メトクロプラミド

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| 5月 21, 2021

作用機序メトクロプラミド

ドーパミン作動性受容体拮抗薬D<sub>2<\sub>アポモルフィン誘発嘔吐に関与する化学受容体および骨髄の嘔吐中心の刺激。セロトニン受容体アンタゴニスト5-HT<sub>3<\sub>および5-HT<sub>4<\sub>化学療法誘発嘔吐に関与する。

: 術後の悪心および嘔吐（PONV）、放射線誘発（NVIR）、または遅延化学療法誘発（CINV）およびttoの予防。急性片頭痛によって誘発されるものを含む悪心および嘔吐の症候性;1-18歳の小児および青年では：ttoの第二の行として。化学療法（CINV）およびttoにおける遅延悪心および嘔吐の予防において。術後の悪心および嘔吐（PONV）（IVのみ）。

:10mgまで3回/日。子供:0.1-0.15mg/kg BW3回/日まで。マックス期間はLtから。 5日。最高の線量0.5mg/kg/day。深刻なI.R.またはI.H.は線量を減らします。

投与方法メトクロプラミド

食事前に投与する。

消化管出血、機械的閉塞または消化管穿孔。神経遮断薬またはメトクロプラミドによる遅発性ジスキネジーの歴史。褐色細胞腫てんかんレボドパまたはドーパミンアゴニストとの組み合わせ。メトクロプラミドまたはNADHシトクロムb5レダクターゼ欠乏症を伴うメトヘモグロビン血症の歴史。錐体外路反応のリスクの増加により、小児<1年。

警告および注意メトクロプラミド

I.R.およびI.H.は、用量を減らす。特に錐体外路反応のリスク：小児および青年。適量間隔を尊重して下さい（分。 6h)嘔吐および線量の拒絶の場合には。 NMSが疑われる場合は、ttoを中止してください。 Lt.遅発性ジスキネジーの危険のための3か月以下。 Inyを管理します。遅いIV分。 3分心血管反応（高齢者、心臓障害、修正されていない電解質不均衡、徐脈または付随するQT延長医薬品）のリスクが高い患者へのIV投与の場合の注意。 NFの患者。基礎となる神経学的障害またはtto。 CNSで作用する薬で。

適量を減らして下さい。

腎不全メトクロプラミド

注意。適量を減らして下さい。

メトクロプラミド相互作用

Contrを参照してください。また、
との相互拮抗作用：抗コリン薬およびモルヒネ誘導体。
鎮静作用：アルコール、モルヒネ誘導体、抗不安薬、抗ヒスタミン薬H<sub>1<\sub>鎮静剤、鎮静抗うつ薬、バルビツール酸塩、クロニジンおよび関連する。
は、ジゴキシン、モニター濃度の生物学的利用能を低下させる。
は、シクロスポリンの生物学的利用能を増加させ、濃度をモニターする。
神経弛緩薬、Ssriの効果を増加させる（錐体外路変化の出現を伴う）。
IV経路により、ミバクリウム、スキサメトニウムの神経筋遮断の持続時間を延長する可能性がある。

Pregnancymetoclopramide

妊娠中の女性には奇形や胎児毒性がないことを示すデータが多数あります（1000以上の暴露妊娠からのデータ）。 Metoclopramideは妊娠の間に臨床的に必要なとき使用されるかもしれません。薬理学的特性（他の神経弛緩薬と同様）のために、妊娠の終わりにメトクロプラミドを投与すると、新生児の錐体外路症候群を排除することはできない。妊娠終了時のメトクロプラミドの投与は避けるべきである。メトクロプラミドを使用する場合は、新生児モニタリングを行う必要があります。

Lactancemetoclopramide

メトクロプラミドは低レベルで母乳中に排泄される。乳児の有害反応を排除することはできません。したがって、メトクロプラミドは授乳中には推奨されません。授乳中の女性では、メトクロプラミドの中止を考慮する必要があります。

運転能力への影響メトクロプラミド

メトクロプラミドは、傾眠、めまい、ジスキネジー、ジストニアを引き起こし、視力に影響を与え、機械を運転し使用する能力を妨害する可能性がある。

副作用メトクロプラミド

傾眠、下痢、無力症、錐体外路障害（推奨用量を超える場合）、パーキンソニズム、赤痢、うつ病、低血圧、血圧の一過性の上昇。

Vidal VademecumSource:ATC分類によるこの活性物質モノグラフの含有量は、Atcコードに分類されたスペインで認可および販売されているすべての医薬品の臨床情報を各医薬品についてAEMPSによって承認された情報を詳細に知るには、AEMPSによって承認された対応するデータシートを参照する必要があります。

モノグラフ活性物質:18/10/2016