Informatevi su Huntington giovanile' s disease

La malattia di Huntington è una malattia causata da un gene difettoso nel vostro DNA (le ‘istruzioni’ biologiche che ereditate che dicono alle vostre cellule cosa fare). Se sviluppa sintomi di Huntington e le viene diagnosticata la malattia prima dei 21 anni, questa è nota come malattia giovanile di Huntington – a volte chiamata JHD o Huntington ad esordio giovanile.

L’Huntington giovanile è piuttosto raro. Meno del 10% delle persone con la malattia avrà esordio giovanile. Questo può rendere trattare con esso piuttosto un ” esperienza di isolamento per voi e la vostra famiglia, e incontrare gli altri nella stessa situazione può aiutare.

Le persone con Huntington giovanile spesso sperimentano alcuni sintomi che sono molto diversi da quelli dell’Huntington adulto. Se ce l’hai, hai meno probabilità di avere i movimenti involontari (movimenti che non vuoi fare), noti come corea. Ma è molto più probabile che si verifichino contrazioni muscolari e rigidità, rendendo i movimenti che si desidera rendere più lenti e più difficili. Può anche sviluppare epilessia (convulsioni).

Anche i cambiamenti dell’umore, come sentirsi frustrati o arrabbiati e trovare difficoltà a gestire il proprio comportamento, sembrano essere un sintomo più comune nelle persone che sviluppano l’Huntington durante l’adolescenza. Questo può spesso essere il primo segno della malattia, come può fare meno bene a scuola. Tuttavia molti bambini e giovani con Huntington giovanile non hanno problemi comportamentali. Ed è importante ricordare che questi sintomi possono essere correlati ad altre cause e non essere dovuti a quelli di Huntington.

Questi sono solo alcuni dei possibili sintomi – potresti non sperimentarli tutti o potresti sperimentarne di diversi. Ci sono molti diversi tipi di aiuto e supporto disponibili per ridurre i sintomi e il loro effetto sulla tua vita.