di Cymbalta. Gli effetti collaterali lievi includono:
- Nausea
- Costipazione
- Diarrea
- secchezza della bocca (xerostomia)
- sensazione di stanchezza
- Fatica
- Voglia di buttare up
- Difficoltà nel sonno (ipersonnia)
- Sonnolenza o vertigini
- Perdita di appetito
- occasionale o incompleta movimenti intestinali
- Cymbalta Controindicazioni
- Fisica, debolezza (astenia)
- Sedazione
effetti collaterali Più gravi comprendono:
- Agitazione
- Tensione
- agitazione Psicomotoria
- Nervosismo
- disfunzione Erettile
- Anoressia
- dolore Addominale
- Irrequietezza
- Ridotto o perso la libido
- dolore Addominale
- Vomito
- diminuzione dell’appetito
- sudorazione Eccessiva (iperidrosi)
oltre il previsto effetti collaterali da assunzione di Cymbalta, ci sono altri importanti effetti collaterali che spesso richiedono attenzione medica immediata. La maggior parte di questi si verifica giorni, settimane o anni dopo l’assunzione di duloxetina, il principio attivo di Cymbalta. I principali effetti collaterali di Cymbalta includono:
- Stomaco o dolori addominali
- Confusione
- sudori Freddi
- feci color Argilla
- Aumento della sete
- Gonfiore delle palpebre, lingua, labbra, viso o gli occhi
- debolezza Generale o stanchezza generale
- ingiallimento della pelle o gli occhi
- Sgradevole alito odore
- Strappo
- dolori Muscolari o articolari
- Difficoltà a deglutire
- dolore Oculare
- battito cardiaco Irregolare o veloce
- Diminuzione della vista
- Allentamento, peeling o vesciche della pelle
- Diminuita urine di uscita
- urine Scure
- Rosso lesioni cutanee con o senza porpora center
- senso di Oppressione al petto
- rash cutaneo, prurito, lividi e orticaria
Cymbalta Controindicazioni
Come per tutti i farmaci, Cymbalta ha controindicazioni specifiche, in cui una condizione fisica medica, la salute, o l’uso di altri farmaci potrebbe causare notevoli problemi quando prendere anti-droga depressione. Le controindicazioni comuni che indurrebbero un paziente a non prendere Cymbalta includono:
- sindrome da Serotonina – negativi interazione farmaco
- Elevato di zucchero nel sangue
- Incapacità di svuotare la vescica
- problemi di Fegato
- Epatite
- Indurimento del fegato
- infiammazione Cronica del fegato
- Alcol-correlati fegato indurimento
- Calo della pressione sanguigna quando in piedi
- Ingiallimento di occhi o di pelle di problemi al fegato
- Troppo consumo di alcol
- ideazione Suicidaria (pensiero del suicidio)
- Maniaco-depressione
- Lievi forme di supporto
- Eccessivo l’attività o l’allegria comportamenti
- Aumento del rischio di emorragia
- Sangue correlati a basso contenuto di sodio importi
- secrezione di ormone Antidiuretico sindrome
- L’incapacità di svuotare la vescica
- Stretta iridocorneal angolo
- Un terzo trimestre di gravidanza
- motilità Gastrointestinale disturbo
- Un cambiamento nelle abitudini di fumare
- pazienti Anziani
- Quando Cymbalta è usato cocommitantly con sedativi del sistema nervoso centrale
Prima Cymbalta Class Action
Nel 2012, Eli Lilly and Company, produttore e marketer di Cymbalta stava affrontando il suo primo caso depositato presso il Tribunale distrettuale federale sulle reazioni di astinenza quando i pazienti hanno smesso di assumere il farmaco antidepressivo. Il caso è stato inizialmente presentato alla fine di ottobre 2012 ed è stato modificato in tribunale federale il primo giorno del 2013 come una Class Action. I querelanti nel caso hanno coinvolto i consumatori del Missouri, Massachusetts, California e New York.
