tert-Butanol

tert-Butanol Proprietà chimiche,usi,produzione

Proprietà chimiche

tert-butyl alcohol, (CH3)3COH, noto anche come tert-Butanol, è un solido cristallino bianco o un liquido incolore (superiore a 77 °F) con un odore simile alla canfora (IPCS, 1987a; NIOSH, 2005). È solubile in acqua e miscibile con alcool, etere e altri solventi organici (IPCS, 1987a). È facilmente infiammabile e facilmente infiammabile da calore, scintille o fiamme; i vapori possono formare miscele esplosive con l’aria. L’incendio e l’esplosione possono derivare dal contatto con agenti ossidanti, acidi minerali forti o acido cloridrico forte (NIOSH, 1992).

il tert-butanolo è stato utilizzato per una varietà di altri scopi, tra cui come agente disidratante e solvente. tert-butanolo è un solvente organico polare che viene utilizzato in applicazioni su larga scala come la produzione di aromi, profumi e smacchiatori. Viene anche utilizzato come denaturante per l’alcol etilico.
Il tert-butanolo è un metabolita dell’additivo per benzina metil tert-butil etere (MTBE).
il tert-butanolo viene utilizzato anche per la fabbricazione di plastiche di metacrilato di metile e dispositivi di flottazione. Gli usi cosmetici e alimentari includono la produzione di aromi e, a causa del suo aroma simile alla canfora, viene utilizzato anche per creare muschio artificiale, essenze di frutta e profumi (HSDB, 2007). Viene utilizzato nei rivestimenti su contenitori per alimenti in metallo e cartone (Cal/EPA, 1999) e composti per la pulizia industriale e può essere utilizzato per l’estrazione chimica in applicazioni farmaceutiche (HSDB, 2007).

Proprietà fisiche

il tert-butanolo è un liquido incolore o cristalli con un odore simile alla canfora. Una concentrazione soglia odore di rilevamento di 2.900 mg/m3 (957 ppmv) è stato determinato sperimentalmente da Dravnieks (1974). In uno studio successivo, Nagata e Takeuchi (1990) hanno riportato una concentrazione di soglia di odore 220 ppbv.

Usi

l’alcol tert-butilico è usato come solvente (ad esempio, per vernici, lacche e vernici); come denaturante per etanolo e molti altri alcoli; come booster di ottano nella benzina; come agente disidratante; come intermedio chimico nella produzione di metacrilato di metile; e nella produzione di agenti di flottazione, essenze di frutta e profumi.

Usi

l’alcol tert-butilico è utilizzato nella produzione di cloruro di tert-butile, tert-butil fenolo e isobutilene; nella preparazione di muschio artificiale; e in alcoli denaturati.

Usi

Materie plastiche, lacche, esteri di cellulosa, fruitessences, profumi e intermedi chimici;additivo alla benzina senza piombo

Metodi di produzione

l’alcol t-butilico viene prodotto come sottoprodotto dal processo di isobutaneossidazione per la produzione di propilenossido. l’alcol t-butilico è anche prodotto dall’acidocatalizedidratazione dell’isobutilene, un processo non più utilizzatonegli Stati Uniti.

Definizione

Il tert-butanolo è un alcol alcolico terziario che è isobutano sostituito da un gruppo idrossi alla posizione 2. Ha un ruolo come metabolita xenobiotico umano. Deriva da un idruro di un isobutano.

Descrizione generale

Liquido oleoso incolore con un forte odore di alcol. Galleggia e si mescola con acqua. Produce vapore irritante. Il punto di congelamento è 78 ° F.

Aria & Reazioni dell’acqua

Altamente infiammabile. Solubile in acqua.

Profilo di reattività

Attacca la plastica. . Il bromuro di acetile reagisce violentemente con alcoli o acqua . Miscele di alcoli con acido solforico concentrato e forte perossido di idrogeno possono causare esplosioni. Esempio: un’esplosione si verificherà se il dimetilbenzilcarbinolo viene aggiunto al perossido di idrogeno al 90%, quindi acidificato con acido solforico concentrato. Miscele di alcol etilico con perossido di idrogeno concentrato formano potenti esplosivi. Le miscele di perossido di idrogeno e alcool propilico 1-fenilm-2-metile tendono ad esplodere se acidificate con acido solforico al 70%. Gli ipocloriti alchilici sono violentemente esplosivi. Sono facilmente ottenuti facendo reagire acido ipocloroso e alcoli in soluzione acquosa o soluzioni miste di tetracloruro di carbonio acquoso. Il cloro più alcoli produrrebbe allo stesso modo ipocloriti alchilici. Si decompongono al freddo ed esplodono all’esposizione alla luce solare o al calore. Gli ipocloriti terziari sono meno instabili degli ipocloriti secondari o primari . Le reazioni catalizzate dalla base di isocianati con alcoli devono essere eseguite in solventi inerti. Tali reazioni in assenza di solventi si verificano spesso con violenza esplosiva .

