Mepron Effetti collaterali

Nome generico: atovaquone

Medicamente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 18 giugno 2020.

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• Professional

Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di atovaquone. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Mepron.

Per il consumatore

Si applica ad atovaquone: sospensione orale

Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate

Insieme ai suoi effetti necessari, atovaquone (il principio attivo contenuto in Mepron) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.

Controlli immediatamente con il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verifica durante l’assunzione di atovaquone:

Più comuni

• Tosse o raucedine
• respiro affannoso o difficili
• febbre o brividi
• parte bassa della schiena o dolore
• minzione dolorosa o difficile
• senso di oppressione al petto

Incidenza non nota

• Nero, sgabelli catramosi
• sanguinamento delle gengive
• gonfiore
• sangue nelle urine o feci
• blu-colorato le labbra, le unghie, o palme
• costipazione
• urine scure
• vertigini o sensazione di testa vuota
• veloce battito cardiaco
• mal di testa
• indigestione
• grande alveare-come gonfiore del viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o di organi sessuali
• feci di colore chiaro
• perdita di appetito
• nausea
• respirazione rumorosa
• dolori di stomaco, di lato, o l’addome, forse irradia alla schiena
• pelle pallida
• macchie rosse sulla pelle
• rapida frequenza cardiaca
• mal di gola
• sanguinamento insolito o ecchimosi
• stanchezza o debolezza insolite
• vomito
• gli occhi di colore giallo o pelle

Effetti indesiderati che non richiedono cure mediche immediate

Possono verificarsi alcuni effetti indesiderati di atovaquone che di solito non necessitano di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.

Verificare con il proprio operatore sanitario se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se avete domande su di loro:

Più comuni

• Addominale o mal di stomaco
• diarrea
• mancanza o perdita di forza
• naso che cola
• eruzione cutanea
• starnuti
• mal di bocca o della lingua
• naso chiuso
• sudorazione
• disturbi del sonno
• macchie bianche in bocca, della lingua o della gola

Incidenza non nota

• Vesciche, peeling o allentamento della pelle
• irritazione o arrossamento
• prurito o eruzione cutanea
• dolori articolari o muscolari
• rosso lesioni cutanee, spesso con un viola center

Per i Professionisti Sanitari

si Applica a atovaquone: sospensione orale

Generale

Nel PCP studi di prevenzione a confronto atovaquone (il principio attivo contenuto in Mepron) per via inalatoria pentamidina, il 16% e il 25% dei pazienti ha interrotto atovaquone e il 7% discontinued pentamidina a causa di eventi avversi. Rash (6%), diarrea (4%) e nausea (3%) sono stati i motivi più comuni per la sospensione di atovaquone, mentre il broncospasmo (2%) è stato il motivo più comune per la sospensione della pentamidina. Negli studi di confronto tra atovaquone e dapsone, le reazioni di ipersensibilità limitanti il trattamento sono state più frequenti nel gruppo trattato con dapsone (16,1%) e gli effetti indesiderati gastrointestinali limitanti il trattamento sono stati più comuni nel gruppo trattato con atovaquone (fino al 4,1%).

Negli studi di trattamento con PCP, il 9% dei pazienti ha interrotto atovaquone a causa di effetti collaterali, rispetto al 24% dei pazienti trattati con sulfametossazolo-trimetoprim. La ragione più comune per la sospensione in entrambi i gruppi di trattamento è stata l’eruzione cutanea (atovaquone, 4%; sulfametossazolo-trimetoprim, 8%). Negli studi di confronto tra pentamidina e atovaquone per via endovenosa, il 63% dei pazienti nel gruppo trattato con atovaquone e il 72% dei pazienti nel gruppo trattato con pentamidina hanno riportato effetti indesiderati. Il trattamento è stato interrotto nel 7% dei pazienti con atovaquone e nel 41% dei pazienti con pentamidina a causa di eventi avversi; i motivi più comuni sono stati rash (4%) nel gruppo trattato con atovaquone e ipoglicemia (11%) e vomito (9%) nel gruppo trattato con pentamidina.

