Sunquest Sistemi informativi
I Cinque Diritti di Test di Laboratorio, è un concetto introdotto nel 2008 da Sunquest Sistemi di Informazione, che sottolinea l’importanza del ruolo che i laboratori di diagnostica giocare per la sicurezza del paziente. Condivide le sinergie con i cinque diritti di somministrazione di farmaci, che i fornitori di assistenza vengono insegnati per garantire la sicurezza del paziente quando si somministrano farmaci a un paziente in un ambiente sanitario. I cinque diritti dei test di laboratorio possono anche essere legati alla Carta dei diritti del paziente.
I Cinque Diritti di Test di Laboratorio, dice che i pazienti hanno il diritto di sapere che hanno il diritto di test effettuati, che il test effettuato è significato per loro (che sono il diritto del paziente), è eseguita al momento giusto e per le giuste ragioni (o indicatori) e, infine, che tali prove permettono una diagnosi precisa su cui il paziente e il team di assistenza può rendere informati rendere le decisioni terapeutiche.
Prova di destra: Assicurazione che il test che viene eseguito è quello richiesto dal medico come parte del piano di trattamento.
Paziente giusto: ospedali occupati e reparti di emergenza possono confondere l’identità del paziente, di solito a causa di processi manuali che vengono eseguiti – o bypassati-in condizioni di stress. Le soluzioni tecnologiche hanno dimostrato di fornire garanzie che impediscono errori di identificazione.
Momento giusto: alcuni elementi devono essere testati in un momento esatto per prendere decisioni diagnostiche e terapeutiche efficaci, come l’alterazione degli importi del dosaggio del farmaco. Un altro aspetto di questo concetto è che il test viene eseguito nel momento giusto nella vita del paziente – in un punto in cui le informazioni create possono essere agite per massimizzare i risultati.
Indicatori giusti: i pazienti e gli operatori sanitari devono essere sicuri che i risultati di laboratorio precedentemente riportati siano accurati e affidabili. Il fornitore di assistenza ha bisogno di pieno accesso ai risultati precedenti indipendentemente da quando o dove sono stati eseguiti. Sia i pazienti che i fornitori devono essere certi che il test considerato o valutato sia pertinente alla diagnosi effettiva o sospetta. Questi fattori giocano tutti nell’indicare quali test di conferma o di follow-up devono essere eseguiti.
Diagnosi corretta: i test di laboratorio influenzano quasi il 70% delle decisioni diagnostiche (anche se rappresentano meno del 3% dei dollari sanitari spesi negli Stati Uniti). I pazienti hanno il diritto di ricevere la diagnosi giusta per prendere decisioni informate con i loro fornitori di cure sui piani di cura e trattamento. Sempre più spesso, la complessità dei test di laboratorio sotto forma di test molecolari e genetici guiderà una trasformazione nella fornitura di assistenza sanitaria come è praticata negli Stati Uniti, creando una cultura in cui patologi e professionisti di laboratorio sono abbracciati dalle loro controparti cliniche come membri vitali del team di cura del paziente.