Human Recombinant MIP-1 beta (CCL4)

Macrofage inflammatory protein-1 beta (MIP-1 beta), noto anche come CCL4, è un membro della famiglia CC delle chemochine ed è più strettamente correlato a CCL3 o MIP-1 alpha. MIP-1 beta è prevalentemente sintetizzato da cellule T CD8 + attivate, in particolare le cellule T CD8 + perforina-memoria bassa (Kamin-Lewis et al.). Segnali beta MIP-1 attraverso CCR5, che è il principale corecettore richiesto per l’ingresso di alcuni ceppi di HIV-1 nelle cellule permissive, ed è noto che i cloni di cellule T CD8+ specifici per l’HIV-1 che presentano attività citotossica dei linfociti T (CTL) secernono MIP-1 beta dopo aver incontrato cellule bersaglio sensibilizzate (Menten et al.). MIP-1 beta attrae una varietà di cellule immunitarie nei siti di infezione microbica. Esperimenti in vitro mostrano che la beta MIP-1 umana tende ad attrarre linfociti T CD4+, preferenzialmente del fenotipo naïve (CD45RA) (Schall et al.). Oltre alle sue funzioni chemiotattiche, MIP-1 beta induce il rilascio di citochine proinfiammatorie, degranulazione dei mastociti e attivazione delle cellule NK (Schall et al.). È stato dimostrato che vi è un aumento dell’espressione di MIP-1 beta nelle cellule T CD8+ e CD4+ nel sito di infiammazione nei pazienti con sarcoidosi (Barczyk et al.).