Gastrointestinale

effetti collaterali Gastrointestinali sono tra i più comuni e hanno incluso nausea (fino al 40%), diarrea (fino al 42%), vomito (fino al 22%), dolore addominale (fino al 21%), orale monilia (fino al 10%), alterazione del gusto (3%) e costipazione (3%). L ‘ incidenza degli effetti indesiderati è stata maggiore nei pazienti negli studi di trattamento con PCP rispetto agli studi di prevenzione. Il sette percento di pazienti sperimenta anoressia e il 5% di pazienti sperimenta dispepsia, sebbene questi siano difficili da attribuire al farmaco a causa delle gravi malattie di base nei pazienti che ricevono atovaquone (il principio attivo contenuto in Mepron) L’iperamilasemia è stata riportata nell ‘ 8% dei pazienti. Durante l ‘ esperienza post-marketing è stata riportata anche pancreatite.

Dermatologico

Gli effetti collaterali dermatologici hanno incluso eruzione cutanea (fino al 46%), prurito (maggiore o uguale al 10%), dermatite esfoliativa, fotosensibilità e necrolisi epidermica tossica. Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, e desquamazione della pelle sono state riportate durante l’esperienza post-marketing in pazienti che ricevono di più farmaci trattamento, compreso il atovaquone (il principio attivo contenuto in Mepron)

Epatica

effetti collaterali Epatici hanno incluso ALT elevate (superiori a 5 volte l’ULN, 6%), elevata dell’AST (maggiore di 5 volte ULN, 4%), fosfatasi alcalina elevata (superiore a 2,5 volte l’ULN, fino a 8%), e aumento di amilasi (maggiore di 1,5 volte l’ULN, fino a 8%) nei pazienti sottoposti a trattamento per il PCP. La terapia è stata interrotta nel 2% dei pazienti trattati con atovaquone (il principio attivo contenuto in Mepron) a causa di aumenti di ALT/AST, rispetto al 7% dei pazienti trattati con sulfametossazolo-trimetoprim. È stata riportata anche epatomegalia. Raramente durante l ‘ esperienza post-marketing sono stati riportati casi di epatite e almeno un caso di insufficienza epatica fatale.

Ematologico

Gli effetti collaterali ematologici hanno incluso anemia (fino al 6%) e neutropenia (fino al 5%), ma possono essere dovuti alla malattia di base. Sono stati riportati anche metaemoglobinemia e trombocitopenia.

Metabolico

Gli effetti collaterali metabolici hanno incluso iponatriemia (fino al 10%), iperglicemia (9%) e ipoglicemia (1%).

Altro

Altri effetti collaterali hanno incluso febbre (fino al 40%), astenia (31%), sindrome influenzale (maggiore o uguale a 10%), dolore (maggiore o uguale a 10%), infezione (fino al 22%), sudorazione (maggiore o uguale a 10%), e il malessere, ma alcuni possono essere dovuti alla malattia di base. Sono stati riportati anche affaticamento, sudorazione notturna e sensazione di bruciore della lingua.

Respiratorio

Gli effetti collaterali respiratori hanno incluso dispnea (fino al 21%), aumento della tosse (fino al 25%), rinite (fino al 24%), sinusite (maggiore o uguale al 10%), broncospasmo (fino al 4%) e polmonite.

Sistema nervoso

Gli effetti collaterali del sistema nervoso hanno incluso insonnia (fino al 19%), vertigini (fino all ‘ 8%), mal di testa (fino al 31%), ansia (7%) e depressione (maggiore o uguale al 10%).

Muscoloscheletrico

Gli effetti indesiderati muscoloscheletrici hanno incluso la mialgia (maggiore o uguale al 10%).

Ipersensibilità

Le reazioni di ipersensibilità hanno incluso rash, eritema multiforme, dermatite esfoliativa e reazioni allergiche (non specificate, fino all ‘ 1,1%).

Renale

Gli effetti collaterali renali hanno incluso creatinina elevata (1%) e BUN elevato (1%). Durante l ‘ esperienza post-marketing è stata riportata insufficienza renale acuta.

Cardiovascolare

Gli effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso ipotensione (1%).

Oculare

Gli effetti collaterali oculari hanno incluso la cheratopatia a vortice durante l’esperienza post-marketing.

Immunologico

Gli effetti collaterali immunologici hanno incluso reazioni di ipersensibilità tra cui angioedema, broncospasmo, senso di oppressione alla gola e orticaria durante l’esperienza post-marketing.