Levin Papantonio Rafferty-Personal Injury Law Firm

La causa Benicar ha affermato che i creatori di Benicar non sono riusciti ad avvertire medici e pazienti che il farmaco potrebbe causare enteropatia simile a sprue.

Nell’agosto 2017, è stato raggiunto un accordo di million 300 milioni con Daiichi Sankyo per conto di individui che hanno intentato cause legali dopo aver sofferto di enteropatia simile a sprue e altri problemi gastrointestinali da Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor.

I querelanti devono essere stati rappresentati da un avvocato entro il 23 agosto 2017, per poter partecipare alla transazione.

Benicar (commercializzato come Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor) è un farmaco di pressione sanguigna che blocca determinati recettori, noti come recettori dell’angiotensina. L’angiotensina II è un ormone che provoca la costrizione dei vasi sanguigni.

Inibendo l’azione di questo ormone (oltre a ridurre la secrezione e la produzione di altri ormoni coinvolti nella regolazione della pressione sanguigna), i vasi sanguigni si dilatano.

I farmaci di questa classe generano circa revenue 7 miliardi di entrate per i produttori. Ci sono un certo numero di bloccanti del recettore dell’angiotensina (ARB) sul mercato, ma solo Benicar è stato implicato nello sviluppo del disturbo intestinale noto come enteropatia simil-sprue.

Spesso mal diagnosticata come malattia celiaca, l’enteropatia simil-sprue impedisce al sistema intestinale di assorbire correttamente i nutrienti dal cibo. In sostanza, un paziente che non viene trattato per questa condizione muore letteralmente di fame.

Uno studio condotto presso la Mayo Clinic dal Dr. Joseph Murray ha collegato lo sviluppo di enteropatia simile alla sprue all’uso di Benicar. L’enteropatia simil-sprue è una malattia che produce gravi sintomi gastrointestinali; come diarrea cronica, significativa perdita di peso, nausea e malnutrizione generale.

Il Dr. Murray ha condotto lo studio su 22 pazienti che stavano usando Benicar e che presentavano sintomi gastrointestinali, inizialmente diagnosticati come malattia celiaca. Tuttavia, i pazienti nello studio non rispondevano a una dieta priva di glutine, una forma comune di trattamento per la celiachia, e non avevano transglutaminasi tissutale rilevabile nel sangue, che viene utilizzata per diagnosticare positivamente la celiachia.

Dopo la sospensione di Benicar, tutti i 22 pazienti hanno manifestato sollievo dai sintomi gastrointestinali e aumento di peso. Murray ha concluso che il Benicar assunto dai pazienti era direttamente collegato ai sintomi gastrointestinali che i pazienti stavano vivendo. Il Dott. Lo studio e le scoperte di Murray sul legame tra l’uso di Benicar e l’enteropatia simile a sprue sono stati recentemente pubblicati online negli atti della Mayo Clinic e hanno iniziato il processo di avvocati di Benicar che presentano cause legali Benicar.

Malattia celiaca e enteropatia simil-Sprue: molti pazienti che stanno assumendo Benicar sono stati diagnosticati erroneamente con la malattia celiaca. La lesione causata da Benicar (“Enteropatia simil-Sprue”) imita la celiachia. Benicar attacca i villi nell’intestino tenue per i pazienti che sono suscettibili a questa reazione, proprio come i pazienti che hanno celiaco avranno i loro villi atrofizzati o appiattiti dopo aver ingerito il glutine.

I pazienti che stanno assumendo Benicar possono essere stati sottoposti a una biopsia durante un’endoscopia e questa biopsia ha mostrato atrofia dei villi o ottundimento dei villi. Poiché l’atrofia dei villi è una scoperta comune per dimostrare che i pazienti hanno la malattia celiaca, i loro gastroenterologi diagnosticheranno spesso i loro pazienti con malattia celiaca. Tuttavia, molti pazienti hanno scoperto di non avere la celiachia, ma piuttosto di avere un’enteropatia simile alla sprue causata da Benicar.

Questi pazienti lo hanno scoperto perché una dieta priva di glutine non alleviava affatto i loro sintomi. Piuttosto, i sintomi di questi pazienti sono stati alleviati solo dopo la sospensione di Benicar. Ad alcuni pazienti è stata diagnosticata la celiachia nello stesso momento in cui hanno smesso di prendere Benicar. Dopo anni di essere su una dieta priva di glutine, si sono resi conto dopo aver discusso specificamente il loro uso di Benicar con il loro gastroenterologo che il Benicar potrebbe essere stato il colpevole della loro atrofia villosa (e dei loro sintomi GI).

Se hai ingerito Benicar e ti è stata diagnosticata la celiachia per la prima volta durante l’ingestione di Benicar, dovresti considerare di parlarne con un gastroenterologo.

Problemi cardiaci: Due ampi studi clinici hanno anche mostrato un rischio inaspettatamente elevato di morte cardiovascolare nei pazienti diabetici associati all’uso di Benicar. Allo stesso modo, uno studio pubblicato sull’European Heart Journal ha rivelato che Benicar combinato con β-bloccanti e ACE inibitori aumenta il rischio di infarto miocardico (attacchi cardiaci) e ictus.

Daiichi del Benicar Patto di Porta Vincita Farmaci a $339 Milioni di euro

“Daiichi funzionari concordato lunedì a pagare 300 milioni di dollari per risolvere paziente vestiti sopra la sua Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor pressione sanguigna trattamenti. L’accordo arriva più di due anni dopo che la società Chuo-Ku, con sede in Giappone, ha pagato million 39 milioni per risolvere gli Stati Uniti le accuse del governo che ha pagato tangenti illegali ai medici che hanno prescritto le medicine.”Riportato in Bloomberg – Benicar Payout 339 milioni di vincita

FDA Aggiunge GI Warning a Benicar Label

” La FDA ha ordinato al produttore del farmaco per la pressione sanguigna olmesartan (Benicar) di aggiungere un avvertimento sul rischio di una condizione intestinale nota come enteropatia simile alla sprue all’etichetta del farmaco.”Riportato in MedPage – FDA Gastrointestinale Avviso

La FDA ha approvato modifiche di etichetta di Benicar elenco il link del canale di colata-come enteropatia

La US Food and Drug Administration (FDA) è di avviso che la pressione sanguigna farmaco olmesartan medoxomil (commercializzato come Benicar, Benicar HCT Azor, Tribenzor, e generici) può causare problemi intestinali conosciuti come sprue-come enteropatia. Riportato in FDA Benicar Safety Communication

Enteropatia spruelike grave associata ad Olmesartan

Benicar può essere associata ad una grave forma di enteropatia spruelike. La risposta clinica e il recupero istologico sono attesi dopo la sospensione del farmaco. Riportato in Mayo Clinic – Invokana Enteropatia Spruelike

Olmesartan (Benicar) e enteropatia indotta da farmaci

“Un’associazione tra olmesartan e enteropatia simil-sprue è stata osservata in diverse serie di casi e segnalazioni. I pazienti di età compresa tra 57 e 81 anni, indipendentemente dal sesso, hanno subito una perdita di peso fino a 40 kg durante l’assunzione di questo farmaco. Sebbene il meccanismo che determina questo effetto avverso rimanga incerto, è essenziale considerare l ‘enteropatia associata all’ olmesartan in pazienti con atrofia dei villi comprovata da biopsia quando non è possibile riscontrare altre cause.”Segnalato in farmacia e terapeutica – Enteropatia indotta da farmaci