Pericolo

Irritante per gli occhi e la pelle. Rischio di incendio infiammabile e pericoloso. Compromissione del sistema nervoso centrale. Cancerogeno discutibile.

Pericolo per la salute

l’alcol terz-butilico è più tossico del secbutilalcool ma meno tossico del primaryalcohol. Tuttavia, la sua azione narcoticaè più forte di quello di n-butanolo. L’inalazionepuò causare sonnolenza e lieve irritazionedella pelle e degli occhi. L’ingestione può produrremal di testa, vertigini e pelle secca.

Valore acuto di LD50 orale (ratti): 3500 mg/kg.

Reattività chimica

Reattività con acqua: Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: Nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: Stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e Caustici: Non pertinenti; Polimerizzazione: Non pertinenti; Inibitore della polimerizzazione: Non pertinenti.

Profilo di sicurezza

Moderatamente tossico per via orale, endovenosa e intraperitoneale. Un teratogeno sperimentale. Altri effetti riproduttivi sperimentali. Pericolo di incendio pericoloso se esposto al calore o alla fiamma. Moderatamente esplosivo sotto forma di vapore se esposto alla fiamma. Si accende a contatto con leghe di potassio-sodum. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma alcolica, CO2, sostanza chimica secca. Incompatibile con materiali ossidanti, H202. Vedi anche ALCOOL n-BUTILICO e ALCOLI.

Esposizione potenziale

Gli alcoli butilici sono utilizzati come solventi per vernici, lacche, vernici, resine naturali e sintetiche,gomme, oli vegetali, coloranti, canfora e alcaloidi. Theyare anche usato come un intermedio nella fabbricazione di prodotti farmaceutici e prodotti chimici; nella fabbricazione di artificialleather, vetro di sicurezza; gomma e plastica cementi, gommalacca,impermeabili, pellicole fotografiche, profumi; e in plasticfabrication.

Cancerogenicità

Vi sono stati un aumento dell’incidenza di adenoma e carcinoma del tubulo renale nei ratti maschi,iperplasia epiteliale transitoria del rene nei ratti maschi e femmine, adenoma follicolare della tiroide nei topi femmine e iperplasia follicolare della tiroide e infiammazione e iperplasia della vescica urinaria nei topi maschi e femmine. Inoltre, un leggero aumento in adenoma cellulare follicolare o carcinoma della tiroide (combinato)nei topi maschi può essere stato correlato all’esposizione all’alcol tot-butilico.l’alcol t-butilico era inattivo sulla pelle del topo come completocarcinogeno o come promotore tumorale.

Fonte

Rilevato in una frazione distillata solubile in acqua di 94 ottani di benzina senza piombo alla concentrazione di 3,72 mg/L (Potter, 1996)

Spedizione

UN1120 butanoli, Classe di pericolo: 3; Etichette: 3—Liquido infiammabile. UN1212 Isobutanolo o alcool isobutilico, classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile

Metodi di purificazione

il tert-butanolo è sintetizzato commercialmente dall’idratazione del 2-metilpropene in H2SO4 diluito. Asciugare con CaO, K2CO3, CaSO4 o MgSO4, filtrare e distillare frazionalmente. Asciugare ulteriormente riflusso con, e distillando da, magnesio attivato con iodio, o piccole quantità di calcio, sodio o potassio, sotto azoto. Il passaggio attraverso una colonna di setaccio molecolare di tipo 4A è un altro metodo efficace di essiccazione; così come il riflusso con ftalato di terz-butile o succinato. (Per il metodo vedere Etanolo.) Altri metodi includono il riflusso con terz-butilato di alluminio in eccesso, o in piedi con CaH2, e la distillazione secondo necessità. L’ulteriore purificazione si ottiene mediante cristallizzazione frazionata mediante congelamento parziale, avendo cura di escludere l’umidità. i campioni di alcool tert-butilico contenenti molta acqua possono essere essiccati aggiungendo * benzene ,in modo che l’acqua distilla come azeotropo terziario, b 67.3 o. Tracce di isobutilene sono state rimosse dall’alcool tert-butilico secco facendo bollire l’azoto pre-purificato secco per diverse ore a 40-50o prima dell’uso. Forma miscele azeotropiche con un gran numero di composti. È stato anche purificato per distillazione da CaH2 in setacci molecolari Linde 4A che erano stati attivati a 350o per 24 ore . Purificazione rapida: terz-butanolo secco su CaH2 (5% w / v), distillarlo e conservarlo su setacci molecolari 3A.

Incompatibilità

il tert-butanolo è incompatibile con acidi forti (compreso l’acido minerale), compresi gli acidi minerali; forti ossidanti o caustici, ammine alifatiche; isocianati, metalli alcalini (cioè litio, sodio, potassio, rubidio, cesio, francio).

Smaltimento dei rifiuti

Incenerimento, o seppellire i rifiuti assorbiti in un riempimento di terra approvato.