I documenti della causa hanno rivelato che i querelanti sostenevano che Lily e la Società avevano omesso informazioni cruciali sui fattori di ritiro attraverso i loro materiali di marketing ed etichettatura. Per questo motivo, i querelanti sostenevano che ai consumatori non era mai stata data una reale opportunità di prendere una decisione effettiva informata sull’opportunità di prendere il farmaco o scegliere altre opzioni.
Le cause legali a livello nazionale venivano depositate all’incirca nello stesso momento, comprese le cause legali di set Cymbalta che coinvolgevano le reazioni di ritiro presentate dai querelanti in Pennsylvania, New York, California e Arizona. L’anno successivo nel 2014, molte altre cause Cymbalta sono state depositate, questa volta in Wisconsin, Pennsylvania, North Carolina, Oregon, Minnesota, Ohio, Louisiana, Maryland, Georgia, Florida e California. Molte persone si sono fatte avanti per tenere Eli Lilly e la Società finanziariamente e moralmente responsabili del design difettoso del loro farmaco antidepressivo.
Cause Cymbalta
Molte persone stanno depositando cause Cymbalta per recuperare un risarcimento finanziario per i danni che il farmaco antidepressivo li ha causati. Alcuni di questi casi di class-action e azioni legali individuali includono:
- Florida Woman Files Cymbalta Ritiro lesioni perdite
Eli Lilly and Company sta affrontando un’altra causa di ritiro Cymbalta, questa volta presentata da una donna della Florida che ha affermato che il produttore di farmaci non è riuscito a fornire istruzioni adeguate su come assumere in modo appropriato l’antidepressivo. Inoltre, l’attore sostiene che il farmaco popolare era difettoso perché non aveva modo di ridurre gradualmente la quantità di dosaggio del farmaco che stava assumendo per garantire la sua sicurezza.
I documenti della causa hanno rivelato che nel 2010 al querelante è stato prescritto Cymbalta per trattare l’emicrania. La donna della Florida ha preso la decisione di smettere di usare il farmaco antidepressivo perché sentiva che era inefficiente nel trattamento delle emicranie. Tuttavia, afferma di aver sofferto gravi sintomi di astinenza da Cymbalta durante il suo tentativo di ridurre l’assunzione di dosaggio del farmaco. L’attore afferma di aver sofferto di visione sfocata, mal di testa, perdita di memoria, vomito, lampi caldi e freddi insieme all’ansia durante il suo ritiro.
Gli avvocati che costruiscono il caso della causa di ritiro della donna della Florida hanno documentato che il produttore di farmaci “avrebbe dovuto essere consapevole del significato del ritiro antidepressivo.”I suoi avvocati sostengono che Eli Lilly e la Compagnia hanno condotto i propri studi sul processo di ritiro e sui problemi che ha prodotto.
- Florida Couple File Cymbalta Sintomi da astinenza contro Eli Lilly& Company
Una coppia di Tampa ha presentato una causa di ritiro di Cymbalta antidepressivo in tribunale federale sostenendo che il gigante farmaceutico non è riuscito ad avvertire la moglie sui potenziali effetti collaterali che possono verificarsi quando ha smesso di prendere il suo farmaco. La causa è stata presentata quattro anni dopo che l’attore è stato prescritto per la prima volta Cymbalta nel 2011. I suoi medici raccomandarono di usare il farmaco per trattare i suoi sintomi di fibromialgia e osteoartrite. Sfortunatamente, il farmaco si è dimostrato efficace nell’alleviare il dolore.
Documenti querela rivelano che l’attore era preoccupato per la sofferenza potenziali effetti collaterali a lungo termine di prendere il farmaco antidepressivo e invece ha scelto di svezzare il farmaco, mentre sotto la cura e la supervisione del suo medico. Tuttavia, ha iniziato a sperimentare sintomi di astinenza pericolosi e gravi che includevano depressione, incubi, vertigini, nausea e cambiamenti di personalità.
