NDC 29978-601 Capmist Dm

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Capmist Dm con NDC 29978-601 è un un essere umano sopra il contatore farmaco prodotto etichettato da Capital Pharmaceutical, Llc. Il nome generico di Capmist Dm è destrometorfano bromidrato, guaifenesina e pseudoefedrina cloridrato. La forma di dosaggio del prodotto è compressa e viene somministrata per via orale.

Nome etichettatrice: Capital Pharmaceutical, Llc

Forma di dosaggio: Tablet-Una forma di dosaggio solida contenente sostanze medicinali con o senza diluenti adatti.
Tipo di prodotto: farmaco Otc umano Che tipo di prodotto è questo?
Indica il tipo di prodotto, come il farmaco da prescrizione umano o il farmaco da banco umano. Questo elemento di dati corrisponde al campo “Tipo di documento” dell’elenco di prodotti strutturati.

Capmist Dm Principi attivi

Qual è l’elenco dei principi attivi?
Questa è la lista dei principi attivi. Ogni nome di ingrediente è il termine preferito del codice UNII presentato.

  • DESTROMETORFANO BROMIDRATO 15 mg/1
  • GUAIFENESINA 400 mg/1
  • PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO 60 mg/1

Ingredienti inattivi

Informazioni sugli ingredienti inattivi
Gli ingredienti inattivi sono tutti i componenti di un medicinale DIVERSO dal principio attivo. L’acronimo ” UNII “sta per” Unique Ingredient Identifier ” e viene utilizzato per identificare ogni ingrediente inattivo presente in un prodotto.

  • FD& C BLU N. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
  • FD&C GIALLO N. 5 (UNII: I753WB2F1M)
  • MAGNESIO STEARATO (UNII: 70097M6I30)
  • CELLULOSA MICROCRISTALLINA (UNII: OP1R32D61U)
  • SODIO AMIDO GLICOLATO TIPO A PATATA (UNII: 5856J3G2A2)

Via(e) di somministrazione

Quali sono le vie di somministrazione?
La traduzione del codice del percorso presentato dall’impresa, indicando la via di somministrazione.

  • Somministrazione orale o per bocca.

Informazioni sull’etichettatrice del prodotto

Qual è il nome dell’etichettatrice?
Nome dell’azienda corrispondente al segmento di codice dell’etichettatrice del prodotto NDC.

Nome etichettatrice: Capital Pharmaceutical, Llc
Codice etichettatrice: 29978
Numero di applicazione FDA: part341 Qual è il numero di applicazione FDA?
Corrisponde al numero NDA, ANDA o BLA indicato dall’etichettatrice per i prodotti che hanno la corrispondente categoria di commercializzazione designata. Se la Categoria di marketing designata è la monografia OTC finale o la monografia OTC non definitiva, il numero della domanda sarà la citazione CFR corrispondente alla monografia appropriata (ad esempio”parte 341″). Per i farmaci non approvati, questo campo sarà nullo.
Categoria di marketing: OTC MONOGRAPH FINAL-Un prodotto commercializzato in base a una monografia finale sui farmaci da banco (OTC). Qual è la categoria di marketing?
I tipi di prodotto sono suddivisi in diverse categorie di marketing potenziali, come NDA/ANDA/BLA, monografia OTC o Farmaco non approvato. Per un prodotto può essere scelta una e una sola categoria di marketing, non tutte le categorie di marketing sono disponibili per tutti i tipi di prodotto. Attualmente sono incluse solo le categorie finali di prodotti commercializzati. L ” elenco completo dei codici e traduzioni può essere trovato sul sito www.fda.gov/edrls sotto Risorse di etichettatura dei prodotti strutturati.
Data di inizio marketing: 06-20-2013 Qual è la data di inizio marketing?
Questa è la data che l’etichettatrice indica è stato l’inizio della sua commercializzazione del prodotto farmaco.
Data di scadenza dell’elenco: 12-31-2021 Qual è la data di scadenza dell’elenco?
Questa è la data in cui il record di quotazione scadrà se non aggiornato o certificato dall’etichettatrice del prodotto.
Exclude Flag: N Qual è il NDC Exclude Flag?
Questo campo indica se il prodotto è stato rimosso/escluso dalla directory NDC per la mancata risposta alle richieste della FDA per la correzione di invii carenti o non conformi. Valori = ‘ Y ‘ o ‘N’.

* Si prega di rivedere il disclaimer qui sotto.