ジアゾニウム塩

ジアゾニウム塩、分子構造を有する有機化合物のいずれかのクラスのいずれか

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有機ハロゲン化合物：ジアゾニウムイオン

アリールジアゾニウムイオン（ArN+≤N、Arは芳香環を示す）は、ハロゲン化アリールを調製するための特に有用な出発材料である。..

構造式。＜２ ３ １ ９＞＜７ ２ ２ ９＞＜５ ８ ３＞ここで、Ｒは、有機化合物から水素原子を除去して形成される原子団である。 ジアゾニウム塩は通常亜硝酸との第一次アミンの反作用（ジアゾ化）によって準備されます;最も顕著な特性は不安定です。 脂肪族ジアゾニウム塩は一時的な中間体としてのみ存在し、窒素分子とカルボニウムイオンに迅速に分解し、特定の芳香族ジアゾニウム塩は単離されるのに十分安定であるが、窒素の損失またはアゾ化合物の形成によって容易に反応する。

ジアゾニウム塩は1858年に芳香族アミンから初めて得られ、アゾ化合物の調製におけるその有用性はすぐに染料業界によって認識されました。 ジアゾ化されたアミン（ジアゾ成分）とそれらが反応する化合物（カップリング成分）の化学構造を変化させることにより、可視スペクトル全体の色は、いくつかの技術によって多くの種類の繊維に適用可能な染料に与えられる。

ジアゾニウム基は、多くの場合、銅または銅塩の助けを借りて、多数の原子または原子の基に置き換えることができます。 芳香族ジアゾニウム塩の化学的還元はヒドラジン誘導体の形成をもたらす。