L’attore sostiene che Eli Lilly e la Compagnia non sono riusciti a mettere in guardia adeguatamente lei, il suo medico nella comunità medica sui potenziali rischi. Molti altri querelanti con le stesse accuse di stato consolidato in una Class Action Cymbalta. Anche se gli studi clinici condotti da Lily hanno concluso che c’era una probabilità dal 9,6% al 17,2% che gli utenti di Cymbalta subissero gravi sintomi di astinenza. Gli avvocati della donna della Florida stanno dicendo che è diventata prigioniera sia di Lily che di Cymbalta finanziariamente perché era fisicamente dipendente dall’assunzione del farmaco a lungo termine.
- La causa sostiene che la sindrome di Stevens-Johnson sia stata causata dall’assunzione di Cymbalta
Eli Lilly and Company sta affrontando un’altra causa antidepressiva di Cymbalta, questa volta presentata da una donna dell’Arkansas che sostiene che l’assunzione del farmaco ha portato allo sviluppo della sindrome di Stevens-Johnson (SJS) una malattia della pelle spesso pericolosa per la L’attore sostiene che Lily non è riuscita ad avvertirla adeguatamente degli effetti collaterali potenzialmente fatali e pericolosi che il farmaco produce.
I documenti della causa rivelano che nel 2012 i medici dell’attore prescrivono Cymbalta. Entro la fine dell’anno, i suoi medici avevano aumentato il suo dosaggio. Questo è quando ha iniziato a manifestare sintomi comuni della sindrome di Stevens-Johnson tra cui desquamazione della pelle, piaghe ed eruzioni cutanee. Anche il Suo piede destro, la sua bocca e la sua lingua divennero vesciche. Fu allora che cercò un trattamento medico dove i medici le diagnosticarono la sindrome di Stevens-Johnson che si pensava fosse causata da una reazione avversa di Cymbalta.
L’attore sostiene che la reazione e gli effetti collaterali che ha sperimentato portano a danni del suo sistema nervoso e hanno causato gravi lesioni alla gamba destra che includevano “sindrome del dolore regionale complessa.”I suoi avvocati sostengono che queste lesioni stanno causando gravi dolori cronici permanenti e che Lily ha ignorato una direttiva dagli Stati Uniti FDA (Food and Drug Administration) per indagare la correlazione tra lo sviluppo di SJS e l’assunzione di Cymbalta.
Il rapporto FDA avverte dei problemi di astinenza da Cymbalta
Nel 2009, la Food and Drug Administration ha iniziato a ricevere rapporti che elencano gli effetti collaterali comuni di Cymbalta. Ciò ha portato a un piano per studiare questi problemi per sviluppare protocolli efficaci nell’aiutare i pazienti a ritirarsi dal farmaco antidepressivo.
I documenti della FDA hanno rivelato che ci sono due categorie specifiche di effetti collaterali Cymbalta che molti pazienti sperimentano quando cessano di assumere il farmaco. Ciò include effetti fisici come cambiamenti di umore, problemi neurologici e problemi fisici dolorosi. Tuttavia, la FDA nota anche effetti professionali e sociali che si verificano a causa di problemi che sorgono con l’assunzione di Cymbalta. Ciò include irritabilità, rabbia e comportamenti di oscillazione dell’umore estremo.
Ora accettando Cymbalta Cause su Contingenza
Gli avvocati Cymbalta injury case presso il Drug Law Center sono ora accettando antidepressivi cause di recupero finanziario da pazienti che hanno subito danni causati da prendere o cessare di prendere il farmaco antidepressivo. Se hai subito lesioni o perso una persona cara dopo aver preso Cymbalta, non esitare a contattare i nostri uffici legali oggi. Abbiamo risolto con successo molte cause antidepressive perché combattiamo in modo aggressivo contro le aziende farmaceutiche che sono desiderosi di dare la colpa al paziente vittima.
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